阜阳市纽倍康医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京易牧科技有限公司 京朝食药监械经营备20200920号 2020-05-12 北京市朝阳区胜古中路2号院8号楼9层908室
- 北京旺市百利商业有限公司五棵松旺市百利超市 京海药监械经营备20150572号 2022-09-16 北京市海淀区西翠路5号8-13号楼负一层8-9号楼一层
- 苍南县科医眼镜店 浙温食药监械经营许20210052号 2021-02-05 2026-02-04 浙江省温州市苍南县灵溪镇玉苍路312-314号
- 上海聚固医疗器械商行 沪奉食药监械经营备20190010号 上海市奉贤区海湾镇浦星公路9800号十一幢211室
- 南昌市江然医疗器械有限公司 赣进食药监械经营许20181138号 2019-07-15 2023-08-19 江西省南昌市进贤县云桥路241号A栋403室
- 北京沃得嘉业科贸有限公司 京通食药监械经营备20210212号 2021-11-26 北京市通州区任辛庄村南9号4幢2层101-B8188
相关资讯
- 江苏：发挥领军示范作用 加快建设中医强省
- 春节前夕，江苏省委书记吴政隆省长许昆林分别带队赴江苏省中医院，走访慰问国医大师和医务人员。月日，吴政隆到省中医院看望慰问国医大师夏桂成，感谢他年逾九旬仍然坚持接诊患者教育教学，致以新春祝福和崇高敬意。在了解了江苏省中医院发展历程察看中医古籍保护后，吴政隆指出，要大力培育发展优质医疗资源，推动均衡布局，加快建设中医药强省，省中医院全体医务人员要当好中医药的传承人，为加快建设中医药强省保障人民群众全生命周期健康贡献更多智慧，让中华文明的瑰宝在江苏绽放更加灿烂的光芒。月日，许昆林看望慰问国医大师周仲瑛 2022/2/5 8:43:04
- 医保基金飞行检查开始！
- 日前，国家医保局最高人民检察院公安部财政部国家卫生健康委五部门联合发布《年医保领域打击欺诈骗保专项整治工作方案》（下称《方案》），旨在深入开展专项整治，查处一批大案要案，打击一批犯罪团伙，不断完善制度规范，健全监管机制，坚决守住医保基金安全底线。更加聚焦整治重点是《方案》的一大特点，具体从三个方面着力一是聚焦骨科血液净化心血管内科检查检验康复理疗等重点领域；二是聚焦重点药品耗材；三是聚焦虛假就医医保药品倒卖等重点行为。还将从强化大数据监管加强宣传曝光和舆情监测健全长效机制等方面切实做到聚焦基金监 2023/5/11 9:31:38
- 三部门发布公告5月1日起对芬太尼类物质实施整类列管
- 近日，公安部国家卫生健康委国家药监局联合发布公告，宣布从月日起将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》全文如下。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定，公安部国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。“芬太尼类物质”是指化学结构与芬太尼（（苯乙基）哌啶基苯基丙酰胺）相比，符合以下一个或多个条 2019/4/2 10:54:38
- Gilead公司抗艾药物获得突破性进展
- 北京时间月日上午消息，据外电报道，最新的一项研究结果表明，全世界最大的艾滋病药物生产商美国公司所研发的一款新药有助于防止同性恋或者双性恋者感染。这种新药有望为创造亿美元的年销售额。据新英格兰医学杂志周二公布的研究结果显示，能抑制已感染艾滋病患者体内的病毒，并将的感染风险降低，而对于那些经常服用该药物的人而言，其感染的几率最多可降低。该项研究是过去个月中第三次针对的预防试验。几十年来，医学界一直致力于研发艾滋病疫苗，但均告失败，这种新药令医学界重新燃起打败艾滋病的希望。美国疾病控制和预防中心预计一 2010/11/25 10:59:57
- 8月新医改关键性配套方案价格机制将出台
- 宋体月新医改关键性配套方案价格机制将出台宋体文宋体中投顾问宋体新医改的配套方案一共有十几个，如今都已经成型并于宋体月份陆续公布，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，这些后续的配套方案是新医改持续稳定进行的坚强后盾，而作为新医改最关键的配套措施之一，医药价格的定价机制也将于宋体月同人们见面。宋体中投顾问产业研究中心资料显示，这十几个医改配套方案分别由发改委卫生部民政部及人社部等多个部委制订，而有些已经先行面世，而对于新医改中关键性的配套措施，如医药价格机制基本药物制度等方案仍然未浮出水面，其 2009/7/16 16:57:01
- 聚焦药审改革：中国临床试验将迈进新时代
- 日前，发布《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（年第号）》（以下简称号文），并强调要严惩注册申报造假行为，来自药企临床研究机构等产业相关各方反馈给《医药经济报》的一致意见是“一场清理药品注册问题的大风暴来了”。“风暴眼”是号文的严厉处罚措施核查人员在药品审评过程中，发现药品研制资料不完整不真实的不予批准；发现有临床数据弄虚作假的，依据《中华人民共和国药品管理法》第七十八条《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十条的有关规定处理，追究参与造假的申请人 2015/8/10 9:51:14
