宣城润康医疗器械销售有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宣城润康医疗器械销售有限公司 皖宣药监械经营许20170009号 2022年08月01日 2027年12月03日 安徽省宣城市金坝办事处金坝街道10号
相关资讯
- 中医和西医能否结合？
- 中医药未来发展成为目前医药行业最为关注的话题。前段日子“两会”的召开，给予我国中医药行业新的挑战与发展机会。国家的关注和支持，将会给中医药行业带来什么样的变革呢我们现在还未能知晓。现在，让我们将重点转回到目前中医药发展与西医之间的问题。一直以来，中医和西医之间两者是互相对立的。两者之间的矛盾的根源在于层次和境界不同。在中医学上，所强调的是整体论治，阴阳虚实，人和外界环境关系和影响；而西医所强调的是看到的才是真的，凡是看不到的就是不可信的。若将中医和西医之间做个比喻，那么中医就是一位四十多岁的成熟 2015/4/2 11:29:41
- 400亿抗消化道溃疡药TOP10产品出炉！东阳光药、乐普……新品来袭，集采蜂拥而至
- 随着东阳光药艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊胶囊贝得药业注射用艾司奥美拉唑钠相继获批，以及多个地方带量采购将质子泵抑制剂药物纳入，质子泵抑制剂再获市场关注。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端抗消化性溃疡药销售额为亿元。抗消化消化性溃疡药产品均为质子泵抑制剂，且销售额均超过亿元品牌中，奥赛康的注射用奥美拉唑钠以亿元销售额位列榜首，正大天晴药业集团的注射用艾司奥美拉唑钠销售额以的增长率领跑。目前已有武汉市福建省山东省江西省青海省等个地区将药物纳入带量采购名单。东阳光药罗欣乐普款新品来袭近期，东阳光药的艾司 2020/6/9 9:35:56
- 国家医保局通知：月底前 大批药调出医保
- 月底前，清退省医保增补品种月日，国家医保局财政部国家税务总局发布《关于做好年城乡居民基本医疗保障工作的通知》。通知在完善医保支付管理部分提到，要推进医保支付方式，加强医保目录管理。国家医保局要求，逐步统一医保药品支付范围，建立谈判药品落实情况监测机制，制定各省增补品种三年消化方案，年月底前将国家重点监控品种剔除出目录并完成省级增补品种的消化消化。控制政策范围外费用占比，逐步缩小实际支付比例和政策范围内支付比例的差距。据赛柏蓝此前了解，地方增补品种调出医保的安排如下重点监控目录药品率先移出医保目录 2020/6/22 9:19:30
- 海南省保健食品化妆品生产专项整治初见成效
- 据网站讯为贯彻实施好保健食品与化妆品监管的法律法规，落实生产经营的主体责任和食品药品监管部门的监管责任，年上半年，海南省食品药品监督管理局在全省范围组织开展了保健食品与化妆品生产环节专项整治。一是对保健食品与特殊用途化妆品文号进行清理登记；落实国产非特殊用途化妆品备案制度，对国产非特殊用途化妆品进行重新备案登记。二是对保健食品化妆品生产企业卫生许可证发放情况进行全面核查，打击无证生产经营行为，整顿不按时复核和换证的企业。三是对保健食品生产企业实施良好生产规范情况进行全面检查，对化妆品生产企业原料 2010/8/19 13:37:44
- 二次议价，药商会被砍多深？
- 年，二次议价预计将成为常态，那么二次议价，药商会被砍多深去年安徽某报呈送给主管药品招标副省长的一份材料对此进行了详细披露。下面材料的部分内容，供参考。二次议价的形式和要求返点力度一医院发文要药品返点所谓二次议价，是指医疗机构在实际采购时，在省级招标确定的价格基础上，与供应商进行“二次谈价”，并通过“二次谈价”来压低实际采购价格。尽管国家政策一再禁止，但在省内，二次议价却十分常见。省内某医院一份年月的文件《关于药品“二次议价”相关规定》，其中明确称“为执行上级文件精神，我院将对临床在用药品实行”二 2015/1/4 13:40:03
- 八成新药临床数据被指涉假 总局回应称不符合事实
- 近日，有媒体刊发“新药注册申请中临床数据真实性问题”的报道。对此，食品药品监管总局药化注册司负责人回应称，“八成新药临床数据涉假”不符合事实，不能简单地把企业主动撤回归结为数据造假。截至今年月底，已有个药品注册申请因临床数据真实性存疑被拒；对涉嫌数据造假的个品种个临床试验机构和合同研究组织（）予以立案调查。食品药品监管总局药化注册司负责人介绍说，年月日，食品药品监管总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，要求申请人对申请上市和进口的个注册申请的临床试验数据真实性完整性规范性进行自 2016/10/24 9:11:42
