[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

淮北樟旺商贸有限公司

    企业名称: 淮北樟旺商贸有限公司
    许可证号: 皖北药监械经营备20220040号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省淮北市相山区凤凰山经济开发区新农商大市场10号楼320号
    社会信用代码: 91340603MA8NYFQA6R
    法定代表人: 陈静
    企业负责人: 陈静
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    发证日期: 2022年06月20日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 淮北樟旺商贸有限公司 皖北药监械经营许20220019号 2022年06月20日 2027年06月19日 安徽省淮北市相山区凤凰山经济开发区新农商大市场10号楼320号

相关资讯

    工信部补贴5.5亿 这些中药品种最有机会(附名单)
    中药工业技术升级和服务保障提升要做件事。近日,工信部《工业和信息化部关于发布年工业转型升级(中国制造)资金(部门预算)项目指南的通知》(下简称通知)发布,为全面实施中国制造发展战略,加快推进供给侧结构性改革,促进产业转型升级,大力振兴实体经济,工业和信息化部决定组织实施年工业转型升级(中国制造)资金(部门预算)重点项目。根据该通知,国家拟在近期就个与年工业转型升级(中国制造)战略相关的项目任务进行资金支持。其中,与医药相关的内容就有项除一项为短缺药品保障外,其他均与中药行业相关,对中药行业转型升
    2017/8/28 9:08:57

    工信部补贴5.5亿 这些中药品种最有机会(附名单)

    关联审评来了,辅料全面DMF有多远?
    本周,就药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项征求意见,然而业内企盼的配套相关政策仍未面世。全称,即备案管理,是企业向提供的反映药品生产和质量管理方面的一整套文件,提交的类型有原料药包材辅料着色剂等不同类别。据了解,相关协会企业研读征求意见稿后正紧锣密鼓地汇总建议准备提交。其中,政策过渡期企业如何申报,关联审评相关配套文件何时出台,变更程序会不会更复杂,药包材药用辅料申请信息备案库何时建立等问题成为关注点。制药企业责任更大当前,以辅料为核心的新制剂与新型释药系统研究已在全球掀起一场制药革命,缓
    2016/5/19 9:53:04

    关联审评来了,辅料全面DMF有多远?

    第三方支付牌照通过审核 康美药业押宝电商
    康美药业日晚间发布的年报透露,电子商务平台将成为公司未来的战略核心。据了解,公司互联网第三方支付牌照和预付卡牌照已经获得中国人民银行广州支行审核通过,目前正在公示期,公示期后将待中国人民银行批准。分析人士认为,康美药业电子商务运作以及资源储备已十分成熟,公司有望做成集中药信息发布交易仓储质检物流金融支付的平台服务商。年报显示,公司年实现营业总收入亿元,比上年同期增长;归属于上市公司股东扣非的净利润亿元,比上年同期增长。值得注意的是,公司在年报中首次提出,电子商务将成为公司未来发展的战略核心,并提
    2014/3/28 9:23:56

    第三方支付牌照通过审核 康美药业押宝电商

    总局海外飞检发威,全国再禁两个进口药!
    总局海外飞检发威,再禁两个进口药。违规干掉你!两个德国进口药,全国禁用月日,国家食药监总局发布《关于暂停销售使用德国中长链脂肪乳氨基酸()葡萄糖()注射液及鱼油中长链脂肪乳注射液注射液的公告(年第号)》。两个产品,各有个规格被禁。公告显示,总局在药品境外生产现场检查中,发现德国两个产品的生产和质量管理不符合我国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。(详见附件)决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证,并组织依法处理。百年德企,这次栽了这是
    2017/11/1 9:18:03

    总局海外飞检发威,全国再禁两个进口药!

    福建省药品经营企业GSP认证公告(第440号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》企业发给认证证书,现予以公布。宋体企业名称宋体认证范围(经营方式)宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体福建省闽浙医药有限责任有限公司宋体批发宋体中成药中药饮片中药材化学原料药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品宋体宁德市宋体宁德市蕉城区飞鸾镇梅田村(祥瑞制药厂办公室)宋体宋体闽特此公告福建省食品药品监督管理局年月日
    2013/12/20 12:00:01

    福建省药品经营企业GSP认证公告(第440号)

    最新!CFDA发布6类医械注册技术审查原则
    月日,网站挂出了个新的医疗器械注册技术审查指导原则。分别为牙科种植体(系统)注册技术审查指导原则(年修订版)本指导原则是对年发布的《牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则》的修订版。本次修订按新法规的要求调整了原指导原则的顺序和条目,没有对技术要求部分进行实质性修改;在临床试验部分增加了临床评价要求路径;增加了产品注册单元划分原则等内容。本指导原则适用于经外科手术后保留于口腔口腔内的牙科种植体(系统)(不适用于刃状穿骨植入体)。牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则本指导原则适用于制作义齿基
    2016/4/27 9:12:43

    最新!CFDA发布6类医械注册技术审查原则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。