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西安禾晟祥医疗器械有限责任公司陕西食药监械经营备20170347号 2022-02-28 陕西省西安市高新区丈八一路旺都C座12楼1203-05室
武汉市康乐多医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20170511号 2022-05-28 2024-07-04 武汉市蔡甸区珠山湖大道230号
安徽省惠众医疗设备科技有限公司皖合食药监械经营许20190180号 2019年04月23日 2024年04月22日合肥市滨湖区徽州大道与扬子江路交口东南金融港中心A5栋9楼904-906室
秦皇岛慧科医疗器械有限公司冀秦食药监械经营备20180098号 2018-04-19 秦皇岛市卢龙县城肥子路东侧永兴大街北侧蓝钻公馆小区商业8-3-108号
陕西运康医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20181132号 2020-10-28 2023-12-02 陕西省西安市莲湖区未央路1号宫园美寓1幢1单元14层11408、11409号
北京天康健达医疗器械有限公司京朝食药监械经营备20160435号 2016-06-02 北京市朝阳区博大路3号院2号楼5层521

最新！9个药品通过一致性评价，上海禾丰两个升压药均第4家: 月日，国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批品种品规药品补充审批获批，通过一致性评价。其中，上海禾丰制药两个品种过评，分别是重酒石酸间羟胺注射液盐酸去氧肾上腺素注射液注射液，过评企业均达家；注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有家企业同日过评，分别是山东道齐生物和杭州沐源生物，过评企业已满家。过评品种如下上海禾丰制药重酒石酸间羟胺注射液重酒石酸间羟胺是一种升血压药，用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；由于出血药物过敏手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压，本品可用于辅助性对症治疗；也可用于

医生建议别疯抢医用卫生巾: 近日，各大卫生巾品牌因“虚标长度卫生标准低”陷入争议，“医用级卫生巾”搜索量飙升。那不同级别的卫生巾有啥区别级别越高品质就越好吗据人民日报健康客户端报道，卫生巾分为普通级消毒级医护级医用级类，医用级是目前最高标准。四川省妇女儿童医院产科主任医师高岩介绍，医用卫生巾主要适用于产后产妇妇科大手术或大出血后的患者，因其抵抗力下降对无菌要求高，且医用卫生巾还有计量出血量的作用。不过高岩也表示，普通卫生巾正常情况下也能满足女性需求，建议大家按需选择，避免过度消费。

造福人民，提高国民健康发展: 一深刻认识新时期推进医改工作的重大意义医疗卫生事业是造福人民的事业，关系广大人民群众的切身利益，关系千家万户的幸福安康，也关系经济社会协调发展，关系国家和民族的未来。认为，健康不仅仅是没有疾病或者消除疾病，而且还包括体格精神的健康，以及人与社会处于和谐状态。健康作为人全面发展的基础，既是经济发展和社会进步的根本目标，也是实现经济社会发展的基本条件。国际上，用国民健康水平来反映一个国家经济社会发展水平，以及这个国家和地区文明发展的程度，已经成为大家的共识。党和政府高度重视医药卫生工作，强调以人为本

湖北东力药业集团有限公司:专业品质健康使者: 坐落于武汉市汉阳区的湖北东力药业集团有限公司，是一家从事中成药中药饮片中药材化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品保健品销售等产品批发的药业集团有限公司。公司组织机构健全，各项管理制度设施设备符合药品质量管理要求，拥有达标仓库达平方米。公司严格执行《药品管理法》切实遵循《药品经营质量管理规范》等国家关于药品的法律法规，实施数字化管理。目前，湖北东力药业集团有限公司已经与全国上千家药品生产企业药品经营企业建立了良好的业务伙伴关系，代理了数十个全国性药品品种数，与各地代理商建立了密切的战略合作关系，已

浙江省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第8期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，现将年第期食品安全监督抽检信息公布如下本次监督抽检涉及大类食品，包括食用农产品中的杨梅，抽检样品共计批次，其中合格批次，不合格批次，样品信息详见附件。针对食品安全监督抽检中发现的不合格食品，浙江省食品药品监督管理局已要求相关单位对不合格食品及其生产经营企业进行依法处置。特别提醒消费者，如在本省购买或在市场上发现被通报的不合格产品时，请拨打投诉举报热线，或直接到当地市场监管部门投诉举报。特此公告。发布部门浙江省食品药品监督管理局发布时间年月日食品

国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第134号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产