[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

和县艾瞳眼镜销售有限公司

    企业名称: 和县艾瞳眼镜销售有限公司
    许可证号: 皖马药监械经营许20170031号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省马鞍山市和县历阳镇镇淮社区文昌南路93号
    社会信用代码: 91340523MA2NPJ5D8B
    法定代表人: 陈中羽
    企业负责人: 陈中羽
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 马鞍山市市场监督管理局
    发证日期: 2022年06月21日
    有效期至: 2027年09月03日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    抗癌药降价背后:专利之惑与高价之困
    在抗癌药“零关税”取消药品加成加速仿制药“一致性评价”等改革措施之后,不论专利药还是仿制药,如何降低抗癌抗癌药的高价提高药品的可及性,成为关注的焦点。月日,国家医保局表示,随着抗癌药新规逐步落地,各有关部门正积极落实抗癌药降税的后续措施,督促推动抗癌药加快降价。国家医保局将开展准入谈判,与企业协商确定合理的价格后纳入目录范围,有效平衡患者临床需求企业合理利润和基金承受能力。“癌症药物的高价在美国也是很复杂的问题。我们去年批准了一些包括免疫药物在内的新型肿瘤治疗方案和药品上市,这是战胜癌症非常重要
    2018/7/10 11:13:19

    抗癌药降价背后:专利之惑与高价之困

    重庆医改获阶段性成果 药品零差率让利患者5.82亿
    人民网重庆月日电陈琦近年来,重庆高度重视医改工作,连续两年将医改纳入全面深化改革重点改革专项之一。日,第七期重庆干部周末讲堂开讲,重庆市卫计委主任屈谦举办医改专题讲座,记者从会上获悉,经过全市医改战线年来的共同努力,重庆医改取得了阶段性成果。据了解,重庆基本医疗保障制度已基本建立,基本药物制度实现基层全覆盖,基层医疗服务体系进一步健全,基本公共卫生服务均等化水平逐步提高,公立医院改革取得实质性进展。以药养医,导致药品价格虚高。为了解决这个问题,重庆开始在部分公立医院试点,取消药品加成,通过收取药
    2015/10/12 9:26:37

    重庆医改获阶段性成果 药品零差率让利患者5.82亿

    卖4.5元过期药 药店被罚10万元
    卖出元过期药,被罚万元近日,成都郫都区市场监管局执法人员对某药店进行检查时,发现该药店经营场所待售中药饮片陈列柜中有种中药饮片均超过了有效期。该局当即立案调查,并对上述中药饮片采取了扣押的行政强制措施。经调查,过期中药饮片货值金额元,售出克,违法所得元。当事人经营场所待售药品陈列柜中的上述种药品均已超过有效期,当事人销售劣药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款“禁止生产(包括配制,下同)销售使用假药劣药”规定。依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款相关规定,郫都
    2021/2/2 9:20:40

    卖4.5元过期药 药店被罚10万元

    【采访】秉承千年文化 打造优良品质—贵州苗族药业有限公司
    贵州苗族药业有限公司位于吉安市欧阳修的故里永丰,是集科研生产销售为一体的现代化企业。公司坚持以市场为龙头,以销售带动企业快速发展,组织起一支庞大的营销队伍建立起了稳固的销售渠道和网络,使产品覆盖了国内近三十个省市自治区为了把销售做大做精公司勇于创新。公司现有产品品种余个,由于有强大的销售力量作后盾使公司产品畅销全国各地,公司十分重视企业形象塑造和品牌战略及最大的程度去维护客户的利益。本次采访我们就有请到了贵州苗族药业相关负责人李经理。环球医药网李经理,您好!首先,我们了解到贵公司的产品正在进行招
    2015/5/26 15:54:21

    【采访】秉承千年文化  打造优良品质—贵州苗族药业有限公司

    中青年开始肾虚了?补肾类药物好做了,市场将达150亿
    最近小编浏览网页时,总是看到有人咨询晚上睡不着,白天醒不来,每一天过的都像是在打仗,周一上班,周二就觉得身心俱疲,想问问这到底是怎么回事小编掐指一算,这是肾虚啊!不要以为小编是在说笑,所谓肾虚,并不是只有大众所熟知的那么一种,医学上所说的肾虚主要分为两种,一种是先天不足型肾虚,另一种是后天调养不足导致的肾虚。先天不足型肾虚可能是因为父母体弱时怀孕导致,也有可能是高龄怀孕早婚怀孕,以及精血损耗过多时怀孕导致的后代形体虚弱。后天调养不足导致肾虚的原因有很多,比如说工作压力大,生活无规律等等,而肾虚可
    2018/2/2 14:47:06

    中青年开始肾虚了?补肾类药物好做了,市场将达150亿

    复星医药:控股子公司自主研发药品上市许可申请获欧盟批准
    新京报贝壳财经讯月日,复星医药发布公告称,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)自主研发的斯鲁利单抗注射液注射液(即抗单抗)联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌()成人患者的一线治疗的上市许可申请()于近日获欧盟委员会(即)批准。据此,该药品获得所有欧盟成员国及冰岛列支敦士登和挪威(分别为欧洲经济区国家)的集中上市许可,并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌()治疗的抗单抗。编辑杨娟娟
    2025/2/6 15:00:33

    复星医药:控股子公司自主研发药品上市许可申请获欧盟批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。