[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

固镇县浍河欣城大药房有限公司

    企业名称: 固镇县浍河欣城大药房有限公司
    许可证号: 皖蚌药监械经营备20220122号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省蚌埠市固镇县城关镇浍河路浍河欣城小区44#S104号商铺
    社会信用代码: 91340323MA2TC65E57
    法定代表人: 杨瑞
    企业负责人: 杨瑞
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 蚌埠市市场监督管理局
    发证日期: 2022年05月10日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    解惑:中药一次性喝多少才有效
    你有注意过,喝中药的时候应该喝多少量吗很多人相信中药,但是对于一次性喝中药多少量才有效却没有概念,到底应该添多少水煎中药,一次性喝多少药汁才好,对这些问题,跟着我们一起看下去吧。中药一次性喝多少才有效煎煮开始时的用水量一般以浸过药面厘米为宜,花草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。每剂药一般煎煮两次,将两煎药汁混合后再分装。煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。一般药物煮沸后再煎煮分钟;解表类清热类芳香类药物不宜久煎,煮沸后再煎煮分钟;滋补药物先用武火煮沸后,改用文火慢煎约分钟。药剂第
    2016/7/14 10:01:37

    解惑:中药一次性喝多少才有效

    国家药监局关于抗感解毒片和舒筋活络止痛膏转换为非处方药的公告
    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第号)规定,经国家药监局组织论证和审核,抗感解毒片和舒筋活络止痛止痛膏由处方药转换为非处方药。品种名单(见附件)及非处方药处方药说明书范本(见附件)一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前,依据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第号)等有关规定,就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容,按原批准证明文件执行
    2025/6/26 8:55:27

    国家药监局关于抗感解毒片和舒筋活络止痛膏转换为非处方药的公告

    中药透皮技术治疗乳腺炎
    乳腺炎为妇科常见病,多发于初产哺乳期和断乳时。乳汁淤积引发乳腺肿胀疼痛,甚至红肿成脓体温升高,严重者需要手术治疗,影响了哺乳及工作生活。运用中药透皮技术疗法,治疗多例急性乳腺炎,方便快捷疗效明确。治疗次即可缓解症状,一般次治疗可痊愈。病案举例唐某某,女,岁,产后天。右乳房红肿疼痛,体温摄氏度。查体右乳房红肿硬结。治疗方法大黄克芒硝克栀子克黄连克冰片克,共研细末,取克,消肿止痛液调和成糊状贴敷于患部,并加冷敷。小时更换一次,乳汁淤积甚者可用吸奶器吸出乳汁。另以蒲公英克连翘克生地克黄芩克元胡克路路通
    2017/5/25 16:39:08

    中药透皮技术治疗乳腺炎

    美18家药企被控价格垄断 特朗普:简直是谋杀
    美国个州及哥伦比亚特区检方月日控告家制药企业操纵药品价格瓜分市场。检方同时说,更多药企可能成为被告。这起案件去年月首次提起诉讼,当时被告为家药企。检方月日请求法院追加家药企和名高管为被告。首批受到起诉的药企包括迈兰特瓦赫里蒂奇等制药公司;追加被告包括诺华制药子公司山德士恩多制药子公司帕尔总部位于印度的太阳制药公司赫里蒂奇的母公司印度艾姆科制药公司。受起诉的高管分别为迈兰公司总裁拉吉夫马利克和艾姆科公司首席执行官萨蒂什梅赫塔。检方还把价格受操纵药物的清单从最初的种扩大至种。这些药都是通用药,即非专
    2017/11/3 15:31:50

    美18家药企被控价格垄断 特朗普:简直是谋杀

    中药基药增补猜想:哪些方向和领域值得期待?
    春节后开工第一天,总理在其主持召开的国务院常务会议上,确定进一步促进中医药发展措施,要求在国家基本药物目录中增加中成药品种数量。国家基本药物目录原则上年调整一次。自年调整以来,从时间点上看,国家基药目录的确应在年又一次调整。增补目录大方向跟随医改进程国家基本药物的调整是随着医改的进度结合政策的实施而进行的。让我们先来研究一下版国家基本药物目录的增补思路。年版国家基本药物目录分为化学药品和生物制品中成药中药饮片三部分,其中,化学药品和生物制品种,中成药种,共计种,其中可用于儿童的药品近种。年月,国
    2016/3/3 9:08:28

    中药基药增补猜想:哪些方向和领域值得期待?

    32亿市场洗牌!恒瑞、华海、瀚晖挑战赛诺菲
    月日,恒瑞医药发布公告称,收到国家药监局核准签发的关于厄贝沙坦片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前,公司在厄贝沙坦片项目上已投入研发费用约为万元。在此之前,海正辉瑞(现名“瀚晖制药”)和华海药业的厄贝沙坦片已通过一致性评价,加上赛诺菲的原研产品,厄贝沙坦片的市场大战一触即发。据药智网,截至月日,通过和视同通过仿制药一致性评价品种的受理号达到个,目录品种个。原研药份额近半今年月日,恒瑞医药向国家药监局递交的仿制药一致性评价申请获受理。该药品是一种长效血管紧张素受
    2018/10/15 9:36:33

    32亿市场洗牌!恒瑞、华海、瀚晖挑战赛诺菲

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。