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北京诚益昌达商贸有限公司京朝食药监械经营备20201703号 2020-12-10 北京市朝阳区百子湾东里312号楼1层312-05
福建恒生大药房有限公司仙游涂山店闽莆食药监械经营许20170031号 2022-10-20 2027-10-19 福建省莆田市仙游县赖店镇赖店街420号
黄骅市益寿阁医疗器械有限公司冀沧药监械经营备20221083号 2022-08-12 2099-12-31 河北省沧州市黄骅市渤海路南浩骅景园写字楼8楼806室
安徽国胜大药房连锁有限公司金大塘店皖合食药监械经营许20200412号 2020年06月24日 2025年06月23日安徽省合肥市瑶海区长江东路填海巷9幢一层101室
北京松美博雅生物技术有限公司京丰食药监械经营备20160484号 2021-12-30 北京市丰台区花乡高立庄616号新华国际中心B座4层408室
北京邻鲜连锁便利店有限公司农科二路店京海食药监械经营备20190277号 2020-02-14 北京市海淀区中关村南大街12号四区120幢1层108

腊八节将至养生不仅仅靠“嘴”: 一年一度的传统节日腊八节又即将到来，在一年中最寒冷的季节里，民间也一直流传着吃腊八粥腊八饭的习俗，其主要目的就是为了强身健体驱除寒冷。但是仅仅靠吃以养生是仅仅不够的，专家提醒，我们人体在寒冷的冬季要积蓄能量以对抗各种疾病，要想健康舒适的度过冬天，要管好自己的“嘴”，也要从保暖和作息家居环境等方面注意。民间大多数人认为多吃谷物的粥就是健康，然而健康过冬的首要任务就是保暖。保暖工作最重要就是要把人体关键部位都保护起来，防止风寒的侵袭，例如头部颈部腰腹部以及膝盖。头颈部作为人体神经和旭光最为丰富的部位

“两票制”新政执行 “小散”出局: 医药物流行业面临大变革，“两票制”今年全面落实执行，原代理商“过票模式”转为厂家直发，万家批发商将退出江湖，而医药物流龙头们纷纷进入了“大鱼吃小鱼”的兼并高峰期，行业规模效应更为凸显。记者了解得知，无论是专业医药流通企业还是顺丰等社会化物流巨头，要想稳赚送药的钱，还得“服药练内功”。商务部不久前发布报告称，年“两票制”全面落地后，医药流通领域鼓励“异地建仓多仓协同”，这意味跨区域药品流通集团医药物流中心将兴起。业界估算大批“中间商”将被淘汰，约万家中小型药品批发企业面临被并购或直接出局的命运。“

河南省将开展药品医械风险隐患大整治为期三个月: 即日起至今年月日，河南省将开展为期三个月的药品医疗器械化妆品风险隐患大排查大整治，零售连锁总部及相关城乡医疗诊所成为本次检查重点。聚焦特殊制剂领域据河南日报消息，河南省药品监管局局长章锦丽表示，本次大整治将重点聚焦疫苗血液制品特殊药品注射剂植入类医疗器械特殊用途化妆品等高风险品种，聚焦抽检不合格群众投诉举报等高风险企业，聚焦城乡接合部农村基层医疗机构等高风险区域，对药品医疗器械化妆品生产流通使用过程全面排查，找准薄弱环节，化解风险隐患。重点检查进销存环节在药品安全监管方面，将重点加强疫苗生产隐患

医药行业创新需要的是步步前进而不是口号震天: 长久以来一谈到我国医药市场的问题首要被指出的就是创新意识缺乏，而备受各方诟病的除了没有高端医药人才外另一个则是即便有了人才也留不住，这说明了目前我国医药行业发展最缺乏的不是培养人才的机制而是吸引人才留住人才的机制。每年我国有相当数量的医药人才选择去海外进修学习，这部分人学有所成后真正回国的数目并不是很多，当然这并不能就被行业认为是人才缺乏的主要原因，其根本原因应该反思为什么人才都愿意往发达国家跑而不愿回来，回来的为什么也留不住。这就是源于我国医药行业的工作环境与其还有一定的差距，再者人才能力发挥

药品管理法修改：取消GMP/GSP认证，重罚违法药企: 日，药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议，草案围绕问题疫苗案件暴露的突出问题，修订相关法条，落实企业主体责任和监管部门监管责任，旨在完善统一权威的药品监管体制和制度。其中，认证拟取消对生产销售假药重罚强化全过程监管实施药品上市许可持有人制度，成为草案修订的几大亮点。认证要取消此次草案明确写入了“药品上市许可持有人制度”，同时删除了药企的药品生产质量管理规范（）认证药品经营质量管理规范（）认证，并将药物临床试验机构由许可管理改为备案管理。国家药品监督管理局局长焦红向全国人大常委会作修正草案的说

国家卫健委：一次性医用耗材或被调出目录！: 一次性耗材，可能造成资源浪费或不纳入目录近日，国家卫健委发布《对十三届全国人大三次会议第号建议的答复》（下称《答复》）显示，有代表提出将部分眼科非植入高值手术器械调整出一次性使用器械目录的建议。对此，国家卫健委表示，高值医用耗材一次性使用，可能造成资源浪费环境污染以及医疗费用上涨等问题。在实践中，确有一部分医用耗材可以被重复使用。医用耗材是否为一次性使用，是在注册审批或备案过程中决定的，其使用说明书中有明确规定。根据《医疗器械监督管理条例》（修订）第六条规定，一次性使用的医疗器械目录由国务院食品