[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽聚善堂医药有限公司

    企业名称: 安徽聚善堂医药有限公司
    许可证号: 皖阜药监械经营许20220049号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市颍州区清河街道卜子社区温莎公馆主题公园公共建筑B楼
    社会信用代码: 91340421MA8NNWGJ20
    法定代表人: 刘晓莉
    企业负责人: 刘晓莉
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2022年06月23日
    有效期至: 2027年06月22日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 安徽聚善堂医药有限公司 皖阜药监械经营备20220288号 2022年06月08日 安徽省阜阳市颍州区清河街道卜子社区温莎公馆主题公园公共建筑B楼

相关资讯

    甲流令板蓝根销售猛增30% 专家称是否有效仍未可知
    “流感暴发勿恐慌,白云山板蓝根可预防。”是广州白云山和记黄埔中药有限公司的抗甲型流感广告,该广告一出便遭到各界广泛质疑。日前,中华中医药学会感染病分会公布了一套中医药诊疗方案,该方案称,板蓝根颗粒小柴胡颗粒等可以预防治疗甲型流感,此举被外界认为是为白云山解围。日前,中华中医药学会感染病分会继卫生部公布《甲型流感诊疗方案》之后推出了“中医药版”甲型流感诊疗方案。其最大的特点就是将板蓝根颗粒抗病毒口服液清开灵小柴胡颗粒等中药产品列入防治甲型流感的用药范围。前两套方案板蓝根未被列入上述方案主要发起人中
    2009/5/22 17:41:58

    甲流令板蓝根销售猛增30% 专家称是否有效仍未可知

    山东省青岛市进一步简化食品生产许可审批流程
    为简化食品生产许可审批流程,全面提高行政审批效能,近日,山东省青岛市食品药品监督管理局进一步简化食品生产许可审批流程,将便民服务真正送到了企业家门口,实现企业足不出户就可以申请政府许可。一是进一步明确审批权限。根据山东省食品药品监督管理局最新确定的审批权限,食品生产许可审批发证权限分市级许可审批权限和省级许可审批权限。二是进一步简化审批流程。申请人办理食品生产许可审批事项,可直接登录省网站提交食品生产许可申请,同时在企业留存好纸质申请材料,不再需要到市食品药品监管局提交纸质食品生产许可申请材料。
    2015/4/14 16:50:01

    山东省青岛市进一步简化食品生产许可审批流程

    市市场监管委关于印发食品生产环节监督抽检信息的通报(2016年第4批)
    市市场监管委关于印发食品生产环节监督抽检信息的通报(年第批)其他食品监督抽检信息炒货食品及坚果制品监督抽检信息饼干监督抽检信息蔬菜干制品监督抽检信息水果干制品监督抽检信息速冻食品监督抽检信息蛋制品监督抽检信息果酱监督抽检信息罐头监督抽检信息
    2016/8/9 0:00:01

    市市场监管委关于印发食品生产环节监督抽检信息的通报(2016年第4批)

    卫生部和国家药监局将进一步调查“阿伐斯汀”不良反应问题
    环球医药信息网记者今日从卫生部获悉,卫生部新闻发言人邓海华日在例行发布会上回答记者提问时表示,针对上海市第一人民医院患者注射阿伐斯汀出现不良反应问题,卫生部和国家药监局将开展进一步的调查。上海市卫生局日指出,上海市第一人民医院名患者在眼内注射阿伐斯汀药物后引起不良反应,出现眼部红肿视力模糊等局部反应症状。所有患者目前均已收治入院,专家初步诊断为“眼内炎”。邓海华说,我国有一个健全的药品不良反应监测报告系统,关于药品不良反应的问题,是需要及时报告的信息,有关医疗机构应该及时向国家食品药品监管局报告
    2010/9/10 17:29:00

    卫生部和国家药监局将进一步调查“阿伐斯汀”不良反应问题

    中药注射液为何频出事端
    中药注射液是中医治疗急症的一个重大突破,它对于慢性病老年病心脑血管疾病等有着不可替代的功效。而近几年中药注射液也频出事端,部分医院开始对中药注射液注射液使用收紧。在年不良反应监测报告中,中药注射液成为了严重不良反应的重灾区。多年来,中药注射液的安全性一次次的挑战着大众的神经。从鱼腥草刺五加清开灵到最近的喜炎平脉络宁中药注射液均因不良反应事件成为众矢之的。中药注射液不良反应起于年的鱼腥草注射液事件,当时其曾致北京武汉两地人死亡。此后,中药注射液问题不断被关注。年刺五加注射液导致严重不良反应,导致名
    2013/3/21 15:30:10

    中药注射液为何频出事端

    NMPA:修订倍他司汀七种制剂说明书!
    年月日,根据药品不良反应监测和安全性评价结果,国家药监局发布了倍他司汀制剂修订说明书公告,包括甲磺酸倍他司汀片盐酸倍他司汀片盐酸倍他司汀口服液口服液盐酸倍他司汀口服溶液盐酸倍他司汀注射液盐酸倍他司汀氯化钠注射液注射液注射用盐酸倍他司汀个品种,要求于月日前报省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对倍他司汀制剂(包括甲磺酸倍他司汀片盐酸倍他司汀片盐酸倍他司汀口服液盐酸倍他司汀口服溶液盐酸倍他司汀注射液盐酸倍他司汀氯化钠注射液注射用盐酸
    2023/6/14 10:04:31

    NMPA:修订倍他司汀七种制剂说明书!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。