[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽乐昂商贸有限公司

    企业名称: 安徽乐昂商贸有限公司
    许可证号: 皖蚌药监械经营备20220178号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省蚌埠市蚌山区凤凰国际B座407室
    社会信用代码: 91340303MA8NPMGR12
    法定代表人: 常乐
    企业负责人: 常乐
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 蚌埠市市场监督管理局
    发证日期: 2022年07月04日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新华制药:甲钴胺片获药品补充申请批准通知书
    新华制药公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲钴胺片《药品补充申请批准通知书》,批准本品上市许可持有人转让补充申请。根据《深圳证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等有关规定,本次交易事项无需提交公司董事会及股东大会审议。本次交易事项不构成关联交易,也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。甲钴胺片适应症为周围神经病,属于《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》乙类品种。根据有关统计数据显示,年中国公立医疗机构甲钴胺片的销售额约为人民币亿元。来源同花顺快讯
    2025/4/29 8:48:34

    新华制药:甲钴胺片获药品补充申请批准通知书

    河津市零差价药品让百姓得实惠
    人民网河津月日电郭利军通讯员魏娜月日,河津市僧楼镇卫生院一位前来购买感冒药感冒药的患者说“自从实行药品“零差价”以来我就感受到了实惠,以前先锋号得一块钱,现在元,差不多便宜了一半,现在有个小病也不硬扛着了,到卫生院几块钱就解决问题”该市自年开始实施国家基本药物制度以来,目前实现个基层医疗机构和个村级卫生室基本药物制度全覆盖。为了进一步规范基层医疗机构基本药物采购使用行为,解决基药配送使用过程中运行成本高配送不及时,管理难度大等实际问题,该市在充分调查研究的基础上,年月开始实行“建好一个库,管好两
    2014/3/6 16:29:15

    河津市零差价药品让百姓得实惠

    总局办公厅关于做好食品安全快检便民服务的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局近年来,一些地方探索在大型商超批发市场设置快检室,以及配备流动快检车等措施,帮助群众进行一些特定农兽药残留的快速检验,对保障食品安全发挥了一定的作用。但有的地方企业主体责任不明确,设备维护不够,人员执守缺失,快速检验形同虚设,应当引起各地高度重视。为切实做好便民服务,把实事办好好事办实,现就进一步做好有关工作通知如下一各级食品药品监管部门要对辖区内设置的食品安全快检室等便民服务站点运行情况进行检查。对于不能有效运行的,要研究解
    2018/1/16 23:08:01

    总局办公厅关于做好食品安全快检便民服务的通知

    江西省药品经营企业GSP认证公示公告(2016年第9号)
    宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》,经我局组织认证,认为江西锭康医药有限公司江西尚德堂汇宇大药房连锁有限公司江西济和医药有限公司江西福田医疗科技有限公司江西省培尼西林医药有限公司等家企业(企业详情见附件)符合新修订《药品经营质量管理规范》,现予以公示,公示审查期自年月日至年月日共计天。请社会各界予以监督。宋体监督电话;宋体传真;宋体通讯地址南昌市北京东路号;宋体邮政编码;宋体电子邮件。宋体特此公示。宋体附件江西省药品经营企业认证公示公告(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2016/3/10 0:00:01

    江西省药品经营企业GSP认证公示公告(2016年第9号)

    广西十部门联合出击 纠正医药购销领域不正之风
    近日,广西壮族自治区卫健委工业和信息化厅公安厅财政厅商务厅税务局市场监管局医疗保障局中医药管理局药品监管局等个自治区部门联合发布《广西年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》。公开资料显示,该文件除了要求坚持党建引领推动纠风工作外,还进一步提出完善医药购销用全程监管整顿规范医疗服务秩序以及开展重点领域专项治理等工作要点。完善医药购销用全程监管自年以来,我国相继发生“糖脂宁胶囊胶囊事件”“三消稳糖事件”“白袋子明胶事件”等药品安全事故,使人们对用药安全的需求与药品产业发展之间的矛盾日益凸显
    2019/10/10 12:39:40

    广西十部门联合出击 纠正医药购销领域不正之风

    国家食品药品监督管理总局决定:因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液
    日前,国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查,根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中,未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请,该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前,停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规,严格遵守我国境外检查和中国药典的要求,尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的,一律采
    2013/12/31 10:53:01

    国家食品药品监督管理总局决定:因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。