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合肥鸣琪医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20181035号 2018年07月17日安徽省合肥市庐阳区固镇路南蒙城北路西2003号骏杰嘉和大厦816室
温州市大公明眼镜销售有限公司浙温药监械经营许20190033号 2022-08-11 2024-03-11 浙江省温州市鹿城区人民中路29号
杭州钰霖医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20200404号 2020-05-11 2025-05-10 浙江省杭州市桐庐县县城城南路588号东侧407室
上海槿楠医疗器械销售中心沪金食药监械经营许20190151号/沪金食药监械经营备20190199号 2021-10-21 2024-04-10 上海市金山区山阳镇浦卫公路16387号4幢2楼2144室
北京运筹盛世医疗器械有限公司京通食药监械经营备20160001号 2016-01-06 北京市通州区兴贸一街12号院2号楼11层1208
北京海吉恩科技有限公司京丰食药监械经营备20150667号 2015-11-12 北京市丰台区航丰路6号1号楼2层1-4

中央第十五巡视组专项巡视国家食品药品监督管理总局党组动员会召开: 月日下午，中央第十五巡视组专项巡视国家食品药品监督管理总局党组工作动员会召开根据中央统一部署，月日下午，中央第十五巡视组专项巡视国家食品药品监督管理总局党组工作动员会召开。会前，中央巡视工作领导小组办公室负责同志向国家食品药品监督管理总局党组书记局长毕井泉传达了习近平总书记关于巡视工作的重要指示。会上，中央第十五巡视组组长杨文明就即将开展的专项巡视工作作了讲话，中央巡视工作领导小组办公室有关负责同志就配合做好巡视工作提出要求，毕井泉主持会议并作了表态发言。中央第十五巡视组副组长丁伯东李世成张天强

山东省药品监督管理局药品质量抽检通告（2020年第8期）: 年第号为加强药品质量监管，保障公众用药安全，依据省药监局年度抽检工作计划，省局对药品生产经营使用单位进行了药品质量抽查检验，现将抽检发现的不符合规定药品情况通告如下一经核查确认，标示家生产企业（配制单位）的个品种共批次药品，经抽检不符合标准规定。二相关药品监管部门对不符合规定产品已采取查封扣押暂停销售产品召回等控制措施，并依据相关法律法规对有关生产企业（配制单位）被抽样单位依法严肃查处，查处情况可查询相关市市场监督管理局网站。三对不符合规定产品及相应生产经营企业单位，相关药品监管部门要加强监管，

医保异地报销何时能实现？: 在我国基本医疗保险制度已经覆盖了以上的人群，然而医保异地结算却存在种种困难，在流动人口众多的情况下，很多人都无法享受医保的实惠，何时能实现异地报销成为很多人的期盼。据了解，因为我国经济发展不平衡，所以流动人口众多，统计显示我国流动人口多达亿人，而这些都存在异地看病的报销问题。目前我国医保分为三种形式新型农村合作医疗城镇居民基本医疗保险城镇职工基本医疗保险，且已经覆盖以上的居民，然而因为无法实现异地报销，所以很多人并没有真正享受到医保的实惠。为什么我国医保无法显示异地报销呢有很多原因在里面，一是三

日照市扎实推进药品和医用耗材集中带量采购,减轻群众用药负担: 月日，日照市新闻办召开日照市药品和医用耗材集中带量采购工作开展情况新闻发布会，市医疗保障局党组成员副局长二级调研员李爱国介绍了药品和医用耗材集中带量采购工作情况。在工作进展方面，年日照市落地集采药品批种医用耗材批类。其中，国家第九批集采药品种，平均降价，涵盖多种常见病慢性病用药及急抢救药短缺药等，如伏格列波糖来那度胺胶囊等药品价格大幅下降，患者用药负担明显减轻。运动医学类医用耗材平均降幅。此外，全市家公立医疗机构全部参与集采，且逐步扩大至民营医疗机构，年来累计落地集采药品种医用耗材类，有效提升了

研究揭示干扰素独特作用为肝炎治疗提供新思路: 据物理学家组织网月日（北京时间）报道，英国诺丁汉大学的科学家发现了人体免疫系统应对病毒感染与细菌感染的一项关键区别。该发现改变了人们此前对这一问题的认识，明确了不同类型的干扰素在对抗感染时的独特生物机制，为肝炎肝炎和癌症等疾病的治疗提供了新思路。相关论文发表在《自然免疫学》杂志上。负责此项研究的英国诺丁汉大学生命科学院教授尤韦文凯米特，带领他的研究团队对一种名为的蛋白质进行了深入研究，发现能够与结合，在控制基因行为上起关键作用。能够控制引发机体免疫反应的干扰素和激素样分子。而这两种物质在人体中作

山东省启动部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作: 为了进一步强化临床试验效果，提高第二类医疗器械注册审批质量，山东省局结合药品医疗器械审评审批制度改革，印发了《关于开展第二类医疗器械临床试验真实性核查的通知》，在全省范围内启动了部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作。山东省局在《通知》中明确，列入这次核查范围的主要有类产品。一是在山东省内未审批过的新产品，二是注册申请人申报的首个注册产品，三是治疗类仪器设备，四是体外诊断试剂。除对体外诊断试剂临床试验实施抽查外，其他类在审产品均要进行全覆盖核查。核查的主要内容包括临床试验方案报告伦理委员会批件是