合肥瑞斯康医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
玉田县鸦鸿桥镇利福康药房冀唐食药监械经营备20161846号 2021-12-22 玉田县鸦鸿桥镇河西村
龙岩市上航医药连锁有限公司上杭县康信药店闽龙食药监械经营备20173014号 2020-06-02 3000-01-01 上杭县蛟洋镇坪埔村幸福路145号
上海瑟励贸易商行沪金药监械经营许20180444号/沪金药监械经营备20180588号 2022-06-07 2023-10-31 上海市金山区漕泾镇亭卫公路3688号3幢1030室
黄山泽宸商贸有限公司皖黄食药监械经营备20180108号 2018年08月09日黄山市黄山区太平东路南侧全华顺景苑B—1幢QT—11号
平乡县恒仁大药房冀邢食药监械经营备20180495号 2018-11-28 河北省邢台市平乡县节固乡节固村
杭州飞临网络科技有限公司浙杭食药监械经营许20220297号 2022-04-13 2027-04-12 浙江省杭州市萧山区北干街道金城路358号蓝爵国际中心5幢3603-4号（自主分割）

医疗机构发展不平衡需大力整改: 当前基层药品供应的主渠道是各级医疗机构和城乡药店，其中，医疗机构用药份额占大多数。由于城乡发展不平衡，导致农村医疗机构药品使用管理水平落后，亟需加大扶持与整治力度。开办药店，既要求法人代表具有高中以上学历，同时还要有药学专业人员担任质量负责人，并对硬件软件均提出了较高要求。《药品管理法》和《药品管理法实施条例》明确规定“开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。”而现行法律法规对医疗机构使用药品未专门建立许可制

《性早熟诊疗指南》明确性早熟概念: 环球医药信息网讯近日，卫生部发布了《性早熟诊疗指南试行》，以科学规范地做好性早熟诊疗工作，促进儿童健康成长。今年月初，媒体曝光的“品牌乳粉疑致婴儿性早熟”的事件成为网民关注的焦点，后被卫生部检验证明，被报道的武汉性早熟婴儿为假性性早熟，与奶粉无关。有关专家认为，这暴露出一些医务工作者对“性早熟”专业知识的缺乏，混淆了“性早熟”的概念，在判断各种“性早熟”的专业水平上有待提高。卫生部发布的性早熟诊疗指南明确了性早熟的概念“性早熟”被定义为“男童在岁前女童在岁前呈现第二性征”。按发病机理和临床表现分

漳州市海通生物科技有限公司：品质引领未来构筑自然之美: 漳州市海通生物科技有限公司系一家专业致力于外用乳膏贴膏消毒产品的研发生产和销售于一体的现代化企业。企业集结了一批优秀的研发生产经营管理人才，建立灵活高效的企业运营机制，公司视产品质量为企业的生命在确保所有原材料地道的同时引进国内外现代最先进的工艺设备精心配制，使公司产品备受广大消费者的信任和青睐销售网络遍布全国。在即将到来的第届全国药品交易会，海通生物也将隆重参与，展位号位于，届时欢迎广大与会人士前来沟通交流。漳州市海通生物科技有限公司简介招商漳州市海通生物科技有限公司简介招商漳州市海通生物科技

抑郁症应加强疾病防治: 抑郁症是近年来的高发疾病，随着社会节奏的加快其发病率还在进一步增长，专家提醒民众应该对负面情绪引起重视，加强抑郁症的防治，尤其是治疗方面要规范用药，以促进疾病尽快治愈。抑郁症是全球第四大疾病，其发病率约为，由于生存压力快节奏的生活方式等原因导致其发病率不断上升。然而，与发病率增长相反的是，人们对抑郁症的重视程度并没有提高，有很多人对郁郁寡欢悲伤头痛失眠失眠等抑郁症常见症状并没有引起注意，更多人把这种情况作为亚健康的一种，还有人受传统文化影响“讳疾忌医”，不愿意承认自己有心理问题。由于以上原因，导

浙江械企遭飞检，被停产、整改产品踢出招标: 医疗器械飞行检查一直是业界高度关注的问题，年以来，全国各省市陆续启动了本地区的医疗器械生产企业飞行检查工作。而浙江省药监局已经启动的飞行检查，不仅导致一批生产企业被停产整改或是限期整改，更是导致部分企业产品在浙江省的医用耗材省级挂网资格也被暂停了。药监针对医械落实情况的飞检结果与卫计委的集中采购直接挂钩，一次飞检，两部门同时施加处罚，如此一来，谁还敢违反医械规定浙江家械企遇飞检停产，整改月日，浙江省药监局发布《关于年医疗器械生产企业飞行检查情况的通告（第一批）》。近期，浙江省药监局组织对家医疗器

总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知: 浙江省食品药品监督管理局鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液（商品名莎普爱思）疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。食品药品监管总局年月日