六安开发区济民大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
云心电网络科技（上海）有限公司沪嘉食药监械经营备20210084号上海市嘉定区众仁路375号8层806室
西安怡康医药连锁有限责任公司新兴路店陕西食药监械经营许20180268号 2021-09-13 2023-03-26 西安市未央区新兴路2号恒大名都楼盘5-10110房
南京医药合肥大药房连锁有限公司舒城南溪丽城店皖六药监械经营备20220179号 2022年08月29日安徽省六安市舒城县经济技术开发区龙舒西路南溪丽城B4幢102铺
江西凌超医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210658号 2021-07-30 2026-07-29 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A239室
萃颜（北京）科技有限公司京顺药监械经营备20220207号 2022-07-18 北京市顺义区信中北街16号院2号楼5层523
芜湖中山大药房连锁有限公司弋矶山店皖芜食药监械经营备20200219号 2022年04月25日安徽省芜湖市镜湖区弋矶山街道赭山西路弋矶山庄2栋101#门面

黑龙江省食品药品监督管理局第34期食品安全（省局分担任务）监督抽检信息公告: 正文（黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织开展了对糕点饮料水果制品速冻食品调味品特殊膳食食品等个类别食品的监督抽检工作，共抽检样品批次，已确认样品批次，其中糕点批次，饮料批次，水果制品批次，速冻食品批次，调味品批次，特殊膳食食品批次，合格样品批次，不合格样品批次。现予以公告。一个不合格样品涉及的标称生产单位产品和不合格指标为肇州县世纪华辰超市连锁有限公司五大连池分公司生产的“泡芙”检出大肠菌群超标；飞飞清真食品加工厂生产的“糕点”检出铝的残留量超标；佳木斯市向阳区哈宏宇老鼎丰面包

云南省德宏州麻黄碱复方制剂监管实现“三个加强”: 为保障麻黄碱复方制剂在药用渠道流通安全，近日，云南省德宏州食品药品监督管理局联合各县市局，采取有效措施对麻黄碱复方制剂的销售运输仓储三个环节进行专项监督检查，从中实现“三个加强”。一是加强企业购销环节的管理。通过监督检查，批发经营企业能按照规定建立药品购买方档案，核实购买方资质文件采购人员身份证明，对票据进行规范管理，建立并执行进货检查验收制度，销售流向清楚；零售经营企业对麻黄碱复方制剂的销售设置专柜专册登记专人管理，依法依规按处方限制剂量进行销售，销售具有规范的药品和购入者信息记录。二是加强企

FiercePharma：2016年制药巨头收入排行TOP15: 近日，知名医药网站发布了一年一度的全球制药巨头收入排行。今年收入排行前家公司的销售额同比增长了约，其中有家公司收入下降。强生（）总部美国新泽西州的新布仑兹维克总收益亿总收益亿强生年销售额为亿美元，虽然未能达到年的亿美元的高峰，但其全球医药销售额为亿美元，占该行业的。这要归功于其抗血癌药物，去年有亿美元的销售，增长了。辉瑞（）总部纽约总收益亿总收益亿除去最近通过收购继承的外汇和运营的影响，辉瑞的年收入同比增长，攀升亿美元，达到亿美元。在美国更加显著，收益增长，即亿美元。罗氏（）总部瑞士巴塞尔总收益

国药企专利到期与两大危机调整市场策略: 跨国药企正面临专利到期与原研药降价两大危机，纷纷开始调整在中国的市场策略，通过收购或联手优质本土药企来获得市场扩张。美国默克制药美国以外地区叫默沙东与先声药业集团近日宣布，双方将在中国成立合资企业，将包含产品研发注册制造和销售等方面合作。而上月初，辉瑞公司宣布与浙江海正药业的合资计划，双方拟共同出资亿美元设立合资公司。近两年，瑞士诺华制药法国赛诺菲安万特英国葛兰素史克等跨国药企都在中国进行新的并购动作。“跨国药企在新兴市场正在从原先的处方药销售转向战略性布局医药全产业链。这一方面是迫于产品专利到

通过医改政策来改善医患矛盾: 导致医患矛盾的主要两个方面是环球医药网医药不分和信息不对称，患者花很多冤枉钱，还没把病治好，由此才会引发冲突。医护人员一直被誉为白衣天使，救死扶伤是一直以来就被认为最圣洁的职业。可近年来，医药暴利医生回扣小病大治过度医疗等不道德的医疗现象屡见不鲜。所以仅靠道德力量很难阻止医患关系的恶化。医院既开药又卖药，而医生的收入誉开出去的药费与检查费是直接挂钩的，也就是医生为医院创收越多，拿到的提成也就越高，这样就导致，医生给患者多开药开贵药，让患者做很多不必要的检查，使其动不动就住院。从医疗信息角度来讲，

食品药品监管总局发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则: 国家食品药品监督管理总局于月日公布《药品医疗器械产品注册收费标准》和《药品注册收费实施细则（试行）》《医疗器械产品注册收费实施细则（试行）》，调整了药品注册收费标准，制定了医疗器械新的收费标准。新的收费标准是根据国家发改委财政部《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发药品医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》进行制定的。药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批，需花费大量人力物力，这部分成本应当由申请者支