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北京市津威康达医疗器械有限公司京丰食药监械经营备20150042号 2020-03-27 北京市丰台区西三环南路14号院1号楼1406-1409
北京艾可瑞德科技有限公司京朝食药监械经营备20150305号 2016-06-07 北京市通州区云景东路432号18层1804、1805室
武汉市迈尔克医疗器械有限责任公司鄂汉食药监械经营许20180294号 2019-11-01 2023-07-22 武汉市黄陂区盘龙城佳海都市工业园L46号3楼
安徽福基医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20170381号 2017年04月18日合肥市高新区潜水东路26号合肥宏飞机械设备有限公司五楼
咸阳众友健康医药连锁有限公司第六分公司陕咸食药监械经营许20160072号 2021-01-12 2026-01-11 陕西省咸阳市渭城区东风路25号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司金域豪庭店皖滁药监械经营许20220077号 2022年09月02日 2027年09月01日安徽省滁州市琅琊区金域豪庭东门金叶路56号

假日强调：尝试这三个舒缓小吃: 生活可以忙碌的杂耍行为，更是这样在假期的疯狂之中。随着无限供应的事情要做，计划和思考，它可以很难放松。达到用尽之前，重要的是要采取的时间来放松。这样做，你将所有更具生产力，高效率，以及最重要的是，快乐，当你回来，以解决该列表。电源小睡，冥想，轻快的锻炼，甚至好一顿可以去你回到正轨的一个很长的路要走。事实上，某些食物提供营养，舒缓你的身体，帮助你轻松进入放松和清醒的头脑。这温暖的睡前一杯牛奶可能会超过只是一个“老妻子的故事。乳制品是一种色氨酸，氨基酸，你的身体转化为褪黑激素和羟色胺，这两个被认为是

跨国药企TOP10出炉 $160亿全球“药王”如何炼成: 随着中国医药经济进入常态代，中国的处方药市场增速有所放缓，但这里依然是全球最具机会的医药市场之一。年排名前十的处方药处方药跨国巨头中，有个已在中国市场深耕多年，只有吉利德未进入中国市场。而坐拥全球“药王”修美乐的跨国生物制药公司艾伯维（），从米内网数据来看，其在中国市场的扩张速度仍差强人意，中国区欧思朗在接受采访时也坦言“审批和医保是其面临的两大难题”。三巨头年销售超亿美元年外资药企全球销售总收入排名前十（单位亿美元）目前，全球多个医药巨头已公布年财务年报，药企也渐露头角。强生集团以亿美元的成绩

总局办公厅关于督促浙江东瓯诊断产品有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 浙江省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省浙江东瓯诊断产品有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对浙江东瓯诊断产品有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规

吉林省出台《行政处罚案件信息公开工作实施办法》: 为促进行政处罚案件信息公开工作的规范运行，保障公众的知情权参与权和监督权，有效震慑食品药品生产经营违法行为，日前，吉林省食品药品监督管理局出台《行政处罚案件信息公开工作实施办法（试行）》，对监管部门适用一般程序依法查办的食品药品行政处罚案件的相关信息公开工作进行规范。《办法》规定，全省各级食品药品监管部门应当遵循以公开为常态，不公开为例外的原则，依法公平公正便民及时准确地公开行政处罚案件信息。吉林省局在职责权限范围内向社会主动公开行政处罚决定书文号案件名称；被处罚的自然人姓名，被处罚的企业或其他

药监局明确氢氧化钙糊剂等口腔科产品管理类别: 环球医药信息网记者近日从药监局网站获悉，为进一步加强对氢氧化钙糊剂等口腔科产品的监管，规范申报和审批程序，保障相关产品的安全和有效，日前，国家食品药品监督管理局印发通知对氢氧化钙糊剂等口腔科有关产品的管理类别分别进行了明确。《通知》同时指出，通知自发布之日起，已发布的分类界定文件中上述产品的分类规定予以废止。已经按照医疗器械受理的注册申请正在审评审批的品种，继续按照医疗器械进行审评审批，符合要求的，核发医疗器械注册证书；其中，不按照医疗器械管理的，限定其医疗器械注册证书的有效期截止日期为年月日。

食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，总局组织制定了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》，现印发给你们，请遵照执行。食品药品监管总局年月日境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）第一条为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）等相关规定，制定本程序。第二条本程序适用于境内第三类医疗器械注册质量管理体系核