安徽恒舟一家人药房连锁有限公司天门山西路店_企业地址

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淮南市田家庵区悦翔大药房皖淮食药监械经营备20160271号 2016年08月10日淮南市田家庵区国庆街道奥林花园2栋101商铺
北京江海洁净科技有限公司京丰食药监械经营许20210031号 2021-03-08 2026-03-07 北京市丰台区宋家庄路苇子坑149号北厂8幢2层8226，8256
惠安县裕丰医药有限公司闽泉食药监械经营备20157320号 2021-04-16 3000-01-01 惠安县螺城镇建设南街202-204号
围场满族蒙古族自治县福满家广场超市有限公司冀承食药监械经营备20200488号 2020-12-07 围场镇木兰中路（老干部局南）
陕西久泰富恒商贸有限公司陕西食药监械经营备20205907号 2020-11-13 陕西省西安市雁塔区南二环东段青龙小区翔园大厦1幢11406号
闽侯县上街建基医药商店第二分店闽榕食药监械经营备20196243号 2019-09-27 3000-01-01 福建省福州市闽侯县上街镇红峰村上街商贸中心7#01、02商业店面（新上街310-1号）

家庭医生制服务在宁波全面推行: 家庭医生制服务是今年宁波市两会公布的年市政府十方面民生实事项目之一，市政府明确提出，“全面推行契约式家庭医生制服务，以社区卫生服务中心乡镇卫生院为单位，机构实施率达到”。这是农工党宁波市委提交的集体提案《推进家庭医生制服务，提高健康管理服务水平》促成的结果。年月起，宁波市在浙江省率先开展了家庭医生制服务试点工作，取得了初步成效。但是在家庭医生制服务工作推进过程中，制约此项工作深入开展的机制性体制性等问题进一步凸显。农工党宁波市委通过调研发现，在队伍建设方面，依然存在着总量不足待遇偏低人心不稳的问

药监局发文，开药店更简单了！: 一省发文，开药店越来越简单了！近日，辽宁省药品监督管理局辽宁省市场监督管理局辽宁省营商环境建设局联合印发《辽宁省深入推进“开药店一件事一次办”实施方案》（以下简称《方案》）。月底前实现《方案》指出，年月底前实施“开药店一件事一次办”集成服务，实现“一次告知一表申请一套材料一窗受理一网办理一次办好”。已获得市场主体资格的企业申请办理“《药品经营许可证》（零售）核发”时，为其提供可以合并申请“《医疗器械经营许可证》核发”“第二类医疗器械经营开办备案”“食品经营许可设立”中的一个或多个政务服务事项的集

熊胆明目滴眼液产品哪个好？: 熊胆明目滴眼液产品哪个好熊胆明目滴眼液产品在市场上有多种品牌供选择，在选择熊胆明目滴眼液时，建议考虑品牌信誉价格功效用户评价以及个人眼部状况。熊胆明目滴眼液产品品牌推荐品牌名称产品名称产品规格批文招商企业产品图片润诺明熊胆明目医用退热凝胶陕械备号西安中天生物医药有限公司滇城百药熊胆明目医用退热凝胶瓶黔东南械备江西三王实业有限公司康之树熊胆明目医用退热凝胶陕汉械备号西安佳立佳生物医药有限公司傅世嘉品熊胆明目抑菌护理液赣卫消证字（）第号江西远峰药业有限公司葛仙神匠熊胆明目抑菌护理液赣卫消证字第号江西

卫计委：对重点医院打“集群战”遏制号贩子: 医疗改革是今年两会期间公众极为关注的焦点话题，“看病难”“号贩子”也成为热议的“高频词”。号贩子该如何根除优质医疗资源供给与患者需求之间的矛盾又该如何解决带着这些问题，《经济日报》记者专访了国家卫生计生委副主任金小桃。记者针对公众关注的号贩子问题，国家卫生计生委采取了哪些治理措施金小桃我委高度重视医院号贩子问题，近期主要做了如下工作一是先后次召开多部门参加的专题会议，深入分析问题，认真研究并综合治理医院号贩子问题，提出了近期治标中长期标本兼治的治理思路。二是赴北京等地开展专题调研，分析挂号难的原

江西滴草堂:打造医药OEM新标杆: 作为一家以药品医疗器械生物制品保健品消毒产品等研发生产销售及有关增值服务电子商务为核心业务的高新科技企业，江西滴草堂健康产业有限公司不仅具有强大的研发生产能力而且还具备了专业的生产过程品控管理系统。公司总部及研发中心位于海峡西岸经济区中心，风景优美的“榕城”福建省福州市，生产基地位于山清水秀，人杰地灵的龙岩市永定区，拥有亩标准化厂房以及多个标准洁净生产车间及现代化生产线，形成了完整的标准生产流程和全程多道质检工序，保证了产品的质量及效果。公司秉承“品质致胜，诚信共赢”的经营理念，专业提供贴牌代加

＜FONT style=总局关于柏花草胶囊等24种药品转换为非处方药的公告（2016年第187号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，柏花草胶囊等种药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。请相关企业在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。补充申请备案之日起生产