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尚义印行华佗药房医药有限公司冀张食药监械经营备20200406号 2020-11-09 河北省张家口市尚义县南壕堑镇河东街第1号商业楼一层第二间第三间
江西禾婉医疗器械有限公司赣安食药监械经营许20200056号更1 2020-11-27 2025-09-07 江西省南昌市安义县工业园区小微创业园伟祥财务区5005室
龙岩市三棵茶电子商务有限公司闽龙食药监械经营备20190021号 2019-09-18 3000-01-01 福建省龙岩市新罗区西城街道登高西路163号（富山国际中心）9层0918室）
陕西东亚医药连锁有限公司宝鸡石坝河分公司陕宝食药监械经营备20200162号 2022-10-18 陕西省宝鸡市渭滨区石坝河街4号真爱公馆一层15号商铺
北京永泰安好药师医药有限责任公司京丰食药监械经营备20150337号 2015-12-22 北京市丰台区海慧寺一号一层010号
福州市仓山区佰家惠大药房闽榕食药监械经营备20183276号 2018-11-09 2099-12-31 福建省福州市仓山区下渡街道六一南路169号埔顶小区7号楼1层06、07店面

改变体制扭转医疗器械发展现状: 医疗器械的市场是广阔的，而窘状则是这一市场大多数被跨国医疗器械厂商控制，至于本土的国产医疗器械品牌所存在的空间仅仅是低端领域而已，对这一现象很多媒体和行业人士都认为是国产医疗器械价值过低所致使，其在高端医疗器械领域无法做出成绩有创新不足的原因，这一说法其实还是比较有道理的，因为只有创新的高端医疗器械才能稳稳的占据高端市场，至于中低端的医疗器械市场则是大多数缺乏技术需要的，只要有资本就能轻易涉入，而高端的医疗器械还需要技术的相应支撑。但是国产的医疗器械在高端没有可观成绩其实还有一个原因则是体制环境

生物医药ETF（512290）涨超2.3％，政策支持或促行业估值修复: 国泰海通指出，医药生物行业创新药高景气，相关部门近期多次表态反内卷支持创新，如国家医保局明确表示第十一批集采将研究优化具体规则，不再简单以最低报价作为参考，并召开系列座谈会支持创新药械发展。年月第四周医药生物上涨，细分板块中医疗服务医疗器械表现突出。创新药械及产业链持续受益政策支持，及制药上游景气度修复，医疗器械板块有望因政策优化而进一步提振。当前医药板块相对全部股的溢价率为，处于正常水平。生物医药（）跟踪的是生医指数（），该指数从沪深市场中选取涉及生物科技制药医疗设备等业务的上市公司证券作为指

明星们推荐的保健药: 黄芪最能补气推荐明星赖雅妍。台湾“大长今”每到换季之时，就用黄芪水沐浴，以增强抵抗力，防止感冒。青春奇效中医认为，黄芪能补一身之气，可以用来缓解气虚乏力中气不足。现代研究发现，黄芪还能增强代谢，使机体细胞生长旺盛，同时消灭体内自由基，预防衰老。如何使用代茶饮黄芪片，用沸水冲泡饮用，可以缓解身体困倦无力气短。煨枣取大枣个生黄芪克，一同煨煮。可以提高免疫功能，增强体质。枸杞明目抗疲劳推荐明星郭晋安。郭晋安认为枸杞对眼睛很有帮助，经常放几粒枸杞当茶冲来喝。青春奇效中医认为它有促进和调节免疫功能保肝抗衰

国务院关于实行市场准入负面清单制度的意见: 国发号各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构按照《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》要求和国务院决策部署，现就实行市场准入负面清单制度提出以下意见。一重大意义（一）市场准入负面清单制度的定位。市场准入负面清单制度，是指国务院以清单方式明确列出在中华人民共和国境内禁止和限制投资经营的行业领域业务等，各级政府依法采取相应管理措施的一系列制度安排。市场准入负面清单以外的行业领域业务等，各类市场主体皆可依法平等进入。（二）实行市场准入负面清单制度是发挥市场在资源配置中的决定性作用的重

企业如何进行产品组合的决策: 为了促进发展，企业可谓是绞尽脑汁想尽各种好的发展战略方式。企业发展，产品永远是其基点，任何战略的执行都是针对产品来进行的，产品组合就这样诞生了！之前我们说到产品线决策的问题上，统一组织中国的多条产品线就能够构成一个产品组合。产品组合由特定销售者的全部产品线和产品项组合。一些企业的产品组合非常复杂。例如现在很多制药企业旗下经营多种品种产品，其中包括片剂胶囊胶囊剂口服酊膏剂口服丸剂等等。考察企业的产品组合由四个主要维度宽度长度深度和关联度。产品组合的宽度指的是企业拥有的不同产品线的数量。拿一个行外事

国家药监局关于修订外用无敌膏非处方药说明书范本的公告（2021年第38号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对外用无敌膏非处方药处方药说明书范本进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照修订后的非处方药说明书范本（见附件）提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。上述药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开