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安徽国胜大药房连锁有限公司滁州天逸华庭店皖滁食药监械经营许20220010号 2022年01月25日 2027年01月24日安徽省滁州市南谯区永乐南路450号天逸华庭商业450室
杭州海王星辰健康药房有限公司环丁路三店浙杭药监械经营许20180593号 2022-10-08 2023-07-16 杭州市上城区丁兰街道环丁路1508号一层
舒纶德医疗产业发展河北有限公司冀邯药监械经营备20221149号 2022-07-13 2099-12-31 邯郸市丛台区土山前街19号铂钥中心A座1807室
合肥九旗医疗科技有限公司皖合药监械经营许20220274号 2022年05月19日 2027年05月04日合肥市包河区马鞍山南路760号绿地赢海国际大厦A座1815
荆门市大光明眼镜有限公司九渊路经营部鄂门药监械经营许20224416号 2022-12-01 2027-11-30 荆门市掇刀区白庙街道明月里社区九渊路东区1号1幢101号
江西沁达医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200294号 2020-09-03 2025-09-02 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A5栋4楼41号

医院改革何时可在云中见得明月: 公立医院的改革就如同嚼口香糖一样时间长了没味道大家也就烦了，医院改革至今我们看见的也都是表面的数字成绩，至于患者的良好体验说实在的着实没有看见多少，而口香糖吃多了人们是可以换一个重来的，那医院的改革是否也可以做得多了换一个模式呢，这在现实中当然是肯定的，从最开始提出公立医院改革至今细数医院的改革政策恐怕都换了好几打了，能够换得如此多如此频繁足以表明医院改革的难度之大，一个不见效或者效果不大自然就要换一个再来，这样的循环往复推进至今，对于以往的改革政策我们也不能轻易说其失败了，其好歹也是对当时的环

赛诺菲宣布裁撤1680人人员调整仍是主旋律: 赛诺菲宣布，削减超过人近日，据路透社报道，在全国拥有超万名员工的法国制药商赛诺菲，将在欧洲削减超过个岗位，以削减成本，提高利润。赛诺菲的一名发言人表示，上述裁撤员工将在三年内进行，主要涉及工厂蓝领员工。今后将专注于通过数字化和外包提高效率。此外，路透社周四报道，赛诺菲目前正在考虑裁撤员工数百人，并于周五和月日与员工代表举行会谈。一位接近赛诺菲的消息人士表示，赛诺菲的所有工厂都不会关闭，但自从去年决定终止糖尿病和心血管研究这两个领域后，一些研究中心的活动将停止。月中旬，赛诺菲曾表示，将在法国的两个

售价低至几十元低价水光针，卖的什么“药”？: 如今，社交平台弹窗广告直播间甚至电梯里，医美营销无处不在。“颜值经济”正处风口，水光针是很多医美新手的入门级项目。作为“轻医美”的爆款品类，无需动刀恢复速度快的水光针被商家热推。市面上的水光针价格从几十元到几千元不等。价格差别如此之大，背后是否暗藏套路《工人日报》记者对此进行了调查。售价低至几十元“为皮肤氪金，补水保湿延缓衰老，我是愿意的。”月日，林女士来到一家医美机构，敷完麻药后，由医生将玻尿酸胶原蛋白等营养元素注射进皮肤。林女士消费的项目名为水光针。据了解，注射水光针属于中胚层疗法的一种，在

48家上市药企晒业绩！恒瑞净利领跑研发豪掷近40亿: 在经历了全球大型跨国药企的年报发布潮后，产业近期又迎来了本土医药上市企业的年报密集披露期。东方财富数据显示，截至月日，属于医药制造医疗两大板块的家医药企业相继公布了年年报。其中，绝大多数企业的业绩实现翻红，目前上海医药以亿元的营收领跑，恒瑞医药的净利润最高，达到亿。不过，就营收同比增长而言，也有家企业遗憾“飘绿”，亚太药业舒泰神等药企站在了跌幅榜前列。傲视群雄恒瑞净利领跑，研发费用比例向外企看齐恒瑞医药交出了其创始人兼董事长孙飘扬卸任后的首份成绩单，年该公司营收为亿元，其的同比增长亿元的净利润足

药品经营企业GSP认证公示（第1087号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称金华市一旭医药有限公司；经营方式批发；仓库地址浙江省金华市婺城区秋涛北街号厂房第一二层；法定代表人韩旭；企业负责人韩先武；质量负责人周萍；经营范围中药材中药饮片；企业所在地浙江浙江省注册地址浙江省金华市婺城区秋涛北街号厂房第一二层现场检查时间

国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告（2021年第80号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。