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河北鸿鲁通医疗科技有限公司冀石食药监械经营许20210100号 2021-03-11 2026-03-10 河北省石家庄市新华区石清路22号成功商务202
厦门延生药业有限公司杏西分店闽厦食药监械经营备20150351号 2015-08-21 2099-12-31 厦门市集美区杏林新源里44号
上海索虑贸易商行（普通合伙）沪奉药监械经营许20220278号/沪奉药监械经营备20150427号 2022-07-08 2027-07-07 上海市奉贤区奉城镇东街156号38幢3层301室
西安蓝天健康医药有限公司二十米路店陕西食药监械经营备20181673号 2021-09-17 蓝田县青羊路乐鲜生超市一楼大门东侧两间门面房
石家庄新兴药房连锁股份有限公司邢台胜利路店冀邢食药监械经营备20180215号 2018-06-08 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
江西盼驰医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200120 2020-05-18 2025-05-17 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A052室

泰格医药:年报超预期,布局智慧医疗值得期待: 事件泰格医药年实现销售收入亿元同比增长实现营业利润亿元同比增长归属上市公司净利润亿元增长扣非后净利润亿元增长每股收益元超出市场预期。若剔除方达医药并表和并购费用以及股权激励费用主业利润增速左右。年度分配方案送派元。评论面临行业不利环境业务保持快速增长公司年订单亿元同比增长其中方达医药订单亿剔除并表因素同比订单增长主要由于原占据收入的外资药进口注册业务由于政策因素在去年出现大幅下滑但由于统计分析业务和国内创新药订单的大幅增长使得整体订单保持了稳健增长。今年随着国家药审中心的重大改革和外资药进口注册

从玛咖陨落看药店保健品销售警示: 玛咖从登上“巅峰”到跌落“凡间”，只有一年多的时间。曾一度，在大大小小的药品交易会上，玛咖是众多保健品中最耀眼的“明星”，各种各样的玛咖产品琳琅满目，让人眼花缭乱。然而从去年月开始，玛咖的售价便开始不断“跳水”，如黑玛咖的鲜果价格在高峰期可卖到元公斤，而现在已经跌到一公斤十几元。近几年，保健品市场的规模一直不断上升，但形成鲜明对比的是，向来是药店利润贡献“大头”的保健品却呈下滑的趋势。玛咖的“殒落”，实际上折射出药店保健品销售目前的困境疲软无力的状态。原因不仅是供过于求从表面来看，导致玛咖售价大

关于医药物流的四项基本职能（一）: 什么是医药物流它与一般的商品物流一样吗在于医药本身的特殊性，使之医药物流并不是简简单单的药品进销存或者是药品配送。所谓的医药物流指的是依托一定的物流设备技术和物流管理信息系统，有效整合营销渠道上下游资源，通过优化药品供销配运环节中的验收存储分拣配送等作业过程，提高订单处理能力，降低货物分拣差错，缩短库存及配送时间，减少物流成本，提高服务水平和资金使用效益，实现的自动化信息化和效益化。当企业有了一组物流目标后，就可以设计物流系统，以最小的成本实现目标。其中就包括仓库管理行存货管理运输和物流信息管理

国家食品药品监督管理总局关于允许苏州工业园区口岸进口药品的公告（第41号）: 国家食品药品监督管理总局海关总署公告年第号关于允许苏州工业园区口岸进口药品的公告为进一步支持苏州工业园区的发展，经国务院批准，同意苏州工业园区口岸进口药品。现将有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，除《药品进口管理办法》（以下简称《办法》）第十条规定的药品外，其他进口药品（包括麻醉药品精神药品）可经由苏州工业园区海关所辖的苏州工业园区口岸进口。二增加苏州市食品药品监督管理局为口岸药品监督管理局。苏州市食品药品监督管理局药品进口备案办公室承担苏州市食品药品监督管理局药品进口备案的具体工作。联系单位

东北制药远嫁江西，委身“钢铁直男”！医药国企「悲与欢」: 近日，东北制药发布公告称，方大钢铁受让东药集团盛京金控集团持有的东北制药全部股份而触发要约收购。这意味着，身在沈阳的东北制药，将远嫁江西，委身于“钢铁直男”方大钢铁。几乎同步的是，“共和国长子”华北制药成为集采断供第一家药企，被重罚。曾经风光无限的国有药企们，如何唱响悲歌困境分析作为我国医药企业的中坚力量，国有药企在各地政府资金政策的支持下，曾迎来了巨大发展，兼并重组对行业企业的聚集效应逐渐显现。并购不仅为企业带来了技术市场资产，也为企业长期发展构建了战略协同。然而，这种快速扩张的背后隐藏着国有

总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为增强医疗器械监管人员的风险识别能力，提升医疗器械生产监管的风险防控水平，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）《医疗器械生产监督管理办法》（食品药品监管总局令第号）《医疗器械生产质量管理规范》（食品药品监管总局公告年第号）及其配套文件，食品药品监管总局组织制定了《一次性使用无菌注射器等种医疗器械生产环节风险清单和检查要点》（以下简称《风险清单和检查要点》），现予印发。《风险清单和检查要点》根据《医疗器械生产质量管理规范》