安徽来泰生物技术有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 糖脉康胶囊（倍特）
- 0.5g x48粒
- 国药准字Z20090557
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟胶囊（柯德平）
- 100mg x10粒
- 国药准字H20041661
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟分散片（柯德平）
- 0.1g*10片
- 国药准字H20040588
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢地尼胶囊（柯德平）
- 0.1g*12粒
- 国药准字H20203295
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢地尼颗粒（弗得诺）
- 50mg*12袋
- 国药准字H20233397
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟颗粒（七仙康）
- 50mg*16袋
- 国药准字H20213391
- 成都同兴康药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽来泰生物技术有限公司 皖合食药监械经营许20180574号 2021年09月28日 2023年11月25日 合肥市高新区创新大道与长江西路交口西南角投资创新中心塔楼办2724室
相关资讯
- 医疗器械优先审批程序明年1月1日起施行
- 为进一步落实国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度意见，保障医疗器械临床使用需求，国家食品药品监督管理总局经深入研究并广泛征求意见，于近日发布了《医疗器械优先审批程序》，自年月日起施行。根据该程序，食品药品监管总局对下列医疗器械实施优先审批一是诊断或治疗罕见病恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械诊断或治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械专用于儿童且具有明显临床优势的医疗器械临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械二是列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的医疗器 2016/10/27 9:34:50
- 湖北省利川市食品药品监督管理局探索建立餐饮食品安全监管“五制”
- 年来，湖北省利川市食品药品监督管理局探索建立餐饮服务环节食品安全“五制”监管方式，实行片区管理，形成了“一树万枝”的食品监督网格管理模式。餐饮服务监督管理“网格制”。以乡（镇办事处）食品药品监督管理办公室为单位，以村组为部件，实行网格管理，乡（镇办事处）成立食品药品安全监管办公室，村（社区）设立食品药品安全监督员，村民小组设立食品药品安全信息员，对辖区内的食品管理全面负责，采取以村为轴以店为主分户监管责任到人的监管措施，确保食品药品安全监管全覆盖。餐饮服务食品安全“档案制”。建立健全全市餐饮服务 2013/11/22 12:00:01
- 贵州投资2.27亿元开展远程医疗政策试点
- 近日，国家发展改革委国家卫生计生委发文批准贵州开展远程医疗政策试点。记者从贵州省卫计委了解到，贵州省与解放军总医院联合实施的省院合作远程医疗政策试点将覆盖省内家省市县级医院，将有助于贵州建立和完善远程医疗的政策管理和医疗服务体系，共享优质医疗资源，实现省内并跨越省区的远程医疗综合应用。据悉，试点总投资亿元，主要建设内容有建立远程医疗政策管理体系，将远程医疗费用纳入医疗保险和新农合基金支付范围等建立远程医疗服务体系，解放军总医院对试点医院分级分类开展以远程视频会诊病理诊断影像诊断远程监护手术示教指 2015/2/25 9:27:00
- 关联审批刷新药企原辅料选择模式
- “原料药药用包材药用辅料的上市申请需与制剂上市申请或已上市制剂的补充申请实施关联审评审批。原辅料将不再单独受理其上市申请。”目前正在公开征求意见的《药品注册管理办法修订稿》以下称《征求意见稿》新增“关联审批”这一酝酿许久而又影响深远的条款。广州医药集团股份有限公司白云山化学制药厂总经理刘学斌对记者说“我认为，制药板块上下游的格局都将重塑。药企会把上游资源抱得更紧，并成为产品质量的第一责任人。从这个角度讲，上游原料药供应商短期内会有阵痛。因为过去自己注册申报，达到国家标准即可，但在仿制药一致性评价 2016/8/1 9:15:59
- 本土企业或在新一轮降价中受到重创
- 据小编了解，根据相关媒体报道，称国家发改委将要公布最新一轮的药品降价方案，主要涉及抗肿瘤肿瘤药物和血液制品药物等。在这一轮的降价中价格下降幅度最大的将超过百分之二十，一些毛利润高的药物如部分种类的抗肿瘤抗肿瘤药物和血液制品药物将大幅降价，免疫调节药物也将会有部分降价。不过血液制品药物中那些紧缺的种类不会受到太大的影响。在今年的三月三十日，国家发改委已经对消化类药物做出了大幅度价格调整，价格平均下降百分之十七。国家发改委同时要求加强对药品的出厂价格做好调查和监测，价格的主管部门应严格执行《药品出厂 2012/8/22 7:31:43
- 关于征求《医疗器械分类规则》（修订草案征求意见稿）意见的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位为进一步加强医疗器械注册管理工作，经过广泛调研和深入研究，我司对《医疗器械分类规则》进行了修订（见附件），现向社会公开征求意见，请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“医疗器械分类规则修订反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理总局器械注册司，邮编。附件《医疗器械分类规则》（修订草案）征求意见稿《医疗器械分类规则》（修订草案征求意见稿）起草说明国家食品药品监 2013/12/24 15:48:01
