安徽舒欣医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安经伟康医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20202827号 2020-12-30 2025-12-29 陕西省西安市经济技术开发区凤城二路海荣翡翠国际城3幢2单元20层22009号房
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司正定一店冀石食药监械经营许20160590号 2021-08-04 2026-08-03 石家庄长安区青园街57号
屏南县爱心丽可医疗器械经营部闽宁食药监械经营备20156001号 2015-05-14 3000-01-01 屏南县古峰镇东环路中段3-5号楼二层
衡水浩讯商贸有限公司冀衡食药监械经营备20150356号 2017-05-05 河北省衡水市桃城区东方太阳城萃雅苑1号楼至二层4号
丰城市振球医疗器械销售中心赣丰食药监械经营许20200025号 2020-05-29 2025-05-28 江西省宜春市丰城市循环经济园区一期桂源综合楼4楼411
江西攀琪洛贸易有限公司赣宜药监械经营许20220161号 2022-06-24 2027-06-23 江西省宜春市宜丰县工业园工业大道科技创新孵化园3号楼309

把握服药的最佳时间祛病更容易: 生活中小病小痛人们都喜欢用自我药疗的方式来解决，这样既方便又快速，但需要指明的是服药也要把握好相应的时间，这样才能保证药品发挥最佳效果。药品说明书上常会标明一天应该服用几次，也有的要药品会标明饭前服用或者饭后服用，这都是为了在确保安全用药的前提下让药品发挥最大效力。但需要指明的是药品说明上所谓的一日三次一日两次并非和吃饭时间一样，而是把小时平分成三等分或者两等分，一日三次即间隔小时服药一次，一日两次即间隔小时服药一次，这样间隔时间相同可保持体内血药浓度在一天小时之内都保持平稳，既不易引起药物的不

独家！6月中国上市药品分析，看这篇文章就够了！: 看点月药监局新增批文总量为个。月新增个独家品种批文。月新增个国产药品批文，个进口批文。根据药智数据企业版最新统计，年月份新增批文个。图一年月新增批文情况月新增批文个为国产药品，个为进口药品。以下且看新增批文的详细情况分析。一药品类型情况月份药监局新增个化药药品批文，个生物制品批文以及个中药批文。图二年月药监局各药品类型情况二剂型情况月药监局批准前三的剂型为片剂片剂个批文，注射剂个批文，胶囊胶囊剂个批文具体新增剂型见下图。图三年月药监局各剂型情况三医保类别情况月新增的批文其中个批文属于新版国家医保

体内有“毒” 易造成身体伤害: 现代人除了生活不规律以外，还拥有不健康的生活方式，这些都会对身体造成严重的伤害。例如引起身体新陈代谢紊乱，体内毒素堆积，不能及时排出体外的话被肠胃反吸收影响身体健康。当你有以下几种毛病那就要提高警惕，这些毛病说明你体内毒素已经超标，需要尽快采取排毒清体的措施。一便秘便秘如果你已经三天或者三天以上没有排便了，那就说明你可能患上便秘了。按照不同症状可分为习惯性便秘和偶发性便秘两种。我们身体内的大肠会将体内的毒素和残留的脏物形成粪便，并且控制排便，也是我们向外排出毒素的主要通道之一。体内毒素如果长期激

孙咸泽会见波兰药品、医疗器械及生物杀灭剂注册管理局副局长一行: 年月日，国家食品药品监督管理总局党组成员孙咸泽同志会见了来访的波兰药品医疗器械及生物杀灭剂注册管理局副局长马欣科拉科沃斯基一行。孙咸泽同志介绍了我局主要职能机构改革情况和近年来药品监管领域的主要工作进展，听取了波兰药品医疗器械及生物杀灭剂注册管理局主要职能和波兰药品监管体系介绍。双方讨论了在药品医疗器械监管领域签署合作备忘录的有关事宜。科技和标准司国际合作司国家药典委员会医疗器械技术审评中心相关负责人参加了会见。孙咸泽会见波兰药品医疗器械及生物杀灭剂注册管理局副局长一行

煎煮中药的几个注意事项: 有些人煎中药时不注意卫生和科学方法，按一般习惯进行煎熬，结果不是降低药效就是引起化学反应出现毒性，这对患者的健康和对疾病的治疗不利。以下儿点都属于误区煮中药用金属锅。煎中药应该用沙锅或瓷锅，但有的人对用什么锅毫不在乎而是随意用铁锅铜锅铝锅去煎煮中药。这样用金属器皿煎中药会丧失药性影响疾病的治疗效果。因为许多中药中含有酸鞭酸遇金属时会发生化学变化，生成不溶于水的鞣酸盐。由于中药中的鞭酸受到破坏，从而影响到药性的发挥，降低治疗效果。因此，煎中药不要用金属器皿而要用沙锅陶罐之类。煮中药不洗陶罐。陶罐在

中华人民共和国药品管理法实施办法（六）——药品生产企业的管理: 第六章药品生产企业的管理第二十六条国家推行《药品生产质量管理规范》。国务院卫生行政部门制定《药品生产质量管理规范》并监督执行；药品生产经营主管部门可以根据《药品生产质量管理规范》的要求，制定实施规划，指导《药品生产质量管理规范》的逐步实施。第二十七条新建药品生产企业和现有企业的扩建改建部分必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。现有企业应当按照《药品生产质量管理规范》的要求，制定和执行保证药品质量的规章制度和卫生要求，并逐步有计划地达到《药品生产质量管理规范》的要求。第二十八条药品生产企业应当具