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西安怡康医药连锁有限责任公司友谊西路五店陕西食药监械经营备20150602号 2021-10-22 陕西省西安市碑林区友谊西路236号华豪丽晶第4幢1单元1层10101号房从南向北第三间商铺
西安迈迪科医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20200973号 2022-05-06 陕西省西安市莲湖区丰禾路253号太奥广场12幢1单元16层11608号
河北誉邦医药贸易有限公司第七药房冀石食药监械经营备20190604号 2019-05-30 高邑县子弟学校南头西侧22米路北
马鞍山市华仁堂药业连锁有限公司沙塘店皖马药监械经营备20190043号 2022年06月29日马鞍山市沙塘路4栋7号
广德县桃州镇茂昌眼镜店皖广德县食药监械经营许20170001号 2022年01月11日 2027年01月10日广德市桃州镇增谷路东侧2-19号营业房
江西省森烁医疗科技有限公司赣鹰食药监械经营许20220012号 2022-01-10 2027-01-09 江西省鹰潭市贵溪市建设路北侧老公安局对面沿街商铺二楼

总局新闻发言人表示：我国未进口日本血液制品: 日前国内媒体转载日本媒体报道称，日本化学及血清疗法研究所生产的血液制品或致使用者感染艾滋病而遭致重罚。对此，食品药品监管总局新闻发言人表示，目前我国禁止除人血白蛋白以外的血液制品进口，在进口的人血白蛋白中没有日本产品。发言人表示，目前，我国对血液制品实施严格的监管措施，献浆员必须身份清楚，身体健康方可献浆；对用于生产的血浆实行严格的检验制度，要求采用血源筛查检测试剂，对血浆中的乙肝丙肝艾滋梅毒等进行两遍检测，用于检测的血源筛查试剂实施批签发管理。检测试剂在生产企业检验合格后，还要由国家指定的机构

总局通报飞检结果两家药企停产、收GMP！: 月日），国家食药监总局连发两条飞行检查通报，河南金鸿堂制药有限公司被收，广东同德药业有限公司被行政处罚。又是投诉举报！根据飞检通报，河南金鸿堂制药有限公司被收，是由于公司存在通过修改电脑时间进行补做试验的问题。而为什么会被重点检查呢原因很简单投诉举报！相信大家对于因投诉举报被收证，已经觉得不再新奇，因为栽在投诉举报上的例子，越来越多。近年来，飞检对于药企而言可以说已是家常便饭，然而，谁也没有想到，举报，居然成了助力飞检的一大功臣。今年月，在年度药品检查报告新闻发布会上，国家食药监总局药化监管司司

吃降压药最忌讳这三件事: 高血压被称为人类健康的“无声杀手”，严重者会诱发冠心病糖尿病肾病周围动脉疾病中风等并发症，是全球脑卒中心脏病和肾脏病死亡的最大独立危险因素。因此，患者应定期去心内科神经内科等接受专科门诊随访，并根据医生的嘱咐，坚持科学合理地用药，以免发生脑卒中以及其他各种并发症。高血压除了要在医生的指导下选择适合自己病情的药物治疗外，服用降血压药物还必须注意以下“三忌”忌随意间断用药高血压是目前全世界公认的引发脑卒中的首要危险因素。血压越高以及高血压持续的时间越长，脑卒中发生的可能性就越高。很多患者往往在治疗期

医药行业与网络技术融合性日益明显: 在互联网时代任何商业行为都能建立起一个网络复制版本，除了那些实物生产领域基本其他的商业操作都能通过互联网进行替代性操作或者得到进一步的优化。比如医药行业的药物生产与物流是无法通过互联网来完成的，但是若是药企引进信息化管理模式就能很好的进行生产资源的配置从而提升生产管理效率，同样药品物流对于信息化的要求更显迫切，互联网技术能够将药品物流体系建设的更加透明而且高效，这样对于保证药品的质量和降低物流成本是极为有益的。除了这些医药商业行为医药行业的其他领域也是可以充分的利用互联网技术的，医药行业信息资讯

良好的生活习惯帮您预防骨质疏松: 人体在岁左右达到一生中所获得的最高骨量称为峰值骨量，此后会逐渐减少，正常的骨量减少称为骨贫或骨质缺乏，由于多种原因造成的快速骨量丢失和病变称为骨质疏松症。良好的生活方式可以预防骨质疏松，下面介绍一下怎样预防骨质疏松。戒烟吸烟是引起肺炎支气管炎哮喘及肺癌等呼吸系统疾病的主要诱因，同时许多研究资料表明绝经后妇女及男性吸烟者骨折危险度高于不吸烟者。吸烟危害骨健康的机制可能与烟草中的烟碱能增加骨吸收抑制骨形成有关。若每天吸支烟，年后，骨量就会下降一。若一个妇女从岁开始吸烟，绝经时骨量比不吸烟者低个标准差

总局关于修订非普拉宗片说明书的公告（2016年第190号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对非普拉宗片说明书适应症用法用量不良反应禁忌注意事项和儿童用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有非普拉宗片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照非普拉宗片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各非普拉宗片生产