合肥宁拓康医疗科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥瑞坤贸易有限公司皖合食药监械经营备20212055号 2021年10月20日安徽省合肥市长丰县双墩镇濛河路S1栋创孵中心F397
河北昶春生物技术有限公司冀邯食药监械经营备20190079号 2019-07-01 邯郸市浴新街141号爱华公寓1号楼3号门市
北京同仁堂唐山连锁药店有限责任公司文化路店冀唐食药监械经营备20190498号 2020-08-28 唐山市路北区文化路48号
濉溪县双堆壮睿养生大药房皖淮食药监械经营备20180056号 2018年04月18日濉溪县双堆集镇双堆村浍河路东段路南
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第五百七十二连锁店鄂襄食药监械经营许2020H005 2020-03-23 2025-03-22 襄阳市襄城区尹集乡襄阳汽车技术学院对面村委会办公室一楼门面（住所申报）
河北博森药房连锁有限公司汇锦路店冀石食药监械经营许20190112号 2019-08-14 2024-08-13 河北省石家庄市桥西区西里街与建国路交口南翰林观天下小区第B65号二楼

开封制药保泰松片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。开封制药保泰松片说明书文字版药品名称通用名称保泰松片英文名称汉语拼音成份保泰松。性状本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。适应症主要用于治疗风湿性关节炎类风湿性关节炎强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。用法用量治疗关节炎口服每次，每日次，饭后服。每日总量不宜超过。一周后如无不良反应，病情改善可继续服用，剂量应递减至维持量每次，每日一次。急性痛风口服初量，以后每小时。症状好转后减为每次，每日三次，连服

新药审批办法（六）: 第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后，其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药，其标准试行期为三年，其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满，生产单位必须提前个月提出转正申请，填写新药试行标准转正申请表并附有关资料（见附件六），经省级药品监督管理部门审查同意，报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责，实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药，须经中国药品生物制品检定所进行

做优做强生物医药提升产业竞争力: 最近几年内，抚州市在生物医药产业发展方面给予了高度重视，把生物医药作为重要支柱产业培养，大力引进医药企业并推进其聚集，使其得到了快速的发展。在这种环境下，应该进一步发挥优势，增大扶持力度，提升产业竞争力。政策落实要加强，在扶持引导方面求实。一项好政策最关键在于落实。加强政策的监督落实，定期协调全市生物医药产业发展中的所遇到的重要问题，对现有政策资源整合，对重大决策的执行情况进行检查，确保各项工作的落实。细化分解责任，在政府财政支持的药品招标时，在同等条件下对本地企业的药品应优先采购，在生物医药技

抗抑郁药受关注或成新药研发下一“风口”: 最新数据显示，全球抑郁症的发病率为，目前该疾病已成为世界第四大疾患。在我国，抗抑郁症市场同样广阔。根据《柳叶刀》年的一篇流行病学调查估算，中国抑郁症患者已达万。识别率仅为，就医率不足，精神病用药占总药品市场比例不到全球水平的三分之一。中国医药工业信息中心行业分析师唐祝昭表示，“抗抑郁是一个未被满足的巨大细分市场。”数据显示，年年，我国抗抑郁药市场销售额从亿元增长到亿元。但我国抗抑郁药面临现有拳头品种少可仿制品种多的现实情况。根据中国新药研发检测数据库数据显示，国内前大产品占据着的市场份额，国外上

湖南省药品GMP认证公告（2016年第16号）: 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南尔康湘药制药有限公司和永州市零陵湘江医用氧气体有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南尔康湘药制药有限公司宋体湖南省浏阳生物医药工业园宋体洗剂硬胶囊剂（含青霉素类）宋体年月日宋体年月日宋体湖南省食品药

申联医药因为涉嫌造假药引起社会关注: 近年来，载药品行业暴利的驱使下，不少企业和个人造假甚至无证生产，而打击非法药品生产也慢慢地成为一个全国性的问题。短短几个月，地发函请求食品药品监管局协查药品真假的文件就达几十个，而监管局的回函，内容基本都是药品批准证书批准信息是假的未取得药品生产许可证等。近日，申联生物医药有限公司因为涉嫌造假药引起社会关注，该公司疫苗生产技术是由美国联合生物医学公司授权的，可是在半年前就已经停止了对其的技术授权。而申联医药缺乏自主研发能力，至今仍然使用早期配方且擅自更改了该配方，在未获得国家相关资质的情况下生产