广德县千和全医药连锁有限公司金峰新城店_企业地址

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京高济百康大药房有限公司珠市口分店京东食药监械经营许20160063号 2022-04-19 2023-04-27 北京市东城区珠市口东大街346号东侧107、108号
江西临腾医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200049 2022-06-01 2025-04-07 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A041室
陕西沐阳康健医疗器械有限责任公司陕西药监械经营许20220808号 2022-11-15 2027-11-14 陕西省西安市雁塔区太白南路216号嘉天国际A座1808室
衡水帝相贸易有限公司冀衡食药监械经营备20170027号 2022-10-18 2099-12-31 河北省衡水市故城县郑口镇顺达路盛世名城南门东21-22号商铺
合肥老铁医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20202647号 2020年11月04日安徽省合肥市蜀山区经济开发区汶水路电商园三期2号楼A区8层A8955室
上海良友金伴便利连锁有限公司西谈家渡店沪普食药监械经营备20217016号上海市浦东新区居家桥路955弄2号4-6层

公布了！DRG/DIP示范点城市名单！用药规则将大变……: 月日，国家医疗保障局办公室发布《关于印发付费示范点名单的通知》，正式公布了全国示范点城市名单。医院支付方式改革进入了新的阶段，按照上个月日国家医保局公布的《关于印发支付方式改革三年行动计划的通知》，到年底，支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构，基本实现病种医保基金全覆盖。付费示范点名单示范点（个）北京市河北省邯郸市山西省临汾市辽宁省沈阳市黑龙江省哈尔滨市江苏省无锡市浙江省金华市山东省青岛市河南省安阳市湖北省武汉市湖南省湘潭市广西壮族自治区梧州市四川省攀枝花市贵州省六盘水市云南省昆明市

甘肃省分级诊疗：300种病只能在基层治！: 分级诊疗的大招来了，限定在基层治疗的病种。继重庆祭出此大招之后，甘肃也于近日新增了个只能在县级医院治疗的病种，加上年制定的个只能在县级医院治疗病种，个在乡级卫生院治疗的病种，总共个病种基本上和三级医院无关了。除非是急重症，分级诊疗病种患者执意要求转诊且经过医疗机构和同级新农合管理机构同意的，年分别按照县乡两级分级诊疗确定病种相应定额的比例报销，年及以后新农合不予报销；医保管理经办机构对医疗机构签约服务范围内病种向外转诊的，按照每外转一例病人县区级医疗机构元，乡镇卫生院（社区卫生服务中心）元的标准

制药巨头和各地制药企业合作将更密切: 在原研药专利到期之际，面对仿制药和同类产品的竞争，如何保持市场份额，成为跨国药企当前的主要任务。老产品专利到期新产品上市，这对于制药行业来说就是一条再正常不过的自然规律，只不过是专利到期问题在过去两年比较集中而已。专利到期后，药企产品不再享受专利保护，其他企业的低价仿制药物大量出现，导致专利药物的利润会大幅缩水。在迫不得已的情况下，药企的一些销售人员会采取一些特殊手段，除了加强原有的学术推广活动，向医生强调自己产品的优势，也会送钱什么的。此外，除了采取更“粗暴”的推广方式，最常见的手段就是降价，

江西省药品GMP认证公告(2016第42号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江西润泽药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》（详见附件）。特此公告。附件江西省药品认证目录（第号）江西省食品药品监督管理局年月日

宁夏改革医保支付包干预付制促使基层守门: 通过医保基金的包干预付制度，宁夏回族自治区的两个试点县用年的时间，使基层（乡村两级）医疗机构和县医院分别成为门诊和住院的“守门人”，从而降低医疗费用，提高基金使用效率。近日，由哈佛大学卫生经济学教授萧庆伦主持的这一项目，在银川召开了总结会，有关做法将进一步向宁夏全区推广。不过，改革能取得较好效果，与宁夏试点县医疗市场相对封闭参保者价格弹性大有很大关系。类似的做法在交通便利经济发达的地区是否能奏效还需进一步验证。通过分级诊疗缓解“看病难”“看病贵”，需要其他改革的配套。乡村门诊包干萧庆伦月日晚间接

跨国药企在华新药审批酝酿变革将带来连锁反应: 中国针对跨国药企新药研发的审批程序正在酝酿变动。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（，下称“外资委员会”）近日正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。按委员会说法，由于一项针对跨国药企的审批程序的变动，当中国患者想在中国买到一些跨国企业的新药要迟两三年。国家食品药品监督管理总局（下称“国家药监局”）并未对此做出相关的公开通知，但外资委员会对《第一财经日报》记者表示，变动内容是增加了一轮跨国药企新药研发的审批手续，他们是从会员公司处得到的消息。一位中国药企的业内资深人士表示，自