[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽百姓缘大药房连锁有限公司胜利路三店

    企业名称: 安徽百姓缘大药房连锁有限公司胜利路三店
    许可证号: 皖合药监械经营许20200257号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市瑶海区胜利路温莎国际广场一层G-105商铺
    社会信用代码: 91340102MA2UP4NNXU
    法定代表人: 刘道鑫
    企业负责人: 刘燕
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2022年05月18日
    有效期至: 2025年04月25日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    第二届中国药品监管法制改革研究论坛举行
    近日清华大学药事法研究所举行了“第二届中国药品监管法制改革研究论坛”。论坛邀请了来自国家食品药品监督管理局国家药典委员会中国非处方药处方药协会中国卫生法学会中国药科大学天士力控股集团研究院美国药品研发与制造企业协会等众多医药领域资深人士参与。国家食品药品监督管理局法制司司长徐景和在会上指出在药品监管法制研究中存在着市场政府和社会的关系理念和机制的关系三种法律责任形式的关系三组重要关系而这三组关系对于研究药品监管法制改革具有重要的意义。中国非处方药协会会长白慧良指出药品法修改要关注顶层设计。中国药
    2014/3/12 8:19:38

    第二届中国药品监管法制改革研究论坛举行

    医药巨头“扎堆”测流感疫苗
    瑞士医药巨头诺华公司日说,公司已开始临床试验甲型流感疫苗。除了诺华,法国澳大利亚等多家制药公司的甲型流感疫苗也进入临床试验阶段。随着夏天逐渐结束,秋日逐渐临近,甲型流感威胁随着可预见的气温降低迅速增大,世界各大医药公司近来加快甲型流感疫苗研制,希望赶在秋冬流感季之前投放市场。“扎堆”试验诺华公司发言人埃里克阿尔特霍夫日告诉美联社,公司已经开始临床试验甲型流感疫苗,一名英国人成为疫苗首名临床试验者。“我们大概天前开始临床试验,”阿尔特霍夫说。他说,在英国德国和美国,约名试验者接受甲型流感疫苗接种,
    2009/8/7 13:33:56

    医药巨头“扎堆”测流感疫苗

    改革应当鼓励药品创新——全国人大常委会组成人员审议药品两项改革试点相关决定草案
    新华网北京月日电(记者胡浩王思北)正在举行的十二届全国人大常委会第十七次会议日分组审议了《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定(草案)》。全国人大常委会组成人员围绕草案提出了意见和建议,认为改革应当鼓励药品创新,提升药品质量。草案规定,授权国务院组织开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号,对药品质量承担相应责任。“国务院开展药品上市许可持有人制度的试点和药品注册分类改革的试点工作,是一个非常重要的举措。”刘德培委员说,我
    2015/11/1 14:01:01

    改革应当鼓励药品创新——全国人大常委会组成人员审议药品两项改革试点相关决定草案

    八种职业易得胃病
    过量饮酒不定时进餐吃夜宵等习惯严重损害了肠胃健康,扰乱了其正常的消化吸收功能,为诱发各类肠胃疾病提供了条件。随之而来的就是经常会有胃部泛酸绞痛症状出现,最终导致美食当前,却经常一点感觉也没有。生活中很多人都遭受过胃酸过多胃痛等不适侵袭,在部分特殊职业中更是如此。特别是冬季胃病更易成为很多人群的职业病。据专家介绍,“行业胃病”是对由于工作性质的原因造成的胃病的泛称。调查显示,教师司机白领交警个体业主环卫工人记者学者等是最容易产生胃病的八大行业,其从业者患胃病的几率要比其他行业从业者高出倍。其中教师
    2008/7/14 16:03:01

    八种职业易得胃病

    九部委发文要求降低药品器械虚高价格
    国家卫计委发改委工信部等部委日前联合发布《纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施意见》,要求严格规范医药购销行为,切实降低部分药械虚高价格。《意见》指出,要改进完善药品和高值医用耗材集中采购工作,在确保药品质量的前提下,切实降低部分中标药品的虚高价格,并督促各地继续做好医药卫生行业发票使用情况专项整治工作,查处非法使用发票等问题。同时,强化对医疗机构诊疗和收费行为的监管,严格规范开方用药行为。保持查办案件的高压态势,深入治理医药购销领域商业贿赂。
    2014/1/26 6:54:54

    九部委发文要求降低药品器械虚高价格

    总局关于贯彻实施《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》有关事项的公告(2017年第78号
    《国务院关于修改医疗器械监督管理条例的决定》(国务院令第号,以下简称《决定》)已于年月日公布施行。现就贯彻实施《决定》有关事项公告如下根据《决定》,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。食品药品监管总局正在会同国家卫生计生委抓紧制定医疗器械临床试验机构的条件及备案管理办法。相关管理办法出台前,开展医疗器械临床试验的,申办者应当选择经食品药品监管总局会同国家卫生计生委认定的药物临床试验机构;其中,开展体外诊断试剂临床试验的,按照《食品药品监管总局关于实施医疗器械注册管理办法和体外诊断试剂注册
    2017/6/22 19:43:01

    总局关于贯彻实施《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》有关事项的公告(2017年第78号

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。