[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

阜阳市尹浩大药房有限责任公司

    企业名称: 阜阳市尹浩大药房有限责任公司
    许可证号: 皖阜药监械经营备20212687号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市颍东区枣庄镇中心街12号
    社会信用代码: 91341203MA8L8EB105
    法定代表人: 王玉荣
    企业负责人: 陈春
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2022年07月11日
    有效期至: 2026年06月08日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    柏花草胶囊等24种药品由处方药转为OTC
    月日),国家食品药品监督管理总局发布了《关于柏花草胶囊胶囊等种药品转换为非处方药的公告(年第号)》,明确以下种药品由处方药转换为非处方药处方药,其中当归颗粒解郁安神胶囊和莲芝消炎消炎滴丸为双跨品种。公告同时要求相关企业需在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。补充申请备案之日
    2016/12/12 9:11:35

    柏花草胶囊等24种药品由处方药转为OTC

    中国人的血脂异常情况
    据小编了解,心肌梗塞和脑血栓的首要的危险因素为血脂的异常,其带给我国的人民群众巨大地危害。在中国,年死亡人数中大约有四成是因为心血管疾病死亡的,主要是动脉粥样硬化导致的缺血性的心血管疾病为主,诸如冠心病和脑血栓。胆固醇类脂和甘油三酯等不同的酯类组成了血脂,胆固醇主要是低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇,而这其中低密度脂蛋白胆固醇是引发心肌梗死和脑血栓脑血栓的罪魁祸首。因此,在当下对于血脂异常的应对之策是控制低密度脂蛋白胆固醇的水平。随着人们生活水平的提高,饮食摄入的脂类物质增多,引发血脂异常
    2012/9/19 10:08:07

    中国人的血脂异常情况

    廉价药品退市的背后
    人们会开始发现,很多便宜又实惠的基药,市场上已经买不到了。在这背后,反映了什么样的问题。我们知道,国家在医疗改革的过程中,为了改变药价虚高等状况,让人民使用上能接受的价格的药品,从而降低人民的医疗费用而推出了基本药物制度,并对进入基本药物目录的药品价格进行控制,设立最高限价。但是进入国家基本药物目录的不少药品并非独家药物,且最高限价本身就比较低,药厂由于议价能力差导致中标价格过低从而停止生产的状况并不少见,这种情况被业界称为“中标死”。进入基药目录的非独家品种竞争激烈,企业之间会拼价格,本来的利
    2014/5/14 22:14:41

    廉价药品退市的背后

    咳喘不吃药也可以!用咳喘金贴 贴一贴
    感冒咽炎急慢性支气管炎哮喘等等疾病的症状都有一个共同点,那就是咳喘。咳喘金贴是专门针对咳喘研发的产品,它区别于一般的同类产品,身为患者的你可能还在头疼要服用各种苦药,而使用咳喘金贴只要一贴就行。咳喘金贴效果招商咳喘金贴效果招商咳喘金贴是由生甘草生半夏当归生元胡金银花附子樟脑细辛蒲公英川椒等为原料经科学提取加工而成;天康永福堂咳喘金贴只需穴位外贴,通过经络药物渗透,打通任督脉,达到止咳平喘理气化痰,改善肺脾肾功能,调理机体内环境,增强自身免疫功能。使用方便简单,疗程短见效快治愈率高。适用咽炎上呼吸
    2017/2/8 16:58:26

    咳喘不吃药也可以!用咳喘金贴 贴一贴

    奥赛康直逼恒瑞拿下20亿抗肿瘤药 注射剂第二家
    月日,官网更新了获批药品信息,奥赛康的注射用替莫唑胺类仿制上市申请获批并视同过评。年月,恒瑞发布公告称公司的注射用替莫唑胺类仿制获批并拿下了国内首仿。截至目前,替莫唑胺的胶囊胶囊剂与注射剂均有两家企业过评,并且口服常释剂型已被纳入第四批国家集采目录。图奥赛康的注射用替莫唑胺获批信息来源官网图替莫唑胺的销售情况来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局据悉,替莫唑胺是一种咪唑并四嗪类具有抗肿瘤抗肿瘤活性的烷化剂,该药品可用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者,开始先与放疗联合治疗,随后作为维持治疗
    2021/1/19 9:37:27

    奥赛康直逼恒瑞拿下20亿抗肿瘤药 注射剂第二家

    《生物制品批签发管理办法》三大要点 看CFDA监管下一个靶标
    月日,就《生物制品批签发管理办法》(修订稿)征求意见,首次明确“药品检定机构”的资质职责及权限。此外,与此前相对较短的征求期限不同,此次征求意见的截止时间为年月日。“批签发”由世界卫生组织提出,是各国药品监管机构在确保疫苗质量六项监管职能的其中一项(其他五项分别是以安全和有效为评价标准审批程序不良反应上市后检测产品质量控制的管理生产企业的检查)。由于生物制品具有生物活性易变异性对热敏感性和易被微生物污染等特性,因此必须通过批签发才能最大限度保障其安全性和有效性。在先后对药品临床试验质量和仿制药质
    2015/12/18 14:25:01

    《生物制品批签发管理办法》三大要点 看CFDA监管下一个靶标

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。