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盛雪城（北京）生物科技有限公司京兴食药监械经营许20180124号 2018-08-02 2023-08-01 北京市大兴区金星西路6号院1号楼1407室
宁国市窦氏医药零售有限公司凤形路店皖宣药监械经营备20170007号 2022年11月03日 2099年12月31日宁国市凤形路金宁景绣家园6幢1016、1017号
安徽雅昭科技有限公司皖庆药监械经营许20220081号 2022年05月11日 2027年05月10日安徽省安庆市大观区十里乡环城西路与丁香路交叉口中通物流园4栋综合楼5层507
北京多视明商贸有限公司京平食药监械经营许20190024号 2019-06-10 2024-06-09 北京市平谷区平谷镇新开街25号楼1层25-2、3
卢龙县顺德医药有限公司冀秦食药监械经营备20160592号 2016-06-22 河北省秦皇岛市卢龙县卢龙镇东大街
杭州达冠医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20210823号 2021-07-05 2026-07-04 浙江省杭州市桐庐县凤川街道董家路160号B座301-154工位

国家食品药品监督管理总局关于发布红外线治疗设备等17个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告（第8: 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布红外线治疗设备等个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了红外线治疗设备等个医疗器械产品注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。上述指导原则在国家食品药品监督管理总局网站上发布，不再印发纸质文件，请登陆查询。特此通告。附件红外线治疗设备产品注册技术审查指导原则中频电疗产品注册技术审查指导原则年修订版防褥疮气床垫产品注册技术审查指导原则尿液分析仪产品注册技术审

四川：16款医疗器械被取消挂网资格！: 年月日，四川药械采购平台发布消息，种挂网采购医械因为质量存在重大问题而被取消挂网资格。此图为原文件截图医械劣质，取消挂网半年或一年根据《高值医用耗材生产配送企业不良记录动态管理制度》（川药采联办号）第五条第三款“国家质量抽检中发现产品不合格，且在质量公告中予以公示的”第六条第三款“违反第五条第（三）款规定的，一年内一个或一批次产品公示不合格，取消该产品挂网资格半年；一年内两个或两批次产品公示不合格，取消该产品挂网资格一年。全省集中上网采购医疗机构在产品取消挂网资格周期内不得以任何形式采购违规产品

辽宁省大连市食品安全10项工程建设阶段性成效显著: 年，辽宁省大连市加强顶层设计，组织开展了“食品安全十项工程”建设，着力解决食品安全重点热点难点问题。目前，项工程稳步推进，取得了良好的治理效果和社会效应。一是农（水）产品质量安全稳步提升。检查农产品生产经营单位家次定点屠宰企业余家次，定量检测农畜产品及农业投入品余个，定性检测万余份，对超标产品及生产单位进行了追溯查处和检打联动。加强对海参等重点品种的质量安全监控，目前，市本级完成主要养殖品种样次的监督检验，完成个无公害产地认定和个复查换证工作。在全市万亩贝类生产区设立了个监测站位，完成样次的抽检

刘翔峰，获刑17年！: 尘埃落定，湘雅二院刘翔峰案宣判了，一审宣判，有期徒刑年。长沙中院发布公告，月日，长沙市中级人民法院依法对刘翔峰案一审公开宣判。对被告人刘翔峰以故意伤害罪判处有期徒刑十年；以受贿罪判处有期徒刑三年，并处罚金二十万元；以非国家工作人员受贿罪判处有期徒刑三年，并处罚金十二万元；以职务侵占罪判处有期徒刑三年，并处罚金十万元；数罪并罚，决定执行有期徒刑十七年，并处罚金四十二万元。同时，对同案被告人罗原灯以故意伤害罪非国家工作人员受贿罪，数罪并罚，决定执行有期徒刑七年，并处罚金十万元。对上述被告人犯罪所得予

【出海新进展】两药品分别出口美国和法国: 近日，两药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为上海医药申报的卡托普利片获得了发放的批准文号汇宇制药申报的普乐沙福注射液注射液获得了法国上市许可。上海医药获批文一药物基本情况药物名称卡托普利片剂型片剂片剂规格注册分类仿制药申请事项申请人常州制药厂有限公司号二药物其他相情况卡托普利片主要用于治疗高血压充血性心力衰竭心肌梗死后左室功能不全以及糖尿病肾病。常药厂于年月启动该药物的研发工作，于年月向美国提交了申请，并于近日获得美国批准文号。截至本公告披露日，该药物已投入研发费用约万元人民币。该药物原研

红日药业治疗脓毒症新药在美获批临床: 月日，红日药业发布公告，其注射用甲磺酸苦柯胺（）（以下简称“”）获批准，即将在美国开展用于治疗脓毒症患者的期临床。是一种双靶标细菌病原体相关分子拮抗剂，通过中和细菌内毒素和细菌基因组，阻断或消减炎症反应的发生来治疗脓毒症。目前全球尚未有同类药物获批上市，亦无相关销售数据。年月，获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》（批件号），年月获得期临床批件（批件号），目前在国内正在开展期临床研究。本次获得美国临床试验资格后，治疗脓毒症患者的期临床研究计划在美国开展。