江苏振远同康医药连锁有限公司砀山广泰大药房_企业地址

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安徽众尔康贸易有限公司皖合食药监械经营备20191600号 2019年10月24日安徽省合肥市瑶海区包公大道以南、郎溪路以西史村段科技研发中心2605、2606室
江西多米医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191737号 2019-06-10 2024-06-09 江西省南昌市进贤县三里乡昌万公路53号212、215室（养路段旁）
北京荣易科技有限公司京朝食药监械经营许20220007号 2022-01-06 2024-11-21 北京市朝阳区下甸甲3号院1号楼二层D-202室
杭州英诺华眼镜有限公司浙杭药监械经营许20170626号 2022-10-18 2028-01-17 杭州市余杭区东湖街道北大街8号1019#
荆门市东宝区体育场药店鄂荆食药监械经营许20174020 2022-11-11 2027-11-10 荆门市东宝区象山大道65号
陕西医药控股集团孙思邈大药房连锁有限公司西安新寺路店陕西食药监械经营备20180523号 2021-07-30 陕西省西安市灞桥区新寺路1号久祥居安置楼一楼东边1-4铺面

中药配方颗粒管理地方细则落地！: 月日，海南省药监局等四部门联合挂网《海南省中药配方颗粒管理实施细则（试行）》（以下简称《实施细则》），将于年月日起实施。这意味着继国家药监局国家医保局等四部委发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（以下简称《公告》）后，地方省市开始出台实施细则。备受业界关注的中药配方颗粒试点结束后，中药配方颗粒市场开始进入全面竞争阶段。准入全面放开确立唯一采购通道依据《公告》，海南省在《实施细则》中要求，生产中药配方颗粒的企业应取得《药品生产许可证》，并具有中药饮片和颗粒剂颗粒剂生产范围。企业应具备中药炮制

重庆市部署区县食品药品监管体制改革工作: 近日，重庆市人民政府办公厅发布《关于改革完善区县（自治县）食品药品监管体制有关问题的通知》，部署区县级食品药品监管体制改革工作，要求重新组建区县（自治县）食品药品监管机构，设立乡镇（街道）食品药品监管机构。通知要求，重新组建区县（自治县）食品药品监管机构。将区县（自治县）食品药品监督管理分局的职责卫生局的食品安全综合协调和组织查处职责质监局的生产环节食品安全监管职责工商局（分局）的流通环节食品安全监管职责进行整合，重新组建区县（自治县）食品药品监督管理分局，加挂区县（自治县）食品安全委员会办公室

颈椎病年轻化搜风虎远红外贴有效缓解颈椎病疼痛: 近几年，颈椎病等多种骨关节疾病的患病率日趋年轻化。根据统计得出岁以上的正常人有颈椎骨增生，到岁几乎有骨质增生。而如今的年轻人至少把颈椎病提前了年，目前我国约亿人患有颈椎病。颈椎病会让患者痛苦不堪，颈部疼痛是颈椎病最明显的临床症状。为了缓解疼痛，颈椎病患者就会通过使用远红外贴剂来缓解，其中搜风虎远红外贴就是较受欢迎的一种。搜风虎远红外贴效果招商搜风虎远红外贴效果招商搜风虎远红外贴由防粘纸基质（远红外陶瓷粉医用压敏胶）防渗膜非织造布黏胶背衬组成。产品远红外的波长在之间法向发射率应不小于磁感应强度应为

“日常迷信”是纾解心理焦虑的网络符号: 近年来，“日常迷信”一词频繁出现在各大社交平台，并成功“植入”网民，尤其是青年网民的“话语圈”。在这股潮流下，成功可被归结为“人品爆发”，失败实属“人品差”；趁热转发是“攒人品”和“吸欧气”（意为沾好运气）的操作，事与愿违的“毒奶”（意为反向加油）是“立”（意为立目标）的后果；星座运势渐成日常出门指南，“水星逆行”是解释祸不单行的“玄学”。就连“锦鲤”这种流动的许愿池也顺势进入“日常迷信”的符号体系中。“日常迷信”通常表现为人们将福祸得失成败等关系归因于运气这一变量，透过某些运势指南“预测未来”

人福医药4.5亿收购三峡制药75％股权: 人福医药股吧昨日晚间披露了一份收购方案，公司将出资亿元，收购生物科技企业三峡制药的股权。据披露，三峡制药是一家从事药品兽药氨基酸等产品研究生产和经营的生物科技型企业，其主要产品有硫酸新霉素缬氨酸异亮氨酸等。人福医药方面表示，公司立足医药健康产业坚持做细分市场领导者的发展战略，本次控股三峡制药，将进一步延伸公司的产业链，丰富公司产品品种类型，增强公司的盈利能力和核心竞争能力。值得一提的是，由于三峡制药目前为家公司共计万元的借款提供担保，人福医药已要求三药实业将其所持三峡制药股权全部质押给上市公司。

关于《医疗器械分类规则》的修订说明: 《医疗器械分类规则》（以下简称本《规则》）于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过，年月日国家食品药品监督管理总局令第号公布，自年月日起施行。一修订背景和主要过程我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先。年国务院令第号修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）第四条第六款规定“国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录”。年月，原国家药品监督管理局曾发布第号令《医疗器械分类规则》（以下简称原《分类规则》），实施十余