[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽四方百信大药房连锁有限公司和谐名城店

    企业名称: 安徽四方百信大药房连锁有限公司和谐名城店
    许可证号: 皖六药监械经营许20220048号
    企业类型:
    注册地址: 六安市金安区淠望路与南屏路交叉口和谐名城9#楼118铺
    社会信用代码: 91341500MA2RUR3J7D
    法定代表人: 李传海
    企业负责人: 刘燕
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 六安市市场监督管理局
    发证日期: 2022年07月13日
    有效期至: 2027年07月12日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    生物制药未来即将全面走入仿制药路线
    长期以来人们一谈到仿制药就会将其视为降低药品价格的优良模式,的确因为专利药物中含有过高的专利成本除了药企各方都不情愿接受专利药过高的价格。对于广大消费者以及医疗监管部门来说药品价格当然是越低越好,因此鼓励仿制药的发展的形势也就顺势越来越强。不过在前些年药品消费主体市场还是化学制药,那时候的仿制药行业也是主要针对化学药物,然而随着人们发现化学药物副作用越来越强以后生物制药逐渐登上了药物发展的新舞台,而借此时机生物仿制药也开始逐渐形成并发展。据相关统计数据显示目前全球药品消费市场上生物制药的费用增幅
    2013/4/14 15:42:26

    生物制药未来即将全面走入仿制药路线

    集采常态化下,化学仿制药企业呈多元化发展
    在带量采购常态化背景下,化学仿制药企业积极寻求破局,一部分企业向上游延伸,一体化发展控制成本;一部分企业布局首仿药,转型升级;还有另一部分企业积极拓展海外销售渠道,进行海外发展。按照新修订的《药品注册管理办法》,类为仿制药。国内创新制剂的研发路径以仿制为主,在注册分类未变更之前,均需要做验证性临床试验。按照新的注册方案,类仿制药具有与原研药品相同的属性和规格,因此只需通过生物等效性()试验即可,研发周期预计为个月。相较创新药,仿制药研发周期短成本低。目前,美国仿制药占处方药处方药量的比例已达约,
    2021/6/18 9:18:34

    集采常态化下,化学仿制药企业呈多元化发展

    1家药企研发投入超10亿 4家占营收比例超10%
    对于医药企业来说,研发实力跟公司未来的发展息息相关,因此药企的研发投入研发管线等备受瞩目。据东方财富网披露的股家医药制造企业的中报数据统计,年上半年研发投入前的药企,其投入均在亿元以上,其中有家药企投入超过亿元。复星医药研发投入超越恒瑞医药,以亿元领跑;通化东宝研发投入同比去年同期增长,都投向哪里去了贝达药业研发投入占营业收入比例高达,是否担忧“一品独大”潜在的风险表股药企研发投入(单位亿元)(来源上市公司中报)亿是门槛,家药企半年研发投入超亿年上半年,股研发投入前的药企,研发投入均在亿元以上,
    2018/9/26 10:32:43

    1家药企研发投入超10亿 4家占营收比例超10%

    中药保护品种公告(第9号)(2017年第85号)
    根据《中药品种保护条例》的规定,国家食品药品监督管理总局批准吉林康乃尔药业有限公司丹蒌片广州诺金制药有限公司百合固金片共个中药品种列为首家中药二级保护品种,保护期限自公告日起七年。吉林吉春制药股份有限公司红花逍遥片列为同品种中药二级保护品种,保护期限年月日至年月日。同品种生产企业应按《中药品种保护条例》及有关规定申报同品种保护,逾期不申报的,应停止生产;若继续生产,国家食品药品监督管理总局将按《中药品种保护条例》第二十三条的有关规定进行查处。特此公告。食品药品监管总局年月日
    2017/7/25 17:07:01

    中药保护品种公告(第9号)(2017年第85号)

    玄麦甘桔颗粒品牌有哪些?
    玄麦甘桔颗粒品牌有哪些品牌名称珈效通用名称玄麦甘桔颗粒批准文号国药准字功能主治清热滋阴,祛痰利咽。用于阴虚火旺,虚火上浮,口鼻干燥,咽喉肿痛。主要成分玄参麦冬甘草桔梗。辅料为蔗糖糊精。用法用量开水冲服。一次克,一日次。产品规格袋招商企业湖北大唐盛世医药有限公司产品卖点直立袋包装带拉杆条,大小袋覆铝膜包装精美大气。招商政策提供产品全套资料,厂家直销,减少中间代理环节;提供产品合法文件以及相关的技术支持;及时提供产品货源,确保全国范围内快速到货;严格的市场保护,确保运作者权益;提供合理的运作空间,确
    2023/12/26 14:17:50

    玄麦甘桔颗粒品牌有哪些?

    药审改革不断加速:仿制药新规开始征求意见
    药审改革不断加速,国家食药监总局近日连续下发关于药审改革的若干政策。日,《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》(简称“意见稿”)出炉,立即引发业界关注。有医药行业专家向上证报记者表示“该意见将从整体上提高我国仿制药质量要求,达到与原研药一致的标准,有望促使我国从仿制药大国向仿制药强国迈进。”而意见中关于通过仿制药一致性评价的品种在临床应用采购支付等方面享受优惠的规定,也将使相关药企受益。意见稿重点设置的门槛是对已经批准上市的仿制药,凡没有按照与原研药质量和疗效一致的原则审批的
    2015/11/20 9:02:32

    药审改革不断加速:仿制药新规开始征求意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。