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北京惠鑫堂商贸有限公司京海药监械经营备20220650号 2022-11-18 北京市海淀区上庄家园路13号院2号楼1层2-10
邯郸市永年区艾瑞医疗器械经营处冀邯食药监械经营备20170022号 2017-03-09 河北省邯郸市永年区临洺关镇施庄村友谊街南
合肥广爱大药房有限公司皖合食药监械经营备20181372号 2020年06月23日安徽省合肥市瑶海区长江东路949、951号
合肥市丰芃堂大药房有限公司皖合食药监械经营备20211106号 2021年08月18日安徽省合肥市瑶海区长江东大街东来家园5栋103/104/105/106/107号商铺
河北群晖医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20211007号 2021-12-27 2026-12-26 河北省石家庄市新华区中华北大街210号3号商办楼高柱大厦1608
福建省联康药业连锁有限公司惠安东岭分店闽泉食药监械经营备20167434号 2020-09-02 3000-01-01 惠安县东岭镇东兴街131号

国务院医改办：药品代理商将消失！出招促医院回款: 结合金税三期，药品流通环节所有票据实施线上核验；公安税务联合督查，严打过票洗钱；鼓励大型药品批发企业异地建仓，跨区域兼并做大；引导小型药品流通企业向专业配送模式转变在“中国医药企业家科学家投资家大会”上，国务院医改办相关负责人重磅解读两票制全面落地路径，并明确随着公立医院综合改革全面铺开，两票制明年必须全国落地，“没有打退堂鼓的可能”，更不会不了了之；这是一场釜底抽薪的改革，以后，药品生产企业不再需要代理商。这位负责人还透露，针对目前药品流通环节存在的带金销售买空卖空，过票洗钱，挂靠经营等违法行

深圳泰姿堂：多款畅销皮肤外用产品全国诚招代理: 位于广东深圳的深圳泰姿堂生物科技有限公司是一家集皮肤外用药日化用品销售，产品科研及品牌营销的现代化大健康企业。一直以来，公司秉承“求真务实，勇于开拓，创新发展”的企业宗旨，始终把大众百姓的健康放在首位，始终坚持“以诚信为基础以质量为生存以客户为中心，以双赢为目的”的经营合作理念，加大研究探索发掘合作共赢的伙伴，以应对不断变化的市场行情，为广大商业伙伴消费者提供了众多更好更优质的健康产品，自上市以来深受患者广泛赞誉与好评，市场得以迅速扩展。未来，泰姿堂将坚守“团结守信求真务实开拓进取传承创新”的企

福建省公立医院改革将实现信息化建设: 福建省卫生厅在最近的医疗卫生改革的总结中提到，尽管我省目前整体上公立医院改革尚未取得实质性突破，城市中大型医院的看病难看病贵现象仍未得到有效解决，但我省在社会资本办理医疗机构，信息化建设，医疗费用控制等方面都是走在全国前列的。福建政府高度重视卫生项目的建设，并积极落实社会资本办医的各种优惠政策。目前全省有所民营医院，张床位。我省还建立了一批大规模高水平的非公立医院，全省在建民营医院所，预计张床位。我省正在加大卫生信息化建设步伐，且已取得了显著成效。依托政务外网建成全省卫生及居民健康信息系统，目前

【专访】河南仲景药业股份有限公司: 河南仲景药业股份有限公司是由河南省科技投资总公司和张仲景第五十一代后裔河南省文史研究馆馆员张鸿盘教授于一九九二年在郑州共同组建的具有独立法人资格的科技主导型中药企业和高新技术企业。本次专访我们就有请到了河南仲景药业股份有限公司陈总。环球医药网陈总，您好！首先为贵公司做个简单的介绍吧陈总公司目前是运用现代科学技术及现代化的生产工艺，从事张仲景及其后代相传良方的整理研发与生产销售工作。正在逐步发展成为集药业公司保健品公司营销公司工贸公司为一体的集团化公司。环球医药网目前贵公司整个生产规模如何陈总公司

国办发文：短缺药品不受“两票制”限制！: 近日，国务院办公厅印发《关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》（以下简称《意见》）。《意见》指出，党中央国务院高度重视短缺药品供应保障工作。近年来，我国短缺药品供应保障不断加强，取得积极成效，但仍面临药品供应和价格监测不够及时灵敏，药品采购使用储备以及价格监管等政策有待完善等问题。为进一步做好短缺药品保供稳价工作，更好保障群众基本用药需求，《意见》提出以下相应政策举措。在保供方面，一是加强协同监测。搭建国家短缺药品多源信息采集平台，建立协同监测机制，实现原料药和制剂在注册生产采购价格等方面的

抗病毒滴丸转换为非处方药公告发布: 年月日，国家药监局发布了关于抗病毒抗病毒滴丸转换为非处方药处方药的公告（年第号），要求持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，修订说明书事项完成备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，抗病毒滴丸由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并