宣城市老百姓江南医药连锁有限公司江南药店七店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 藏域龙仙草宝宝抑菌乳膏
- 16.8g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 16.8g
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏25g
- 25g/瓶
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏
- 12g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宣城市老百姓江南医药连锁有限公司江南药店七店 皖宣药监械经营备20220101号 2022年05月23日 安徽省宣城市泾县泾川镇体育路77、79、81号
相关资讯
- 2020年畅销药物排行榜 阿达木单抗仍是王者
- 新冠疫情是全世界范围内的黑天鹅事件，对医药行业的影响也是深远而深刻的，比如下文中年新获批的品种，就有两种是新冠肺炎治疗用药，未来这些品种的销售前景如何，是否会挤入全球畅销药的榜单中个畅销新药近日，外媒评选了年推出的种最畅销新药。文章表示，颠覆了整个生物制药产业，这些挑战包括供应链问题，以及由于生物制药将原材料和制造能力转移到生产药物和疫苗而引起的药品短缺的可能性。文章同时预测，尽管政治家们都要求降低价格，但药品价格可能会上涨因为其可能造成药物短缺，且开发新药成本的持续提高，包括许多物流合作伙伴在 2020/12/28 9:14:54
- 超20亿心血管大品种 以岭即将拿下
- 近日，以岭万洲国际制药的非洛地平缓释片类仿制上市申请进入“在审批”状态，目前公司已拥有款心血管系统化药产品，若该产品顺利获批，则有望为公司新添重磅一员。图以岭的非洛地平缓释片申报进展图非洛地平的销售情况（单位亿元）非洛地平是一种长效的二氢吡啶类钙离子拮抗剂，用于治疗高血压。数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，非洛地平的销售额已突破亿元，上半年在心血管系统药物通用名中，排名上升至第七位。目前市场上非洛地平的畅销剂型有普通片缓释片以及胶囊胶 2022/3/24 9:24:11
- 研发投入超10亿的中国药企将横空出世
- 中国生物制药是一家注册于开曼群岛的投资控股型公司，主营业务通过旗下子公司进行，医药工业是集团的利润中心，主要平台有正大天晴药业集团股份有限公司持股，南京正大天晴制药有限公司持股，连云港润众制药有限公司持股，参股北京泰德制药股份有限公司持股，另有多个医药商业，服务及投资平台。中国生物制药近年来研发投入快速增长，年仅为亿港元，年增至亿港元，三年增长近倍，占销售收入的比重也不断提高。集团在中报中表示，十分重视研发，以结合自主创新联合开发及仿创开发的研发理念，不断提升研发水平和速度，并视其为可持续发展的 2015/10/21 10:45:11
- 药监部门将持续加强集采中选药品监管
- 年全国药品注册管理和上市后监管工作会议日前在山东省济南市召开。会议表示，年是“十四五”规划收官之年，也是全面深化药品监管改革再出发的一年，要紧扣“三个突出”，扎实做好各项工作突出全环节防范化解安全风险隐患，持续加强集采中选药品委托生产药品以及网络销售环节等重点领域监管，加强风险监测和稽查执法，保障高水平安全；突出全链条激发医药产业创新活力，全面落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》改革举措，持续抓好药物临床试验监管，发挥药品标准引领作用，持续推进仿制药质量提升，促进 2025/2/21 15:09:05
- 马奔到国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司和医疗器械监管司调研
- 月日，中央纪委驻国家卫生计生委纪检组组长委党组成员马奔到国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司和医疗器械监管司调研，分别听取两个司主要负责同志关于医疗器械注册监管业务和党风廉政建设工作情况汇报，与两个司的全体党员干部进行座谈交流。马奔同志指出，医疗器械安全问题关系人民群众切身利益，是重要的民生。关注民生是最大的政治，我们业务之中含政治，政治之中有业务。医疗器械注册和监管部门的党员领导干部要提高政治觉悟，提升政治站位，切实增强“四个意识”，深入贯彻落实党中央国务院关于食品药品安全工作的决策部署和习 2017/7/4 17:21:01
- 7个药物临床试验数据自查核查注册申请清单
- 月日，国家药品监督管理局官网发布公告称，决定对新收到的个已完成临床试验申报生产的药品注册申请进行临床试验数据核查。公告要求，在国家药品监督管理局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并通知药品注册申请人及其所在地省级药品监管部门，公示个工作日后，该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。对药物临床试验数据现场核查中发现数 2019/10/16 10:27:30
