[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司明光三十店

    企业名称: 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司明光三十店
    许可证号: 皖滁药监械经营备20180201号
    企业类型:
    注册地址: 明光市东星路99号英郡华府17幢99-21号
    社会信用代码: 91341182MA2RW9JA7J
    法定代表人: 吕志贤
    企业负责人: 胡东敏
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 滁州市市场监督管理局
    发证日期: 2022年09月08日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医药招商需借助区域销售的力量
    据小编了解,医药招商招商要想获得全面发展,掌握环球医药招商网医药招商成功的关键,需要依靠区域销售的力量。很多企业的总的市场是由各个区域共同组成的,因此只有区域销售做好了,掌握了销售渠道,构建好销售网络,才能有精力去做好其他方面的工作。首先,每个区域要有自己的大客户。所谓大客户就是订单量大,而且比较稳定的客户,这些客户的份额会占到区域销售的一半甚至更多,因此建立这样的客户会是区域销售带来更多的便利。对于大客户,一方面要定期的进行产品培训,以便其及时了解最新的资讯,掌握产品的第一手资料,更方面开展工
    2013/2/12 9:59:41

    医药招商需借助区域销售的力量

    颠茄磺苄啶片被禁止生产销售和使用,已经销售的产品要召回销毁!
    根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条等有关规定,国家药品监督管理局组织对颠茄磺苄啶片开展了上市后评价。经评价,国家药品监督管理局决定自即日起停止颠茄磺苄啶片在我国的生产销售使用,注销药品注册证书。已上市销售的产品,由药品上市许可持有人负责召回,召回产品由所在地省级药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。特此公告。附件颠茄磺苄啶片品种信息表国家药监局年月日
    2025/1/6 8:48:59

    颠茄磺苄啶片被禁止生产销售和使用,已经销售的产品要召回销毁!

    《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总
    国家食品药品监督管理总局令第号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自年月日起施行。局长毕井泉年月日国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)以及国务院有关行政审批制度改革精神,进一步加强医疗器械注册管理,切实提高审评审批效率,经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定,将下列由国家食品药品监督管理总局
    2017/4/6 14:22:01

    《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总

    湖南查获上亿元假冒伪劣保健品 已销往23省区
    记者从湖南省食品药品监督管理局了解到岳阳市食药监和公安部门成功捣毁岳阳汨罗个制假售假窝点,总涉案货值在亿元以上。该收网行动查扣非法添加有毒有害物质“他达拉非”和“西地那非”的假冒保健食品万余盒,涉假产品销往个省份家店点。玉米淀粉做假胶囊胶囊,含有毒物质经湖南省食品药品检验研究院检验,该案查扣的“百草圣根”“活力肾源”“百年肾丹”“根乐宝”“美国肾腺素”“非洲红草”及无标识散装黑色蜜丸共个品种,均检出有毒有害物质“西地那非”或“他达拉非”,消费者食用这些假冒产品后足以危害人体健康。此外,记者从湖南
    2014/10/24 15:59:06

    湖南查获上亿元假冒伪劣保健品 已销往23省区

    开禁传利好 药企争伟哥
    近日,受万艾可,即伟哥专利到期消息影响,白云山等相关股票均有较好表现。实际上,这一专利月已到期。曾经通过新药审查的家企业中的一些企业正在申请生产许可,去年和今年也有家国内企业向国家药监局提到新药注册申请,领跑的可能还是已通过新药审查的企业。辉瑞诉讼伟哥联盟言胜尚早至今,国内药企还清晰地记得年的那场家企业对决辉瑞之战。年月日,国家知识产权局授予辉瑞公司万艾可发明专利权。当时国内已有十几家制药企业对以“西地那非伟哥”为主要成分的药物做了多年研究,包括白云山吉林制药等在内的国内家企业成立了“伟哥联盟”
    2014/6/11 9:12:06

    开禁传利好 药企争伟哥

    名单!10个医疗器械临床试验项目将被核查
    有一批医疗器械临床试验项目将被国家抽查,名单已公布,共有个。月日,国家药监局发布通告称,根据年重点工作安排,国家药监局抽取胶囊胶囊内窥镜系统(受理号)等个注册申请项目,对其临床试验数据真实性合规性组织开展现场监督检查。具体检查时间安排和抽查的临床试验机构由,由国家药监局食品药品审核查验中心另行通知。自本通告发布后,不再受理注册申请人对上述项目的自行撤回申请。在去年月日,原国家食药总局发布通告,决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查,查处临床试验违法违规行为,并将监督
    2018/6/26 10:16:22

    名单!10个医疗器械临床试验项目将被核查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。