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湖北众康德尚医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210215号 2021-05-11 2026-05-10 武汉市江汉区唐家墩路197号顶绣国际城C区10栋单元37层商14号
西安康全大药房有限责任公司陕西食药监械经营备20160099号 2020-09-21 西安市未央区凤城一路西安锦园君逸第1幢5单元50101、50102号
罗森（北京）有限公司白家庄销售分店京朝食药监械经营备20160855号 2016-10-28 北京市朝阳区东三环北路27号楼-1层-109内010号
杭州邻家大药房连锁有限公司良渚第三分公司浙杭药监械经营许20220753号 2022-07-15 2027-07-14 浙江省杭州市余杭区良渚街道通运街215-25、215-26、215-27号
河北诚仁堂医药连锁有限公司二十八分店冀雄安食药监械经营许20200016号 2020-12-01 2025-11-30 任丘市长七路北侧，规划金牛道西侧
北京天从通达商贸有限公司京通食药监械经营备20200079号 2020-03-19 北京市通州区翠景北里13号楼1层-3

山西省食品药品监督管理局 2016年食品安全监督抽检信息公告（第26期）: 本期公布批次监督抽检结果涉及糕点粮食加工品肉制品乳制品酒类蔬菜制品调味品蛋制品特殊膳食食品饮料方便食品速冻食品和食用油油脂及其制品等大类。其中不合格样品批次，分别是糕点批次，分别为标称夏县尤曼璐食品有限公司生产的尤曼潞面包阳城县旭东购物广场有限公司销售的标称阳城县晋豫食品有限公司生产的麦香早点面包中酸价（以脂肪计）（）超标。纯净水批次，分别为标称柳林县龙虎川泉水厂生产的饮用纯净水柳林县冬冬南山水业经销部销售的标称为柳林南山水业生产的南山纯净水中检出铜绿假单胞菌。蔬菜制品批次，标称忻州五台山风景名

湖南启动医药改革二三级医院医疗服务有差价: 很快，在湖南的任何一个城市去公立医院看病，您将感受到变化，药价及做核磁共振等大型设备检查费明显降低。近日，湖南省发改委公布《城市公立医院医药价格改革指导意见》（以下简称《意见》），为推进湖南省城市公立医院医药价格改革，明确了在长沙市株洲市城市公立医院医药价格改革进行总结评估基础上，对其他个市州城市公立医院医药价格启动改革，省属公立医院按属地原则管理。生了病，很多人不去医院，而是自己去药店买点药，一个原因就是觉得医院检查设备比较贵。长沙株洲已经进行了城市公立医院医药价格改革，今后其余个市州也要启动

抗冠状病毒1类新药，锦波生物EK1雾化剂获批临床: 雾化剂是依据“十三五”国家重大项目重大呼吸道传染病防控项目，由复旦大学姜世勃教授陆路教授团队山西锦波生物医药股份有限公司联合开发的适应症为治疗冠状病毒的类创新药。与目前国内外相继已经授权使用或正在开发的靶点为病毒的区域的中和抗体不同，多肽作用位点为新冠病毒相对保守的亚基上区域，理论上能逃逸抗体的新冠病毒蛋白突变不影响的有效性。前期研究提示，雾化剂对抑制英国巴西南非和目前全世界大范围流行的等各种突变株均有很好的效果。近期南非已经出现一种突变程度比更高的突变株，能逃逸当前所有的中和抗体，可能成为将来

我国体外诊断领域标准建设将加强: 月日体外诊断技术标准与溯源性研究学术会议暨体外诊断技术发展高峰论坛在北京召开从该论坛上了解到，在十二五期间，我国将完成诊断试剂类标准项。据体外诊断系统标准化技术委员会主任委员丛玉隆教授的介绍，伴随着现场即时检验等的临床应用变得越来越广泛，体外诊断产业成了近年来发展较快产值较大的新兴产业之一，有关专家的预计，截止到年，我国体外诊断市场规模可能突破亿元，年均增幅将在之间。据科技部有关人员介绍，在十二五期间，国家将大力发展民生科技，加强生物医药等重点领域的技术研发，体外诊断技术产品开发是十二五计划生物

执业药师监管正式升级！新版考核方式来了: 月日，国家药监局和人力资源社会保障部联合发布《国家药监局人力资源社会保障部关于印发执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法的通知》（国药监人号），宣告新版《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》正式执行。相关事项如下一参加年度执业药师资格考试，报考全部科目且部分科目合格的大专及以上学历（学位）的应试人员，其年合格科目考试成绩继续有效，并按照四年一个周期顺延至年。二符合原人事部原国家药品监督管理局《关于修订印发执业药师资格制度暂行规定和执业药师资格考试实施办法的

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予