滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司明光二店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司明光二店 皖滁药监械经营备20160109号 2022年09月14日 安徽省滁州市明光市龙山路65号
相关资讯
- 孕妇顺产为佳，剖腹危害大
- 近些年来。妇女生孩子进行剖宫产呈上升趋势。有些孕妇俱怕分娩疼痛或者分娩时阴部受挫便提出采用剖腹产。也有一说剖腹产的孩子聪明。这些说法对自然分娩和剖腹产都有误解。剖腹产的主要适应证是产道异常。如骨盆发育不良子宫肌肉发育差子宫畸形等胎儿过大或胎位异常不能从阴道分娩产妇出现异常而不允许经产道分娩者，如大出血胎儿情况不允许阴道分娩，如胎心不正常。总之出现了对产妇及胎儿的安全和健康有一定危险性的，则宜做剖腹产剖腹产是较大的手术，其合并症也比阴道分娩多。剖腹产须用麻药偶尔会发生因麻药意外而造成难以挽回的后果 2011/4/25 14:45:01
- 浙江省筹划三级医院医药分开
- 浙江省将在今年把医药分开改革推向全省的三级大医院。浙江省卫生厅一位副厅长告知世纪经济报道记者，目前正在做方案并测算，预计今年三四月间开始行动。全国范围内的三级医院医药分开改革与县级公立医院改革同样在年年中启动试点，并且都以药品零加成为主要做法。对于医院的药品加成收入损失，也都提出了调整医疗服务价格的对策。不过三级医院的情况有其特殊性一方面药品使用量大，改革减收明显，另一方面三级医院的非医保收入普遍较多，这两个因素的作用使改革增加了不确定性。北京大学政府管理学院教授顾昕认为，公立医院真正的问题是价 2014/2/13 9:25:12
- 卫材向美日欧提交新型抗癌药Halaven软组织肉瘤新适应症申请
- 年月日讯生物谷日本药企卫材（）近日宣布，已向全球大主要市场（美日欧）的监管部门提交新型抗癌抗癌药（甲磺酸艾瑞布林）新适应症申请，寻求批准用于软组织肉瘤（，）的治疗。软组织肉瘤（）是对发生于全身软组织（脂肪肌肉神经纤维组织血管）的一大类恶性肿瘤的统称。据估计，在美国每年确诊病例约万例，欧洲约万例。据日本开展的一项调查显示，日本约有例患者。在美国和日本，均被授予治疗软组织肉瘤的孤儿药地位。迄今为止，是首个也是唯一一个在随机对照临床研究中用于既往已接受治疗的患者群体时表现出总生存期（）受益的单一制剂系 2015/7/31 10:52:36
- 医用抗HPV生物蛋白功能敷料是什么药？哪个品牌好？
- 医用抗生物蛋白功能敷料是什么药医用抗生物蛋白功能敷料是一种针对（人乳头瘤病毒）感染的治疗产品。主要用途用于降低局部载量。医用抗生物蛋白功能敷料哪个品牌好招商厂家品牌名称产品批文产品规格产品图片吉林省普世药业有限公司妮康达医用抗生物蛋白功能敷料湘械注准支吉林省普世药业有限公司纽之莱医用抗生物蛋白功能敷料湘械注准支江西纳弗堂制药有限公司爱初紧医用抗生物蛋白功能敷料湘械注准号支支盒北京锦然医疗科技有限公司爱清康医用抗生物蛋白功能敷料湘械注准支盒广州森活健医药科技有限公司爱清康医用抗生物蛋白功能敷料湘械 2024/7/19 14:35:02
- 研究称全球肥胖问题日益严峻 约13％成人体重超标
- 全球体重超标人口为年前的倍。且至年，情况将持续恶化。据法国《观点报》报道，发布在英国医学杂志《柳叶刀》上的研究称，全球约的成年人体重超标，至年这一数字将达到。英国皇家学院教授研究的组织者马吉德伊扎蒂教授警告称，如果各国不尽快采取措施遏制这一趋势，后果将不堪设想。法国肥胖问题观察所负责人皮埃尔阿扎姆表示，肥胖会对健康造成严重的负面影响，容易引发心血管疾病癌症以及关节病等。据世界卫生组织称，如果一个人的身高和体重比指数超过，就属于肥胖如果超过，则已经是重度肥胖。据研究，年至今，年间成年男性的平均指数 2016/4/14 9:32:27
- 国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告（2021年第88号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对感冒感冒清热制剂等种说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。 2021/7/8 9:26:48
