马鞍山市华仁堂药业连锁有限公司公园路店_企业地址

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安徽尊巴医疗器械有限公司皖阜食药监械经营备20213138号 2021年11月17日安徽省阜阳市颍州区华山路99号安徽新原炭业科技有限公司2＃车间0室
安徽派维医疗科技有限公司皖合药监械经营备20221031号 2022年06月09日安徽省合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城F区商业JM231.331.232.332室
枞横医药（保定白沟新城）有限公司时代第一城店冀保食药监械经营备20210179号 2021-03-10 河北省保定市白沟新城时代路196号
宣城润霖连锁大药房有限公司梅渚店皖宣食药监械经营备20150145号 2015年09月06日郎溪县梅渚镇郎梅路东侧
熹山（福建）健康产业科技有限公司闽莆食药监械经营备20210166号 2021-06-02 3000-01-01 福建省莆田市湄洲湾北岸经济开发区山亭镇妈祖国际医疗健康城9号095号
上海恭汇贸易有限公司航中路店沪闵食药监械经营备20187052号上海市虹口区汉阳路65号1层B（总部住所）

185亿镇静安眠市场TOP10品种势头猛！: 睡眠是提高人体免疫机能的重要一环。良好睡眠习惯至关重要，在多种病理心理因素影响下无法获得充足睡眠时，药物在其中起到重要作用。随着现代社会睡眠管理意识的提高，安眠药安眠药市场得到了长足发展。概况精神安定市场规模持续扩大数据显示，年国内精神安定类药物市场规模为亿元。据年季度数据预测，年全年国内精神安定类药物市场规模将达亿元，同比年增长。世界卫生组织统计资料表明，约有的人受到不同程度的失眠失眠困扰。另据中华医学会精神病学会调查显示，我国中老年人睡眠质量差者已超过，俨然成为较为普遍的社会性问题，也进一步

四川省多举措加强虚假违法广告整治工作: 四川省局高度重视虚假违法广告的整治工作，不断加大对发布违法广告生产经营企业的监督查处力度，持续保持严惩高压态势，有力推进虚假广告整治工作深入开展。一是严格广告内容审批。四川省局依法履行食品药品广告审查职能，严把广告准入关，确保批准的广告符合标准，年共审查广告件。二是坚决查处发布违法广告企业。年监测四川省食品药品医疗器械严重违法广告条次，依法严厉查处，对严重违法广告企业采取撤销产品广告批准文号暂停产品销售公告约谈责令改正等行政措施。发布《严重违法广告公告》期，涉及家企业；依法撤销广告批准文号个；发

上海医药控股子公司利伐沙班片获批生产: 月日，上海医药发布公告称，其下属控股子公司常州制药厂的利伐沙班片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。利伐沙班片是一种新型口服抗凝药，主要通过抑制凝血因子因子活性，进而减少凝血酶（凝血因子）生成发挥抗凝作用，不影响已生成的凝血酶活性。临床上利伐沙班广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中预防，具有起效迅速，疗效可预测，颅内出血发生率低，无需常规凝血监测和常规调整剂量等优势。利伐沙班片最早由拜耳公司研发，于年在欧盟上市。年月，常州制药厂就该药品向国

眼药水有效期不等于使用期 最多可使用4周: 那使用期究竟该是多久呢以往不少眼用制剂产品几乎对此均未作任何详细解释，如今倘若你能在使用前仔细地看完每种眼用制剂的使用说明书，几乎都能从那字迹密密麻麻的文字中发现这么一条注意事项“眼用制剂在启用后最多可使用周”。“最多可使用周”的规定其道理并不复杂，因为一般眼用制剂的使用说明书中的一条又一条注意事项中其实还有一条“滴眼时瓶口勿接触眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药品”，专家对此的解释是眼用制剂一旦开封，极易在使用和保存过程中被泪液及空气中的微生物污染，从而滋生安全性隐患。事实上以往每种眼用制剂

河北：2024年药品专项检查来了: 近日，河北省药监局印发《年全省药品监督管理工作要点》的通知。与药企相关内容严厉打击临床试验造假行为专项行动研制环节，重点加强临床试验机构监督管理，组织药物医疗器械临床试验机构和项目专项检查，严厉打击临床试验造假行为。三项生产环节专项检查重点组织实施药品产业集中区域质量提升上市许可持有人委托生产专项检查受托生产企业专项检查高风险品种专项检查等行动，建立委托和受托生产监管档案，对持有类生产许可证相关产品已获批上市仅委托生产的持有人和药包材生产企业开展全覆盖监督检查，督促持续合规生产。重点领域重点检查

食品药品监管总局　国家卫生计生委关于加强佐匹克隆管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局卫生厅局（卫生计生委），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局卫生局日前，食品药品监管总局公安部国家卫生计生委联合发布了年版麻醉药品和精神药品品种目录，自年月日起施行。年版目录将佐匹克隆（包括其盐异构体和单方制剂）列入第二类精神药品管理。为确保佐匹克隆生产经营和使用顺利过渡，现将有关事宜通知如下一生产佐匹克隆右佐匹克隆的药品生产企业，应当按照《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》以及药品电子监管有关规定，申请办理定点生产手续，申报年生产计划，并做好加入药品电子监