安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司南门转盘店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 金奥力牌B族维生素片
- 500mg/粒 100粒/瓶 96瓶/件 可拼件发货
- 国食健字g20110246
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌纳豆红曲胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字g20130751
- 威海健适宝食品有限公司
- 蜂胶软胶囊
- 100粒/60粒/瓶
- 国食健字g20190274
- 威海健适宝食品有限公司
- 博客健牌辅酶Q10软胶囊
- 60粒/瓶 /0.3g/粒
- 国食健字g20110661
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌番茄红素软胶囊
- 0.5g/粒。60粒/瓶
- 国食健字g20130307
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌维生素C片
- 60粒/瓶
- 国食健字g20110224
- 威海健适宝食品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司南门转盘店 皖合药监械经营备20221456号 2022年08月08日 安徽省合肥市巢湖市官圩金码头城23号楼2号、3号、4号门面房
相关资讯
- 丙肝市场爆发在即，新型药入局，市场要洗牌！
- 全球有亿到亿人患有丙肝慢性感染，大部分慢性感染者会出现肝硬化或肝癌。每年大约有万人死于与丙肝相关的肝脏疾病。丙肝病毒可引起急慢性感染，约有的感染者在没有得到任何治疗情况下可在感染个月之内自行将病毒清除。其余的感染者会发生慢性丙肝病毒感染。在这些慢性丙肝病毒感染人员中，年内出现肝硬化的危险为。丙肝患者临床需求远未被满足国家卫生计生委疾病预防控制局统计，我国丙肝每年的发病人数约为万，并每年呈上升趋势。而根据专家及国家公共机构公开发表的数据，对我国患者人数进行测算。一般人群以年人口亿感染率计算，患者人 2016/5/4 9:07:24
- 治疗失眠障碍！16年了，失眠患者终于迎来新药！
- 月日，国家药监局官网显示，国家药品监督管理局批准浙江京新药业股份有限公司申报的类创新药地达西尼胶囊胶囊上市，成为京新药业首款获批上市的类创新药。该药适用于失眠失眠障碍患者的短期治疗。失眠是目前带来广泛困扰的一项疾病，临床症状多表现为入睡困难和或睡眠维持困难，从而导致白天严重的功能障碍。《中国健康睡眠白皮书》指出，新时期人们普遍存在睡眠时间减少入睡困难失眠等问题，其中高达的受调者存在睡眠困扰的情况，普遍存在入睡困难和容易觉醒等问题。中国睡眠数据报告统计，我国成年人的失眠发生率达到，睡眠障碍的认识和 2023/11/30 10:08:11
- 京康运宝甲亢灵片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。京康运宝甲亢灵片说明书文字版药品名称甲亢灵片成份墨旱莲丹参夏枯草山药龙骨（煅）牡蛎（煅）。性状本品为薄膜衣片，除去包衣后，片芯显棕褐色；气香，味咸涩。功能主治平肝潜阳，软坚散结。用于目胀心悸，汗多，烦躁易怒，咽干，脉数等症状的甲状腺机能亢进症状。规格每片重用法用量口服，一次片，一日次。不良反应尚不明确禁忌尚不明确注意事项腹胀食少者慎用。贮藏密封。包装硬片铝塑泡罩包装。片板板盒有效期个月执行标准见说明书批准文号国药准字生产企业湖南富兴飞鸽药业有限公司 2023/7/14 16:14:31
- 如果“风油精”等数千药名消失将会怎样？
- 小儿咳喘灵强力枇杷露速效救心丸这些耳熟能详的药名或将改头换面。国家食药监总局月日公开征求对中成药命名新规的意见，要求以电子邮件形式发至总局指定邮箱，月日正式截止。“新华视点”记者检索发现，按照新规意见，数千个药品或将需要改名。国家食品药品监督管理总局表示，该项工作开展坚持以下原则一是严格规范。对已上市中成药中，名称中存在夸大疗效含迷信和低俗不雅用语的，要求企业重新命名。二是分类实施。对已上市产品和新申报产品予以区分。对已上市中药，拟区分属夸大暗示疗效还是属于命名不规范，对不规范问题将循序渐进予以 2017/2/20 9:00:20
- 药企换人害处多多 尊重员工攻心为上
- 在中国，管理企业最难的不是创新工作思路，执行制度，也不是加强人员培训，而是让员工有归宿感。让员工们心悦诚服地去为企业服务，把企业当成自己的家，尤其是在企业的利益分配上，只有让员工有了感动，才可以让员工有更大的激励，以此不断前进。药品企业同样如此。据小编了解，代理一般都是分区域的，都有区域总监，这样的职位要担负很大的任务，最常见的就是组建销售团队，其核心也就是对人的管理。尤其是在每年的开始和结束的时候，很容易出现跳槽的现象，当销售业绩出现问题的时候，同样会引起内部的人心惶惶，这些时候，就需要区域总 2012/3/4 9:21:38
- 总局关于修订非普拉宗片说明书的公告（2016年第190号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对非普拉宗片说明书适应症用法用量不良反应禁忌注意事项和儿童用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有非普拉宗片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照非普拉宗片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各非普拉宗片生产 2016/12/22 15:53:01
