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河北业泽医疗科技有限公司冀石食药监械经营许20160572号 2021-09-02 2026-09-01 河北省石家庄市裕华区塔南路66号朗菲园S1号商业楼三楼301室
江西茂文贸易有限公司赣抚食药监械经营许20210002号 2021-01-19 2025-09-23 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A10栋2楼A046室（东边）
大名县明亮眼镜店冀邯食药监械经营许20150044号 2020-06-18 2025-06-17 河北省邯郸市大名县大名镇大名府路东段路南
衡水普拉斯医疗器械科技有限公司冀衡食药监械经营备20190728号 2020-09-11 河北省衡水市桃城区榕花街96号宏伟综合楼
渭南市天祥医药连锁有限公司康祥分公司陕渭行审械经营备20210185号 2021-06-21 陕西省渭南市华阴市太华南路卫健局南邻商铺
合肥市骏马大药房有限责任公司南湖春城店皖合食药监械经营备20190348号 2019年03月22日安徽省合肥市经济技术开发区轩辕路南习友路东南湖春城59幢商104室

盘点：那些年跨国药企收到的巨额罚单: 中国被罚亿人民币，有人撰文说是我们的不合理制度把这家“受人尊敬”的企业带坏了更有人撰文称，多少人被逼良为娼，该放过它了。如此丑闻之下还“受人尊敬”这终究有点过了，该记得年在美国还被罚了亿美元。另外，将事件的根源完全归结为招标等制度问题，而忽略了其利润转移等内因也是很不客观公正的。下面，我们来扒扒跨国药企包括石药集团们共年间的丑闻在全球各地被罚款的情况。整体上看，笔罚款中，共涉及亿美元亿欧元和亿元人民币。如果都换算为美元，约为亿美元。平均每单被罚亿美元。与诸多大量级罚款相比，中国的亿人民币的处罚简

获批！国产改良型新药，登陆美国: 月日，珠海贝海生物技术有限公司（以下简称“贝海生物”）宣布，其自主研发的新药（商品名）正式获得美国上市批准，主要用于乳腺癌乳腺癌非小细胞肺癌头颈部鳞癌前列腺前列腺癌以及胃癌的治疗。贝海生物在新闻稿中表示，是多西他赛上市近三十年首个通过临床验证并具有明显临床优势的多西他赛改良型新药。多西他赛是一种临床广泛使用的抗肿瘤抗肿瘤药物，是治疗乳腺乳腺癌非小细胞肺癌前列腺癌胃癌头颈部鳞癌等常见实体瘤的临床标准疗法之一。现有的多西他赛产品均含有吐温（一种非离子表面活性剂及乳化剂），在临床使用过程中吐温会产生严

药品招商解析药店终端三种明显状况: 在医药招商行业中，药品招商药店终端不好做，据调查很多药品零售终端都表示“药店赚钱愈来愈难”整体形势不容乐观，所以药品招商工作要点终端也要考虑到终端形势，从而对其风险考虑，进而才可能正确的做出选择，助企业成功。医药招商网指出药品招商药店终端现在的状况是增速放缓连锁率下降销售额增长放缓。增速放缓。数据显示，截至去年底，我国药店终端市场总规模达亿元，增长率为，相对之前，增速放缓非常明显而年医疗终端市场总规模为亿元，增长，连续年增长高于药店终端。连锁率下降。年，我国药店连锁率为，相比年降低个百分点。医药

警惕！女性长期便秘易诱发癌症: 现如今，癌症患者越来越多，越来越多的人开始关注癌症。据悉，目前每四个去世中国人中就有一个死于癌症。发病率最高的是大肠癌肺癌乳癌，其中大肠癌是其中最高的。为什么上个世纪死亡率最高的肺癌如今转变成了大肠癌经研究证明，在各种环境因素中，以饮食因素最重要，大肠癌的发病率与食物中的高脂肪消耗量有正相关系。另外，也可能与微量元素缺乏生活习惯改变有关。而长期便秘引起大肠癌的机率会更高。便秘是排便次数明显减少，每天火更长时间排便一次，五规律，粪质干硬，常伴有排便困难感的病理现象。女性因受生理解剖妊娠期胎儿的影响

十分钟见效，首个“伟哥”非处方药要来了！: 百亿抗（勃起功能障碍，）市场正迎来新的入局者。近日，英国生物技术公司公告宣布，其在研药物治疗的期验证性临床试验（）达到主要终点。计划在今年月底之前向美国食品药品监督管理局（）提交上市申请，目标是在年一季度获得批准。一旦获批，将成为第一个且主要用于治疗的非处方药处方药（）。据媒体报道，是一款硝酸甘油透皮凝胶制剂，无需口服，且可在分钟起效，明显快于他达拉非（分钟）。此外，的安全性和耐受性良好，没有观察到严重不良事件。“目前的抗药物都是处方药，一些药物的毒副反应比较大，用药前需要医生诊断患者是否存在相

肠易激综合征新药Linaclotide在试验中表现良好: 西班牙和美国两家制药公司近日对外表示，其肠易激综合征（）治疗药在后期临床试验中表现良好，相关的试验数据也已对外公布。肠易激综合征指的是一组包括腹痛腹胀排便习惯改变和大便性状异常黏液便等表现的临床综合征。这项有名受试者参加的期临床试验结果表明，与安慰剂对照组相比，受试组用药个月后在缓解腹痛腹部不适和减轻病情方面的疗效均更理想。此外，该药在试验中也达到了次要临床终点，其中包括增加排便次数和减轻腹胀等。还表示，在这项临床试验当中，尽管受试组有的人因不良反应而中途退出试验，而安慰剂对照组仅有的人因此退出