滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司三里亭二店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 十五味赛尔斗丸
- 0.5g/丸*24丸/板/小盒 *3小盒/盒 （100盒/件）
- 国药准字Z20026038
- 甘南佛阁藏药有限公司
- 清肺止咳丸
- 0.25g/丸*30丸/板/小盒/3小盒/盒 （100盒/件）
- 国药准字Z63020207
- 甘南佛阁藏药有限公司
- 八味小檗皮胶囊
- 0.3g/粒*10粒/板*2板/小盒 *3小盒/盒 （100盒/件）
- 国药准字Z20025870
- 甘南佛阁藏药有限公司
- 十一味维命胶囊
- 0.3g/粒*10粒/板*2板/小盒*3小盒/盒 （100盒/件）
- 国药准字Z20026343
- 甘南佛阁藏药有限公司
- 十味诃子丸
- 0.25g/丸*30丸/板/小盒*3小盒/盒 （100盒/件）
- 国药准字Z63020208
- 甘南佛阁藏药有限公司
- 达斯玛保丸
- 0.25g/丸*30丸/板/小盒*3小盒/盒（100盒/件）
- 国药准字Z20063501
- 甘南佛阁藏药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司三里亭二店 皖滁食药监械经营备20220077号 2022年04月26日 安徽省滁州市琅琊区三里亭路100-24门面
相关资讯
- 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第155号）
- 国食药监安号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京东兴堂科技发展有限公司等家药品生产企业符合药品要求，发给《药品证书》。国家食品药品监督管理局二八年七月七日药品认证公告（第号）序号企业名称认证范围证书编号北京东兴堂科技发展有限公司中药饮片（含直接服用净制切制蒸制炒制炙制煅制）京山西佳能达华禹制药有限公司片剂丸剂（浓缩丸）晋山西杨文水制药有限公司丸剂（蜜丸水丸水蜜丸浓缩丸）片剂硬胶囊剂颗粒剂膏药剂晋侯马霸王药业有限公司片剂硬胶囊剂颗粒剂晋山 2008/7/10 13:27:55
- 高血压患者宜多吃大蒜
- 德国政府已将蒜作为防治动脉硬化的药物了，这并不是对蒜中的特定有效成分的认可，而是对含有全部成分的提取物药片的认可。用这种提取物做的双盲法实验表明，服用三个月后实验对象平均血压从降到了这个实验中值得重视的地方是，在实验期间，蒜的效用会越业来越明显，比起刚开始服用的第一个月第二个月的效果要明显些，到了第三个月结果就更加明显了。也就是说它的效果是累积的，所以持续服用是关键。实验用提取物的量是每天毫克，相当于克的蒜中有效物质的含量。坚持每天吃一定分量的蒜在实际生活中可能有些困难，所以蒜提取物药片是个很好 2012/2/21 16:21:00
- 警告：乱用非处方感冒药危险！
- 这不仅是因为感冒本身会影响机体的正常精神状态，而且还在很大程度上与这类非处方药物所具有的潜在副作用密切相关，尤其是后者的累加效果会使得患者对其它疾病更为敏感。美国专家根据华盛顿神经心理研究院最近完成的一项交互调查结果警告说，大多数人在服用各种常规非处方感冒药（尤其是同时服用几种不同的感冒药）时根本就没有意识到这有可能会对自己的健康状况带来潜在的危害。该项调查结果表明，约有的人会经常同时服用几种不同的感冒药，而尽管有的人认为这并不影响其开车或照顾小孩等日常活动，但大多数人也确实认为这些感冒药并没有 2008/9/2 17:27:18
- 四理由唱多医疗器械行业 三主线精选成长股
- 日前，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）正式发布。《意见》提出五大目标提高审评审批质量解决注册申请积压提高仿制药质量鼓励研究和创制新药提高审评审批透明度。对此，分析人士表示，我国医疗器械消费占比远低于国际平均水平，具有广阔的成长空间。随着产业政策逐步完善，同时在医疗器械国产化政策的大力推动下，高端国产医疗器械将获得长足发展，对股市场上的相关上市公司形成长期利好。从行业发展现状看，今年上半年，医疗器械行业实现累计营业收入亿元，累计利润总额亿元，累计营业收入和利润增 2015/8/19 9:04:33
- 近百名医药行业分析师群聚国药一致 股东会现场’差点挤破门槛’
- 国药一致月日召开年第一次临时股东大会，审议通过了两项议案。值得一提的是，本是一次平常的临时股东大会，却吸引了多名机构投资者代表参会，公司领导连称“没有想到”。股东大会当天下午一点半，记者来到位于深圳市八卦四路的一致药业大厦五楼，走进股东大会现场时，会议室已经坐了三四十人。除了几位董监高的座位是空着外，其它座位都坐满了人，门外还不断有人走进来。工作人员不得不从其它地方搬来几十张凳子。不一会儿，会议室就坐了近百号人。记者从参会人员的登记表上看到，来的大多是证券公司基金公司和投资机构的医药行业研究员或 2014/2/19 8:14:32
- GMP生化药品附录发布 9月1日起施行
- 根据《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，月日，发布生化药品附录，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件，自年月日起施行。生化药品附录第一章范围第一条本附录所指生化药品是指从动物的器官组织体液分泌物中经前处理提取分离纯化等制得的安全有效质量可控的药品。主要包括蛋白质多肽氨基酸及其衍生物多糖核苷酸及其衍生物脂酶及辅酶等（不包括生物制品附录所列产品）。第二条本附录适用于原材料的前处理提取分离纯化等原料（原液）及其制剂的制备和质量控制的全过程。原材料的采集过程应符合国家相关规定， 2017/3/17 9:35:03
