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宿州市利福馨医药销售有限公司西昌北路分店皖宿食药监械经营许20220027号 2022年04月19日 2027年04月18日安徽省宿州市埇桥区北关街道西昌北路60号
河北百善医药科技有限公司冀唐食药监械经营许20150123号 2021-03-29 2025-11-10 唐山市高新区大庆西道637号
高碑店市甜草根大药房冀保食药监械经营备20210577号 2021-08-11 河北省保定市高碑店市悦都小区19-10底商
北京乐友达康商贸有限公司四元桥母婴用品专营店京朝食药监械经营备20190775号 2019-11-18 北京市朝阳区宜居南路2号楼2-13
广德（上海）医疗管理有限公司沪浦食药监械经营许20210197号/沪浦食药监械经营备20210392号 2021-10-08 2026-10-07 中国（上海）自由贸易试验区浦东南路3642-3644号(双)1-2层
北京铭融医疗器械有限公司京朝药监械经营备20210621号 2022-08-04 北京市朝阳区广顺北大街33号院1号楼10层1单元1101室6192号

广东顺德地区取消门诊输液包括社区卫生院！: 最近，顺德区卫生和计划生育局抛出重磅消息明年月日起，顺德区将在公立医院及其下属医疗机构公立社区卫生服务机构全面执行停止门诊患者静脉输注抗菌抗菌药物，儿科急诊除外。和很多地方限制门诊注射抗生素抗生素不同，广东顺德地区连社区卫生院门诊输液都禁止了。笔者一直在事生产和销售抗生素，不管是“限抗”“限价”“限液”，都跟抗生素息息相关，所以对此体会深刻，一直以来，也是如履薄冰，现在，种种压力下，我们该怎么活下去呢输液企业面临两大压力首先让我们先梳理下输液企业现在面临的最大的两个挑战，一致性评价虽然，抗菌药物

编外人员被收保证金？医院取消编制大势所趋: 看到一家县级医院向编外人员收取元工作保证金，限时不交清者，医院不再使用，老徐认为编制制度或早已不适应医院发展需要了。近日，看到一家县级医院向编外人员收取元工作保证金，限时不交清者，医院不再使用。说的是“为了加强对编外人员的管理”将标准“统一”为元。后来迫于舆论压力被当地卫生行政部门以“不当行为”被责令撤销决定。据了解，这种现象并不是个例，为什么会出现这种不正常但却习以为常的现象呢显然，这是畸形的医院编制人事制度造成的不公。设置编制制度的目的是什么编制通常是指组织机构的设置及其人员数量的定额和职务

北京市食品药品监督管理局关于2017年第一季度食品安全监督抽检情况分析的公告: 一总体情况年第一季度，我局共完成并公告大类批次食品样品食品安全监督抽检信息，检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品总体合格率为（各类食品监督抽检结果见附件）。二食品监督抽检发现的主要问题主要是品质指标不合格。食品中品质指标不合格问题有批次；从食品种类看，酒类炒货食品及坚果制品等类食品存在品质指标不合格问题，主要是酒精度过氧化值不达标。三针对在食品安全监督抽检中发现的不合格食品，我局已分别要求食品生产经营者所在地食品药品监管部门依法对生产经营不合格食品的食品经营者进行立案调查。公众发现食品安

辽宁省召开全省医疗机构药品质量监管工作会议: 据网站讯为进一步提高全省医疗机构药品质量管理水平，推动药品安全专项整治工作深入开展，年月日，辽宁省食品药品监督管理局召开全省医疗机构药品质量监管工作会议，就进一步做好全省医疗机构药品质量管理工作进行部署。会议要求一要进一步提高对医疗机构药品质量监管工作重要性的认识。全省各级食品药品监管部门和各级各类医疗机构要充分认识做好医疗机构药品质量监管工作的重要性，进一步增强法律意识和责任意识，不断提高医疗机构药品质量管理水平。二要切实加强医疗机构药品质量监督管理。要加强组织领导，落实工作制度，明确监管责任

转基因猪医学价值巨大: 据小编了解，转基因猪除了在食品生产中意义巨大，在医学健康领域的价值也不容小觑。其不但可以被用作人类疾病的诊断和治疗的动物模型，还在器官移植等方面具有很大的发展空间。转基因猪在糖尿病高血压帕金森症等疾病的模型动物中占有重要地位，是常见的药物筛选模型。当前，器官移植已经在技术层次没有较大的问题了，但是供体器官来源却成了最大的障碍。我国移植器官的供体大多来源于死囚犯，这种做法深为国际社会和科学界所诟病，因为这将带来严重的伦理和人权问题。通过研究发现，人与猪身体构造存在很多共同点，是理想的异种器官来源材

报告：中国医药创新发展迅速原始创新能力待加强: 中新网北京月日电日前，由中国医药创新促进会以下称中国药促会中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会共同组织撰写的《构建中国医药创新生态系统》主报告在北京发布。资料图。报告指出，基础研究是医药创新的源头，应从资金和研究体系上引导创新方向。当前，中国医药创新质量齐飞，研发管线产品数量对全球贡献占比达，已跃升至全球第二研发梯队，但原始创新基础研究能力有待加强。根据报告，年中国创新药获批上市数量是年的倍，逐步实现了境内外同步研发注册与审评。然而，中国注册审批与全球尚存“时间差”，参与国际多中心临床比