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江西柏之源生物科技有限公司赣抚市监械经营许20190224 2019-09-28 2024-09-27 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地2号楼3楼3912室
上海恭汇贸易有限公司育秀路店沪奉食药监械经营备20207027号上海市虹口区汉阳路65号1层B
上海艾瑞博医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20210705号/沪青食药监械经营备20210770号 2021-09-13 2026-08-25 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A218室
晋江阳光大药房有限责任公司曾井分公司闽泉食药监械经营备20175208号 2022-11-02 3000-01-01 福建省泉州市晋江市青阳街道曾井社区泉安中路314-1、314-2号
北京嘉业建友医疗器械有限公司京丰食药监械经营备20160488号 2019-08-29 北京市丰台区花乡高立庄村636号西区38、38A、39、39A号
安徽梓健科技有限公司皖庆药监械经营备20210311号 2022年11月01日安徽省安庆市太湖县晋熙镇龙山路1008号研发中心4楼427室

上海市卫健委宣布：医生统方，直接离岗: 医药行业内的带金销售，越来越难了上海出台新规医生收回扣，记分今日（月日），上海市卫生健康委员会发布《上海市医师不良执业行为记分管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。《办法》显示，医生在执业活动中有不良执业行为，会给予记分处理，累积到一定数额，分值超过一定标准，则会予以不同的处罚。由此看来，上海市模仿了交规驾驶证扣分的方式，针对医生的执业行为进行考核和监督。附件中显示，医师不良执业行为记分分值包括分分分分分分分分。需要注意的是，在公布的上海市医师不良执业行为记分分值表中“开展以商业目的的统方“则

一日之计在于晨晨起四大坏行为不能做: 又迎来美好的周一，新的一天要有新的开始，抛去烦恼赶走疲惫，让自己快乐精力充肺的迎接这天。当然，除了快乐以外，更重要的是健康。正所谓一日之计在于晨，早晨我们起床后一定要警惕不要犯以下四大毛病哦不然疾病就会缠身，健康就会离你远远的。毛病一对床恋恋不舍如今，大多数现代人都有着恋床的毛病，尤其是上班一族。由于日常工作繁重，经常的加班熬夜，从而导致他们成为起床困难户，对床有着百般的依赖性。当然充足的睡眠可以有效缓解疲惫感，还能恢复体能。然而睡眠时间无论是过多还是过少对身体都是会带来一定的伤害的，专家建议晚

最新过评动态，13亿抗真菌药过评满4家: 月日，国家药监局发布了最新药品批准证明文件。本次仅品种品规通过一致性评价美大康华康的注射用伏立康唑（补充申请）。该注射剂过评已满家，符合集采条件。（来源官网）美大康华康注射用伏立康唑伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，用于治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染感染。注射用伏立康唑由辉瑞研发生产，于年月获欧洲批准上市，同年月正式进入美国，年月在中国登陆，商品名为（威凡）。目前国内已上市

十部委：加快境内外抗癌新药注册审批: 月日消息，卫健委等多部委联合印发《癌症癌症防治实施方案（年）》，提出加快境内外抗癌新药注册审批，促进境外新药在境内同步上市，畅通临床急需抗癌抗癌药临时进口渠道。以下为文件全文健康中国行动癌症防治实施方案（年）癌症防治工作是健康中国行动的重要组成部分。为贯彻党中央国务院决策部署，落实《国务院关于实施健康中国行动的意见》（国发号）要求，深入开展癌症防治工作，特制定本方案。一总体要求（一）指导思想。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届二中三中全会精神，坚持以人民为中心的

卫计委主任：为基层医生重点做这四件事！: 特大喜讯！国家卫计委主任李斌，在“部长通道”接受采访时表示要提高基层医生收入待遇水平！月日下午时，在十三届全国人大一次会议“部长通道”中，国家卫计委主任李斌在接受媒体提问时表示，将进一步提高基层医生待遇水平，并运用县管乡用政策，使基层医生能力得以提高！根据记者提问，李斌针对国家对于“因病致贫”等方面的政策做了一系列阐述，其中以下四点值得我们关注一提高基层医务人员收入待遇水平李斌在讲话中明确表示“要提高基层医务人员的收入待遇。”这几天，我们听到了不少两会委员代表关于基层医疗的各种建议，但却不知道能

国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告（2021年第105号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书模版内容（见附件）修订说明书，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂