[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽爱体德大药房连锁有限公司城南新村店

    企业名称: 安徽爱体德大药房连锁有限公司城南新村店
    许可证号: 皖合药监械经营备20180209号
    企业类型:
    注册地址: 肥东县店埠镇中心村站南路北侧城南新村3#商住楼
    社会信用代码: 91340122MA2MR8JP5P
    法定代表人: 巫建玉
    企业负责人: 巫建玉
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2022年08月30日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    久坐族患癌症几率较高
    如今太多人保持着不健康的生活模式。全国各地的许多人都接受着不健康的高脂肪,低纤维,高盐和糖的食品。许多人久坐不动的生活方式导致自己的空闲时间大部分花在看电视或聊天,而不是在社交网站上在线调查的时间到外面,并享受一些新鲜的空气,阳光和运动。这种模式不健康的生活方式是导致肥胖,糖尿病,高血压,精神病,甚至癌症的异常高的利率。指出,“久坐”文化可能是每年例癌症的主要原因之一。一名流行病学家,说,身体活动与多达例乳腺癌和例结肠癌在美国的一年。说,这是迄今为止乳腺癌和结肠癌的研究似乎是受体力活动影响最严重
    2011/11/7 16:53:33

    久坐族患癌症几率较高

    总局办公厅关于启用特殊食品注册专用章和特殊食品注册检验抽样专用章的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,总局机关各司局各直属单位根据《保健食品注册与备案管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)《特殊医学用途配方食品注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)自年月日起,启用“国家食品药品监督管理总局特殊食品注册专用章()”用于保健食品注册,“国家食品药品监督管理总局特殊食品注册专用章()”用于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉产品配方注册,“国
    2017/7/31 17:20:01

    总局办公厅关于启用特殊食品注册专用章和特殊食品注册检验抽样专用章的通知

    我国医药出口现状令人担忧
    据小编了解,近日有业内人士表示,受国际市场的营销我国医药品企业出口现状不容乐观。作为国际原料药生产以及出口大国,我国在年的药品销售业绩在数量上仍旧呈现出递增的趋势,但是纵观国际态势以及日本印度等国家的态度,我国医药品出口现状仍旧令人担忧。其中,山东青岛海关出具了相关数据显示,仅山东口岸去年的医药品出口额达到近十亿美元,增长幅度接近百分之五,数字显示的增长在短期看来是没有问题的,但是面对欧美市场订单缩水问题可给了商家重重一棒。现阶段我国医药品出口市场萧条,医药进口大客户订单骤缩,新客户短缺使得我国
    2013/1/31 13:24:28

    我国医药出口现状令人担忧

    经济水平与医药产业供需之间的协同发展性
    技术的进步是医药产业创新发展的最大动力,而技术进步多数都要来源于医疗健康消费需求的不断提升,社会经济水平的提升会使得人们增加对健康质量的要求,而疾病形势的日益严峻同样需要健康服务产品不断改进以满足新的需求。在这种情况下医药企业研发新药物就不光是为了增加利润而且还是为了人类健康事业的进步与发展。从全球的医药产业发展形势来看欧美地区的发展状态是最佳的,而其他发展中国家因为种种因素只能在仿制药领域内经营,我们知道新药物是为了应对可能出现的疾病以及还无法治愈的疾病,也就是说其面向的是未来,而仿制药则是应
    2013/8/2 9:51:19

    经济水平与医药产业供需之间的协同发展性

    什么是膏药贴牌代加工
    膏药贴牌代加工即商家(卖家)自己没有生产能力自己不生产,而是委托其他生产企业进行生产的一种加工生产模式,而商品品牌是自己(商家)的。委托贴牌的企业则是负责设计研发市场开发等等其他相关工作。膏药贴牌代加工是追求膏药利润最大化战略的产物,已知世界上最早的来源于服装行业,现在还有很多著名的服装企业为了降低成本,提高产品的竞争力,将其产品的生产基地逐渐向海外扩展,通过委托当地厂家进行生产制造,然后冠以自己品牌的名字在市场进行销售。这样一来不但减少了生产资金成本的占用,而且还大大的减少扩张市场所带来的各种
    2018/3/15 13:54:55

    什么是膏药贴牌代加工

    总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)
    依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),为建立审评主导的药品注册技术体系,实现以审评为核心,现场检查产品检验为技术支持的审评审批机制,国家食品药品监督管理总局研究决定自年月日起,将现由省级食品药品监督管理部门受理国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请,调整为国家食品药品监督管理总局集中受理。现将有关事宜公告如下一调整范围凡依据现行法律法规和规章,由国家食品药品监督管理总局审评审批备案的注册申请均由国家食品药品监督管理总局受理,包括新药临床试验申请新药生产(含新药证
    2017/11/13 17:09:01

    总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。