蚌埠崇迪生物科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
张家口承康医疗器械有限责任公司冀张药监械经营备20221104号 2022-09-14 2099-12-31 河北省张家口市宣化区仓道街2号院复式04-08号底商101
宿松振仁医疗器械有限公司皖宿松药监械经营许20220018号 2022年12月19日 2027年12月18日安徽省宿松县松兹街道安丰商城11栋02号3单元
遂川县雪亮眼镜有限公司遂川分公司赣吉市监械经营许20210325 号 2021-04-27 2026-04-26 江西省吉安市遂川县泉江镇慈云路1栋9号
陕西明德和生物科技有限责任公司陕西食药监械经营备20170876号 2022-03-10 陕西省西安市高新区沣惠南路18号唐沣国际广场D座11层01号
上海福满家便利有限公司市台路店沪宝食药监械经营备20160070号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
唐山市汇恩商贸有限公司冀唐食药监械经营备20201006号 2020-12-29 河北省唐山市路北区悦翔里荣泰园106楼5号

海外并购医药企业成热点企业违规遭投资机构唾弃: 中国医药企业海外并购的规模越来越大。月日，复星医药公布了以高达亿美元的价格并购印度药品生产企业，这是截至目前中国制药企业交易金额最大的海外并购案。据不完全统计，今年以来，医药行业有家股上市公司发布了进行对外投资和收购的公告，领域覆盖新药研发药品生产医疗器械等多个领域，涉及金额超百亿元。而年，股医药生物行业上市公司赴海外并购的公司总计为家，总计金额不超过亿元。据了解，是印度第一家获得美国批准的注射剂药品生产制造企业，并获得全球各大法规市场的认证，其业务收入主要来自于美国和欧洲。产品包括肝素钠依诺肝

药品GSP认证审查公示（第2017024号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心年月日药品认证审查目录（第号）序号行政审批受理号企业名称注册地址仓库地址经营范围认证范围经营方式现场检查时间现场检查人员湖北人

永欣力通单硝酸异山梨酯片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。永欣力通单硝酸异山梨酯片说明书文字版药品名称通用名称单硝酸异山梨酯片英文名称汉语拼音成份本品主要化学名称为，，二脱水山梨醇单硝酸酯。性状本品为白色片。适应症冠心病的长期治疗预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗塞后的治疗及慢性心衰的长期治疗。用法用量片剂口服一次，日次，严重病例可用，一日次。不良反应常见不良反应为头痛（的患者）通常持续使用后头痛症状会逐渐消失。治疗初期或增加剂量时，会出现低血压和或头晕（），还会伴有眩晕，瞌睡，发射性心动过速和

海王生物去年净利1.17亿元同比增98％: 海王生物日晚间交出靓丽年报，公司年实现营业收入亿元，同比增长；归属于上市公司股东的净利润亿元，同比增长。对于业绩的大幅增长，公司方面也给出了详细回应。报告期内，公司实现营业收入元，较上年同期增长，主要是医药商业业务阳光集中配送业务规模增长所致；实现归属母公司所有者净利润元，较上年同期增长，主要是医药商业利润增长及山东海王取得土地收益所致；报告期末归属母公司所有者权益元，较上年同期增长，主要是公司非公开发行股票募集资金到位，公司实收资本和资本公积增加。公司完成股非公开发行普通股股票的发行工作；多项

今年进入特别审批的21个医疗器械品种清单: 月日，发布了《创新医疗器械特别审批申请审查结果公示（年第号）》，共有个医疗器械品种进入了公示期。至此，今年以来已先后公示了六批进入特别审批程序的公示品种名单，共计个品种。但在医疗器械审评中心网页上，没有找到第四批和第五批，中国医疗器械通过其它相关途径搜集后，一并汇总如下。据悉，去年出台了相关法规，加速推进创新型医疗器械产品的审批，并制定出了一套特别审批程序的办法。今年先后发布的六批，可谓是落实政策的具体行动。从这个产品申请人所属于地看，北京个上海个江苏个广东个，浙江山东湖北天津各有个产品入选。由

总局关于6批次药用辅料不合格的通告（2017年第55号）: 经中国食品药品检定研究院等家药品检验机构检验，标示为天津市宏发双盛凡士林有限公司等家企业生产的批次药用辅料不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业品名和生产批号为天津市宏发双盛凡士林有限公司生产的批号为的白凡士林，安徽山河药用辅料股份有限公司生产的批号为的倍他环糊精，湖南华日制药有限公司生产的批号为的聚乙二醇。不合格项目有溶液的澄清度与颜色杂质吸光度多环芳香烃三甘醇（详见附件）。二对上述不合格产品，相关省（区市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用召回产