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沧州迎宾大药房连锁有限公司南皮永康药店冀沧食药监械经营备20180146号 2019-04-12 河北省沧州市南皮县乌马营镇吴家坊村东南角
江西煦日医疗科技有限公司赣九药监械经营许20220199号 2022-08-26 2027-08-25 江西省九江市濂溪区赛阳镇赛阳路27号1栋105室
合肥市舒视达眼镜有限公司半汤分公司皖合食药监械经营许20200675号 2020年09月16日 2025年09月15日安徽巢湖经济开发区巢湖学院南大门西侧商业街第2栋第1层铺201-202
芜湖市益安大药房皖芜食药监械经营备20190019号 2019年02月25日镜湖区巨龙城市花园2#楼10
襄阳瑞之林药业连锁有限公司鄂襄食药监械经营许2020G101 2020-07-10 2025-07-09 谷城县城关镇筑阳路君临城北小区7栋1单元101号
武汉华氏东方商贸有限公司鄂汉食药监械经营许20180352号 2019-09-16 2023-09-04 武汉市东西湖区新城七路西、革新大道北海峡科技创业基地1#研发楼栋13层办公11、12

疫苗事件继续，药监系统又有23人被处理: 疫苗事件最新处理结果，新增至少名相关领导被处理。湖北严肃问责名药监人员昨日（月日），湖北日报消息，经国家武汉生物公司效价不合格百白破疫苗处置工作核查组核查企业存在主体责任落实不到位，质量管理不严格，对生产故障处置不当等问题；地方政府存在属地管理责任落实不力，监管责任传导层层弱化等问题。地方监管部门日常监管不深入行政处罚力度偏轻等问题。经纪检监察机关依纪依法调查，并报经湖北省委批准，决定对省食品药品监督管理局武汉市政府武汉市食品药品监督管理局等单位名履职监督失职失责人员予以严肃问责。给予省食品药品

三明市食品药品监管局转变稽查方式: 三明市食品药品监管局转变稽查方式推进药械市场整规工作年月以来，福建省三明市食品药品监督管理局组成药品稽查组医疗器械稽查组药品抽样组个执法检查组，采取市县所执法人员整体联动的方式，深入全市县（市）以及部分乡镇村开展“两局一所”联动执法，对县乡村三级药械市场开展全面监督检查。通过联动执法活动，不仅挖掘了一批案源，推进了药械市场整规工作，增强了打假治劣的威慑力，而且，通过相互学习借鉴，实地岗位练兵，提升了稽查队伍的战斗力，促进了“驻乡巡村”工作的深入开展。其主要做法一是创新模式，联动执法。此次市县稽查

对于医药招商企业来说企业的管理是关键: 对于医药招商企业来说，企业的管理是关键。那么对于人们来说，如何才能做好管理呢管理到底是管什么呢理什么呢下面为你解析一有效的管理人性化管是手段，理是目标。因为人性的弱点是不希望被别人管他，但是又怕别人不理他。所以有效的管理一定符合人性，满足人性，才能把事情理清，理顺。医药招商网指出可是，有的管理者却不是这样看问题。因为人性有双面性，他既不喜欢被别人管，却又喜欢管别人。管理者喜欢摆官架子，耍威风，乱用职权，结果导致管理者盛气凌人，被管理者怨声载道，这是企业最差劲的管理。最后，下属不但不服从上级的管理

维肤灵的来源: 维肤灵软膏的来历，大概在明朝万历年间，东海龙王的三太子，为了追求“龟山酒店”老板的女儿珠儿，来到了这家酒店。酒店由于没有特色，一直是惨淡经营，而且珠儿的父亲是个赌徒，结果负债累累。全身又有难治的皮肤病，所有药都用过了没有效果。这天放高利贷的古惑仔们，又来闹事，结果砸了一部分桌椅，打伤了老板，还扬言一周内不还钱，就要卖珠儿到春楼抵债。为了自已心爱的珠儿，龙太子，变成专治皮肤药的医生，拿出了龙珠，变出了龙珠软膏，治好了珠儿父亲的外伤，还有皮肤病，变出了两只黄鹤在酒店门口表演。这消息一传十，十传百，武

食品药品监管总局办公厅关于印发保健食品稳定性试验指导原则的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关保健食品注册检验机构为加强保健食品注册管理，完善保健食品技术审评工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《保健食品稳定性试验指导原则》，现予印发，自年月日起施行。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日保健食品稳定性试验指导原则保健食品注册检验机构应按照国家相关规定和标准等要求，根据样品具体情况，合理地进行稳定性试验设计和研究。一基本原则（一）保健食品稳定性试验是指保健食品通过一定程序和方法的试验，考察样品的感官化学物理及生物学的变化情况。（二）通过稳定性试验

总局深入贯彻落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新意见》: 月日上午，食品药品监管总局召开全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议，食品药品监管总局局长毕井泉就贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新意见》（厅字号）作出部署。要求各地充分认识深化改革鼓励创新是落实习近平总书记关于药品安全工作战略思想保障人民群众药品质量安全的重要举措，全面把握深化改革鼓励创新的目标任务，重点做好扩充临床试验资源接受企业在境外取得的临床试验数据优化药品医疗器械上市流程强化知识产权保护加快推进仿制药质量和疗效一致性评