泗县甘草顺民药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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大城县民悦药房冀廊药监械经营备20221303号 2022-10-26 2099-12-31 河北省廊坊市大城县南赵扶镇郭交河村
五河县颐和堂大药房皖蚌食药监械经营备20210099号 2021年04月07日 2026年04月06日五河县城关镇城中嘉园4号楼112、113号
安徽爱尔莱医疗有限公司皖合食药监械经营许20210331号 2021年04月02日 2026年04月01日合肥市包河经济开发区乌鲁木齐路与宁夏路交口处心之缘大厦401
安徽凯都智能科技有限公司皖合食药监械经营备20210876号 2021年04月27日安徽省合肥市瑶海区临泉东路227号合肥瑶海万达广场2幢写字楼2-办922
石家庄昱瑾医疗器械科技有限公司冀石食药监械经营备20191049号 2019-09-03 河北省石家庄市长安区胜利北大街柳辛庄规划路1号聚合港物流园区东2号楼公寓302
雅培贸易（上海）有限公司沪浦药监械经营许20170080号/沪浦药监械经营备20170122号 2022-07-21 2027-04-20 中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位

基本药物招标改革提速统一标准遭药企质疑: 相较于发改委对新药价管理办法制定工作的紧锣密鼓，卫生部酝酿制定的药品集中采购全国统一管理文件则似乎进展缓慢。月日，记者从卫生部了解到，目前卫生部的下属研究机构正在对制药企业药品质量等方面进行摸底调查，为基本药物招标国家标准等相关政策提供完善依据，与此同时，有关该项政策的意见稿“基本药物招标采购机制”也已下发地方征求意见。而该标准一旦出台，意味着将来各级医疗机构所有药品的采购并轨到同一平台上进行，但是，业内人士也表示，国家版的统一标准缺乏作细则，仍面临作难，可能导致各地自行其是乃至花样百出。卫生部

这个暴涨846.34％的降压药，迎来首仿！: 你知道吗一项权威调查研究发现，年至年我国岁以上居民高血压的患病率为，也就是成人中大约每人就有人确诊了高血压。而像北京上海天津这样的大中城市患病率高达到左右。更令人惊讶的是，岁的青中年高血压患者高达。高血压是十分常见的慢性疾病，对于高血压患者，长期药物治疗对于改善症状降低并发症提高患者的生活质量十分关键。据统计，目前高血压治疗用药主要包括利尿剂受体阻滞剂钙离子通道阻滞剂（）血管紧张素转化酶抑制剂（）血管紧张素受体拮抗剂（）及组成的单片复方等。比索洛尔氨氯地平片是由富马酸比索洛尔（受体阻滞剂）苯磺酸

原料上涨、环境污染...43药企108个产品全国断供！: 月日，内蒙古卫健委官网发布《关于公布安徽金太阳生化药业有限公司等企业申请部分药品取消挂网资格的通知》，有个药品被取消挂网资格。个药，全国断供根据通知，年月日至年月日，由于原料上涨生产线改造环境污染等原因导致许多药品停止生产，安徽金太阳生化药业有限公司拜耳医药保健有限公司广州分公司等家药品生产企业（代理企业）向内蒙古自治区申请取消个药品挂网资格。同时，上述药企还递交了全国统一不供货承诺函，承诺“申请退出入围结果药品在内蒙公布退出结果后，若在其他省市有供应，接受届时列入不良记录名单，并依照《内蒙古自

感冒使用抗菌药需多注意误区之处: 天气逐渐转凉，到了感冒的高峰期，很多轻微感冒者，都不会去医院治疗，只会选择附近药店买药吃。而为了预防严重感冒感冒，很多人都会买一些消炎药消炎药，或是抗菌药放在家里，一旦发现有感冒症状，服用后感冒症状便会减轻。中国本身就是全球生产抗菌抗菌药最大的国家，三年前，就有相关组织发出过警告，如不及时的采取行动，药品将被断绝。然而，针对不同人的身体状况，感冒用药也将也不同，使用抗菌药需多注意才行。不管是多么安全的药，对身体健康也会有影响的。抗菌药也是如此，有好处也有坏处，合理的使用，才不会产生任何风险。相关

西藏自治区推行医用耗材试剂“两票制”！: 继陕西安徽青海宁夏等地耗材两票制落地之后，又一省推行医用耗材。这一次是西藏自治区，不仅高值耗材，还包括普通耗材和体外诊断试剂！月日，西藏自治区药品采购服务管理中心发布了《关于征求西藏自治区公立医疗卫生机构医耗材和体外诊断试剂集中采购实施方案（试行）意见的通知》，正式启动耗材试剂集中采购。在这份通知的附件中，明确提出推行耗材试剂两票制在附件《西藏自治区公立医疗卫生机构医用耗材和体外诊断试剂集中采购实施方案（试行）》文件中，在生产企业可报名的项条件中，第六条明确提出“能够严格执行“两票制”这一条件。

最新一批药物临床自查名单共61个注册申请: 月日，国家食药监局总局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》。公告表示总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。按照惯例，总局先表态药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。在公示满个工作日后，总局审核查验中心中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。造假代价是严重的。根据公告，国家食品药品监督管理总局将对药物临床试验数据现场核查中