合肥民生医疗科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
极花东兴（北京）经济贸易有限公司京顺食药监械经营备20200444号 2020-12-07 北京市顺义区龙塘路李桥段179号(国门商务区)
乌鲁木齐盛世康成商贸有限公司新乌市监械经营许20200138号 2020-06-17 2025-06-15 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区南昌路9号德锦永盛综合楼1号楼907室
安徽宜高微创医疗技术有限公司皖合食药监械经营许20160641号 2021年07月08日 2026年07月07日合肥市蜀山区潜山南路188号蔚蓝商务港城市广场D幢1201/1201室
安徽四方百信大药房连锁有限公司寿县寿春镇时苗路店皖南食药监械经营备20200082号 2022年03月16日安徽省淮南市寿县寿春镇时苗路玫瑰公馆5号S1号楼101号中段
北京月瞳商贸有限公司京朝食药监械经营许20180358号 2020-06-23 2023-12-26 北京市朝阳区安定路5号院6号楼2层L205-2单元
杭州铭冉眼镜有限公司浙杭食药监械经营许20200862号 2020-09-07 2025-09-06 浙江省杭州市余杭区良渚街道良渚文化村白鹭郡南153幢153-1室

广西壮族自治区党委书记彭清华调研食品药品安全监管工作: 年月日，广西壮族自治区党委书记自治区人大常委会主任彭清华来到自治区食品药品监督管理局就做好新形势下食品药品监管工作进行调研。自治区党委常委秘书长范晓莉和自治区副主席黄日波一同调研。彭清华现场了解机构建设和业务工作开展等情况，观看了食品安全应急演练并主持召开座谈会，听取全区食品药品安全监管工作情况汇报。彭清华充分肯定了自治区食品药品监管工作取得的成绩，并对下一步工作提出要求。一要继续深化食品药品监管体制改革，加快完善统一权威的监管体系。要根据职能整合后的新特点，切实理顺工作机制，进一步明确自治区市

控制新增药企数量，调整医药行业结构: 环球医药信息网讯日前，工信部卫生部国家食品药品监督管理局等三部门联合印发《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，要求严格控制新开办制药企业数量。意见要求，发挥药品监管的促进作用。提高药品审评审批技术门槛，严格控制新开办制药企业数量。实施《新药注册特殊审批程序管理规定》《药品技术转让注册管理规定》和《国家药品质量标准提高行动计划》，鼓励和引导企业加快技术创新，提高产品质量，实行强强联合，促进医药行业结构优化升级。意见还明确了医药行业今后产品技术组织区域和出口结构调整的主要任务和目标。“严格控制新增

电子产品不可或缺胶质瘤发病率逐年上升: 晚上关灯后，躺在被窝里不是闭眼睡觉，而是拿着拿着手机看微博或拿着平板电脑看电影，等看累了之后就把电子产品放在枕边，这是现代大多数人的生活方式，殊不知，这是非常危险的生活习惯。在近日第六届上海国际神经外科大会上，专家表示，长时间经常使用手机等现代数码产品或者习惯于把手机等电子用品放在枕头边上贴身携带与胶质瘤的发病有一定的循证医学证据。“近十年胶质瘤患者比几年前患者量增加了百分之十。人群在年龄上主要集中在青壮年。”朴浩哲表示经常用手机煲电话粥，电子用品贴身携带睡前玩手机电脑困了就把手机等放在枕边同眠

板蓝根泡腾片等18种药品处方药转非处方药: 月日，国家药品监督管理局发布关于调整板蓝根泡腾片泡腾片等个品种管理类别的公告（年第号）。公告显示，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，板蓝根泡腾片等种药品由处方药转换为非处方药；伤湿止痛止痛膏已不符合目前乙类非处方药确定原则，由乙类非处方药转换为甲类非处方药。同时还发布了具体品种名单及非处方药处方药说明书范本。需修订药品说明书值得注意的是，相关企业需在月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充

处方药乱象调查：买处方药跟买菜一样方便: 幼儿园给幼儿喂处方药“病毒灵”引起了轩然大波，同时也引发人们对处方药使用和管理的关注。然而，记者在多地调查发现，本应在医生处方指导下使用的处方药处方药，却可以在无医生处方的情况下，从药店药品经销企业轻而易举买到。“凭处方购买”形同虚设根据我国《药品流通管理办法》规定，顾客到药品零售企业（药店）购买处方药时，必须持有医师医生开具的处方；而药品批发企业在销售处方药时，只能销售给具有药品经营资质的组织，包括医疗机构药品批发企业和药品零售企业，不能销售给个人。但在实际执行中，这两个层面的“凭处方购药”都

国家药监局修订蟾酥注射液说明书: 月日，国家药监局公告称，决定对蟾酥注射液注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。具体如下根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对蟾酥注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一