[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

铜陵市嘉兴喜来健医疗器械有限公司

    企业名称: 铜陵市嘉兴喜来健医疗器械有限公司
    许可证号: 皖铜药监械经营备20180085号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省铜陵市义安区五松镇建设西路
    社会信用代码: 91340700678905700K
    法定代表人: 王莉
    企业负责人: 王莉
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 铜陵市市场监督管理局
    发证日期: 2022年07月22日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    独一味加大力度,斥巨资收购华济药业
    日,独一味公告拟以自有资金亿元收购四川华济药业有限公司股权。这已是年以来,独一味第五次出手收购。本次收购最令人关注的是收购对象华济药业的盈利预期。华济药业的业绩承诺为自年月日起连续个月每个月净利润分别不低于万元万元万元。低于业绩承诺的差额由独一味在转让价款中扣减,或由华济药业现股东现金补偿。资料显示,华济药业成立于年月,股东包括李拓等三名自然人,注册资本万元,主营中药饮片的生产销售,目前建有吨中药饮片生产线,中药材中药材麦冬种植基地处于在建阶段。这几年来,华济药业已逐渐显示出成长性。年月,公司完
    2013/11/7 9:52:59

    独一味加大力度,斥巨资收购华济药业

    大批药品捱不过2018将死掉
    月日,国家食药监总局和国家卫计委联合发布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告(年第号)》,公布家具有药物临床试验机构资格医疗机构。一致性评价再次提速年月日,国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,将推进仿制药质量和疗效一致性评价的工作提升至国家战略高度,这也让药企瞬间倍感压力。随后在年月日,国家食药监总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告,并列出年底前须完成仿制药一致性评价品种目录,包含个药品通用名,细化到剂型和
    2017/10/16 9:20:47

    大批药品捱不过2018将死掉

    2款药品申报临床,1款药品获批上市!
    根据各家企业公告官网消息,款药品申报临床,款药品获批上市!分别是辉瑞的单抗注射液齐鲁制药亿美元引进的注射液注射液恒瑞医药的脂肪酸乙酯软胶囊胶囊。款药品申报临床辉瑞单抗申报临床官网显示,辉瑞的注射液临床试验申请获受理。这是国内首款申报临床的单抗,可用于治疗癌性恶病质实体瘤厌食症心力衰竭等。目前主要开发用于治疗癌性恶病质()。这是一种主要由肿瘤细胞产物及机体释放的细胞因子引起的以全身代谢紊乱为特征的继发性反应,表现为食欲不振体重下降贫血虚弱衰竭等。(生长分化因子)是一种内分泌内分泌激素,与大脑中的受
    2022/5/13 9:22:30

    2款药品申报临床,1款药品获批上市!

    青岛市实施大病医疗救助责任医师制度
    昨日,青岛发布了大病医疗救助责任医师制度,制度规定由责任医师负责向享有相关救助待遇的人员,提供相关医嘱处方就医接诊等临床服务,患者在使用种特殊药品和种特殊耗材时,必须通过责任医师申请并开处方,方能获得大病医疗救助。大病医疗救助政策出台之后,患者买较贵特药的费用可救助,剩下的费用还能获得慈善总会的救助。责任医师制度显示,一个救助项目设置几名至十几名医师,由市社会保险经办机构备案确认后方能生效,目前青岛市共确定名特药救助责任医师,并且全部来自三级医院。申请特材救助特药救助待遇资格的参保患者,首先要到
    2012/8/29 15:40:06

    青岛市实施大病医疗救助责任医师制度

    卫计委:跨省异地就医即时结算正在探索
    月日,在国家卫生计生委第期在线访谈中,国家卫生计生委体制改革司副司长国务院医改办政策组负责人傅卫表示,未来我国将全面推行省内异地就医结算,跨省异地就医即时结算机制也正在积极探索中。针对网友提出的异地就医结算问题,傅卫表示,目前,城镇职工医保城镇居民医保新农合已经基本实现在统筹区域内就医即时结算,并且通过建立省级结算平台积极推进在一个省域内的异地就医即时结算。在跨省就医结算上,开展了多种形式的探索,积极建设新农合国家级信息平台,目前北京内蒙古吉林等省区市已建立了新农合省级平台,和一些大型医疗机构实
    2013/12/2 10:56:26

    卫计委:跨省异地就医即时结算正在探索

    注意!黄连上清制剂说明书修订了
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对黄连上清制剂(包括丸剂丸剂片剂片剂颗粒剂颗粒剂胶囊胶囊剂)说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应附件要求修订说明书,于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个
    2020/9/9 9:29:50

    注意!黄连上清制剂说明书修订了

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。