阜阳派伊生物医药科技有限公司太和县分公司_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西锐森卓医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20201361号 2020-12-29 2025-12-28 江西省南昌市进贤县李渡镇爱华大道188号2楼2132室（益康爱华内）
安徽迅康医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20202409号 2021年12月24日安徽省合肥市蜀山区怀宁路1639号平安大厦1805室
北京吴春容健康管理中心京丰食药监械经营备20200688号 2020-12-30 北京市丰台区马家堡东路106号2号楼13层1313
北京天地万象医疗器械有限公司京东食药监械经营许20150309号 2021-03-24 2025-09-21 北京市东城区藏经馆路11号A100房间
福建必康医疗用品有限公司闽龙食药监械经营备20196013号 2019-07-12 3000-01-01 福建省长汀县汀州镇宝珠世纪花园2#幢第1层D120#、D121#店
唐山市路北区茂华大药房冀唐食药监械经营备20180176号 2018-03-26 河北省唐山市路北区新华道与友谊路交叉口东北角第405楼01单元19-20号

重磅减肥药替尔泊肽来了！国内申报上市: 月日，国家药品监督管理局药品审评中心（）官网显示，礼来的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（）和胰高血糖素样肽（）受体双重激动剂替尔泊肽注射液注射液（）新适应症申报上市并获受理，用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理。（来源官网）替尔泊肽（）是首个且目前唯一的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（）和胰高血糖素样肽（）受体激动剂。年月，获美国食品和药物管理局（）批准用于改善成人型糖尿病患者的血糖控制（在饮食控制和运动基础上），随后相继在欧盟日本等国家获批。年月，

天津：国内首个可穿戴远程医疗模式进入社区: 随着新技术的创新，健康社区理念的布局，可穿戴设备正在走近居民生活，医疗行业的各个细分领域也将覆盖社区全面开启智能化。继今年月发布国内首款医疗级健康可穿戴设备后，橙信云医疗将携手天津三甲医院共同打造社区医院的睡眠呼吸暂停综合征的初筛中心。这意味着，国内首个可穿戴远程医疗模式正式“落地”。社区居民“智慧”问诊“在医学术语中，打鼾又称睡眠呼吸暂停综合征，是一种普遍存在的睡眠现象，由于打鼾使睡眠呼吸反复暂停，造成大脑血液严重缺氧，形成低血氧症，而诱发高血压中风冠心病心率失常心肌梗死心绞痛。夜间呼吸暂停时

重磅!76届昆明全国药交会：“四重大奖，百万奖金”大酬宾: 重磅届昆明全国药交会“四重大奖，百万奖金”大酬宾精彩盛会，相约昆明，牵手财富。第届全国药品交易会（昆明）将于年月日日在昆明滇池国际会展中心举行。湖北华旭达药业有限公司致力于“建设全国最大的医药品牌运营商”，专注于“打造全国儿童系列用药领导品牌”。“用好酷娃，做健康娃”，好酷娃旗下系列儿童用药达多个品规，结构齐全品质高端，在业内首屈一指。好酷娃历经多年的精心培育和品牌建设，先后被认定为“武汉市著名商标”和“湖北省著名商标”，并于年月日起受《驰名商标认定和保护规定》的保护；同时，奥瑞拉美妍欣先后被认

毕井泉：药品审批增速积压件数降至4位数: 年，国家食药监总局在药品监管改革方面动作频频重拳打击药品医疗器械制假售假违法犯罪，改革创新审评审批制度机制，稳步实施仿制药一致性评价等一系列举措，无不体现了一个“严”字。究竟成效如何在月日举办的国新办发布会上，国家食药监总局局长毕井泉晒出了年“成绩单”。立规矩中成药通用名命名的技术守则药品名称是药品标准的一部分，但是在我国，由于历史原因，部分中成药名称存在着夸大和暗示疗效误导消费者的问题。比如有一种药名叫“消癌平”，而这种药品名称可能会误导部分医生的临床用药，尤其是基层医生。毕井泉介绍，为了解决

邮购“特效药”大伯心率失常 勿随意邮购处方药: 家住杭州城北市二医院旁的盛大伯，是个“老哮喘”，为了省钱，求速效，就去邮购治哮喘的“特效药”，结果吃得心率失常，送去医院抢救。日前，记者接到投诉，帮忙查证。昨日，杭州食品药品监督管理局传来消息，这种“特效药”被证实是一种假药。这种药吃了会上瘾岁的盛大伯患病已有多年了。近年来，他的病逐渐加重。“多走一会都感觉到气透不出来”，这让他备受煎熬，四处打听治疗哮喘的药物。两年前，孝顺的女儿听说北京有个“全国老干部门诊气管炎治疗中心”，可以邮购一种治疗哮喘的“特效药”气管炎灵，专程邮购了一批药物回来。记者在

评论：医药行业改革重在激发创新活力: 在加快审评审批的同时，必须畅通创新药纳入医药报销的通道。同时，有关部门应激励企业增加研发投入提升药品的标准和质量国务院日前出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确了项改革任务。作为近年来我国医药行业审评审批制度的首次重大调整，此次改革在解决一直备受诟病的新药申请大量积压问题的同时，还注重提高药品审评标准，实现药品安全有效质量可控，推进我国医药产业结构调整和转型升级，绝不是简单的“头痛医头脚痛医脚”。有业内人士指出，“慢”已成为我国现行药品医疗器械审评审批制度的最大特点。漫长的审批周期