安徽为百姓大药房医药连锁有限公司贵池汇景店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽为百姓大药房医药连锁有限公司贵池汇景店 皖池食药监械经营备20200061号 2021年08月24日 安徽省池州市贵池区清心佳园A13幢P-106、107、108
相关资讯
- 经典之用更在于熏陶
- 要成为“上工”，学习经典的临证思维更重要。《伤寒论》几乎每一段条文，都会出现“仁者见仁，智者见智”的不同注解。这些注解往往都是从临床实践中来，并能经得起实践的检验。读经典，兼读各家对经典的注解，有助于培养丰富我们的临床思维。中医经典，具有很强的实用性，这是毋庸置疑的。一部《伤寒论》，成就了一代又一代许许多多的临床大家。《伤寒论》中所载经方，是历代医家手中起死回生的常用方。很多后学者对于中医经典的学习，以《伤寒论》为例，很多是从实用性的角度学习的。于是，在对《伤寒论》的研究中就出现了“以方类证”“ 2010/9/3 16:06:32
- 《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 第号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉主任李斌年月日医疗器械临床试验质量管理规范第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。第二条在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规范。本规范涵盖医疗器械临床试验全过程，包括临床试验的方案设计实 2016/3/23 14:17:01
- 国食药监局近期将开展药品类易制毒化学品的专项整治
- 近日，记者从国家食品药品监督管理局得到消息，为了阻止含麻黄碱类复方制剂进入制毒渠道，近期将会在全国范围内开展药品类易制毒化学品的专项整治。这次药品类易制毒化学品专项整治行动大约为期个月，共分为三个阶段动员部署全面实施总结评估。在全面加强药品类易制毒化学品管理的基础上，专项整治行动将以含麻黄碱类复方制剂为重点品种，以流通环节为重点环节，要全面加强药品类易制毒化学品和含麻黄碱类复方制剂的管理，抑制药品类易制毒化学品，尤其是含麻黄碱类复方制剂流失，应该维护正常药品生产经营秩序。此次专项整治的内容包括， 2012/9/13 10:43:32
- 药典委：煎煮类中药饮片 取消微生物检查
- 各有关单位根据《中国药典》年版编制大纲的要求，我委组织相关单位研究并起草了四部通则“非无菌药品微生物限度标准”的拟增修订内容，并于年月公开征集社会各界的意见和建议。共计收到个单位反馈意见，主要集中在煎煮类中药饮片的微生物限度控制方面，经梳理可概括为）认为中药饮片没有控制微生物限度的必要；）质疑具体检测项目的必要性和限度的合理性；）担心产品无法达到限度标准；）担心检验成本提高。反应了业界对中药饮片微生物污染的风险认识不尽相同，对能否控制产品的污染信心不足。针对业界的反映及收到的反馈意见，为合理制定 2019/8/8 9:25:35
- 总局发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见
- 为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》，现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见食品药品监管总局年月日附件仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见为进一步推动仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作的开展，现对品种的分类情况提出如下指导意见一原研进口上市品种。无需开展一致性评价，经国家食品药品监督管理总局审核确定发布后，可选择为参比制剂。二原研企业在中国境内生产上市的品种。原研 2017/4/6 10:34:40
- 药品最高价原则应坚持合理而非最低
- 多年的药品降价方案改革中最为人们熟悉的一个名词是药品最高零售价，其含义就是给一种药品限定一个最高价然后药品销售终端商只能在此价格之下进行销售，从理论上来说这足可以杜绝药品高价的现象，但是这一政策执行效果的高低还是要看这一最高价制定的标准依据是否合理，如果这一最高价在制定的过程中考虑了药企，流通商以及药店的综合成本并予以照顾那还是可以指望的，但是如果仅仅是想当然片面成本分析就会产生其他意料之外的负面问题。比如目前我国医药市场正日益严重的廉价药短缺现象，其原因就是因为部分低价药的最高价限制水平过低， 2013/11/29 17:28:37
