[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠荷花园菜场连锁店

    企业名称: 安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠荷花园菜场连锁店
    许可证号: 皖蚌食药监械经营许20180017号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省蚌埠市淮上区小蚌埠镇荷花园小区一层
    社会信用代码: 91340300MA2RC72G3C
    法定代表人: /
    企业负责人: 李苗苗
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 蚌埠市市场监督管理局
    发证日期: 2022年05月07日
    有效期至: 2023年02月08日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    多部门重点整治重金属和医药工业环境违法
    环境保护部国家发展改革委工业和信息化部司法部住房和城乡建设部工商总局安全监管总局能源局等国务院八部委日在京联合召开电视电话会议,部署年全国整治违法排污企业保障群众健康环保专项行动。环境保护部部长周生贤强调,专项行动要全面落实“大气十条”,继续开展大气污染防治专项检查。同时,深化重点流域重污染行业水污染专项整治。集中查处重点流域水环境污染严重区域工业园区的重金属和医药制造行业的环境违法案件。加强监督执法检查企业万多家次多项数据显示,中国治污力度正不断加大。以环境监督执法为例年,全国共出动执法人员万
    2014/6/13 9:05:25

    多部门重点整治重金属和医药工业环境违法

    国务院参事对中国健康管理的六项建议
    国务院参事任玉岭我国是一个发展中国家,广大百姓的健康水平正经历着一个由低到高的发展过程。特别是年“非典”以来,我国在疾病控制解决“看病贵看病难”推进新型农村合作医疗及医疗体制改革方面加大了政府投入,作了大量工作,取得了成绩。但中国在健康管理方面,存在的问题主要表现为“预防为主”的被削弱和卫生负担公平性明显降低,看病贵看病难成了广大百姓遇到的健康难题。百姓健康面临四大挑战年世界卫生报告认为,中国在全球个国家中,卫生部门的总体绩效处于较低水平,卫生负担的公平性排名第位。另外,乡村赤脚医生瓦解乡镇卫生
    2009/7/20 9:48:13

    国务院参事对中国健康管理的六项建议

    国家医疗器械质量公告(2017年第14期,总第32期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用气管插管医用电子体温计等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批(台)。具体为(一)医用电子体温计家企业台产品。东莞市协和医疗器械科技有限公司生产的台数字式电子体温计,最大允许误差不符合标准规定。(二)一次性使用气管插管家企业批产品。河南亚都实业有限公司河南省健琪医疗器械有限公司生产的各批气管插管,套囊(充
    2017/6/21 10:55:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第14期,总第32期)

    又一常用药全国断货,今年内都不能正常供应
    又一常用药,全国断货,今年内都不能正常供应。近日,全国各地陆续有患者表示买不到息宁(卡左双多巴缓释片)。作为帕金森症最主要的治疗药物之一,息宁自年全国大面积断货后,再次出现“药荒”。自从今年年初开始断货以来,关于息宁的求药帖在网络上也快速发酵,微博论坛等社交途径均可见求药的信息。(来源新浪微博百度贴吧)帕金森患者的长期药物息宁是缓解和治疗帕金森症状的主要药物之一,是左旋多巴和卡比多巴的复合制剂,被患者视为长期药物。临床医生表示,息宁本质上和治疗帕金森病的美多芭(多巴丝肼片)属于同类药,只不过息宁
    2019/4/24 11:00:33

    又一常用药全国断货,今年内都不能正常供应

    中纪委:290家医药公司,销售费被查
    调取家企业年报月日,中纪委官网发表《铲除医疗腐败滋生土壤》一文,文章指出,某知名三甲医院的原党委书记院长因非法收受他人财物等问题被查。在审查调查主体工作结束后,审查调查人员并没有直接“鸣金收兵”,专案组又拿出一个多月的时间,针对全市医疗系统腐败问题进行调研。通过多次实地走访相关单位,市纪委监委工作人员对该医院全体班子成员和重要岗位干部进行面对面谈话,形成强有力震慑。调取了全国多家医药类上市公司年报,对销售费用进行分析解读,最终深挖出不少管理漏洞和监督盲区。纪委监委相关负责人说,以审查调查为例,不
    2021/2/22 9:09:04

    中纪委:290家医药公司,销售费被查

    总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则》《一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则》《血液浓缩器注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则血液浓缩器注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/10 17:16:01

    总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。