[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽福瑞诺医疗器械销售有限公司

    企业名称: 安徽福瑞诺医疗器械销售有限公司
    许可证号: 皖阜药监械经营许20220065号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市开发区张桥路340号接您回家创业园3号楼二楼212
    社会信用代码: 91341202MA8N5B1A88
    法定代表人: 武军
    企业负责人: 武军
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2022年07月13日
    有效期至: 2027年07月12日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 安徽福瑞诺医疗器械销售有限公司 皖阜药监械经营备20220368号 2022年07月04日 安徽省阜阳市开发区张桥路340号接您回家创业园3号楼二楼212

相关资讯

    广药集团起诉王老吉药业 索赔商标使用费1926万元
    日前有媒体报道称,广药集团近日起诉广州王老吉药业股份有限公司,要求索赔年至年间少交的万元商标使用费,涉及产品商标个,其中就包括“王老吉”品牌。据公开资料显示,王老吉药业成立于年月,为中外合资企业,香港同兴药业与白云山(前身为广州药业股份有限公司)各占股权,剩余股权为职工股。王老吉药业目前主要产品为绿盒王老吉凉茶。今年上半年王老吉药业营收亿元,净利润万元。根据《证券日报》消息,广药集团此次状告,意欲向王老吉药业索赔年至年间少交的万元商标使用费,涉及产品商标个,其中就包括“王老吉”牌。广药集团认为,
    2013/11/12 11:02:11

    广药集团起诉王老吉药业 索赔商标使用费1926万元

    贵州省发布2015年第1期食品生产环节安全监督抽检信息
    日前,贵州省食品药品监督管理局公布了年第期食品生产环节安全监督抽检情况。本次抽检共涉及酒类粮食制品乳制品肉制品饮料代用茶等类食品批次,其中抽检项目合格样品批次,不合格样品批次。其中,批次样品超范围使用食品添加剂(甜蜜素糖精钠)批次样品超限量使用食品添加剂(甜蜜素安赛蜜)批次样品品质指标(酒精度己酸乙酯总酸总酯固形物)不达标批次样品微生物(菌落总数)超标批次样品其他污染物(氰化物)超标批次样品检出甲醇。(部分样品存在多项指标不合格,批次叠加统计结果)贵州省食品药品监督管理局已部署辖区食品安全监管部
    2015/6/12 16:30:01

    贵州省发布2015年第1期食品生产环节安全监督抽检信息

    辽宁省食品药品监督管理局关于食品安全监督抽检信息的公告(2017年第9期)
    宋体根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定,现将近期辽宁省食品药品监督管理局食品安全监督抽检(国抽)信息进行公布,宋体具体情况如下宋体本次公布粽子宋体批次样品均合格。检测项目见附件。宋体合格样品情况详见附件。宋体特此公告。宋体附件本次检验项目宋体宋体宋体食品抽检合格宋体宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋体年月日宋体
    2017/5/24 0:00:01

    辽宁省食品药品监督管理局关于食品安全监督抽检信息的公告(2017年第9期)

    中华人民共和国药品管理法(八)——药品监督
    第八章药品监督第六十四条药品监督管理部门有权按照法律行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。第六十五条药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查
    2010/8/4 17:18:10

    中华人民共和国药品管理法(八)——药品监督

    关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告(2016年第13号)
    国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产现场检查,发现奥地利艾威特药品有限公司等家企业生产的脑蛋白水解物注射液等个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的行为,现公告如下一奥地利艾威特药品有限公司()的脑蛋白水解物注射液(商品名施普善)实际生产工艺与注册工艺不一致,实际处方中添加的种氨基酸未在注册资料中体现,不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条的要求,违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。二日本救心制药株式会社的救心丸返工程
    2016/1/22 17:22:01

    关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告(2016年第13号)

    国家卫健委发文:这类药被限用,两年一调整!
    近日,国家卫健委发布文件《关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》(以下简称《通知》),通知明确表示,要进行抗菌药物供应目录管理,两年一调整;并且首次提到“限制门诊静脉输注抗菌抗菌药物”相关陈述,限抗令进一步升级。抗菌药物目录管理,杜绝违规目录外用药《通知》显示,加强专档管理的内涵建设。根据临床监测情况,继续对碳青霉烯类抗菌药物及替加环素实行专档管理,并做好其内涵管理。专档管理要覆盖处方开具处方审核临床使用和处方点评等各环节。要严格落实《碳青霉烯类抗菌药物临床应用专家共识》《碳青霉烯类抗菌药
    2019/4/2 11:02:18

    国家卫健委发文:这类药被限用,两年一调整!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。