安徽国春堂大药房连锁有限公司南华北苑店_企业地址

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秦皇岛同仁医药连锁有限公司抚宁区官庄分公司冀秦食药监械经营备20180160号 2021-05-18 河北省秦皇岛市抚宁区留守营镇官庄村287号
北京禾嘉林科技有限公司京海食药监械经营备20190189号 2022-03-03 北京市海淀区永定路4号A院2号楼122室
合肥市德康大药房连锁有限公司十五店皖合食药监械经营许20220199号 2022年04月14日 2027年04月13日安徽省合肥市高新区百草街90号九玺花园商业E幢商108商108上、商109商109上
湖北火星眼镜有限公司鄂黄食药监械经营许20180013 2018-10-26 2023-10-25 湖北省黄冈市黄州区赤壁大道万达广场1F层1059号商铺
合肥屈臣氏个人用品商店有限公司蚌埠淮上万达广场分店皖蚌药监械经营备20200248号 2022年11月18日安徽省蚌埠市淮上区淮上大道2888号淮上万达广场室内步行街首层1028
河北天秋医疗科技有限公司冀保食药监械经营备20200004号 2021-11-09 河北省保定市莲池区韩庄乡东良村兴盛路63号院内208室商用

5亿口服降糖药华东全规格过评！下一个新品是它: 近日，华东医药在口服降糖药领域再迎喜讯，盐酸吡格列酮片（）两个规格顺利过评，早前江苏德源药业的规格首家过评。今年月，华东提交了卡格列净片的类仿制上市申请，有望成为公司下一个获批的口服降糖药。图华东医药过评产品的信息来源官网盐酸吡格列酮片是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，其主要是通过增加靶细胞对胰岛素作用的敏感性而降低血糖。对于型糖尿病患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善血糖控制，该产品可单独使用，也可与磺脲二甲双胍或胰岛素合用。图盐酸吡格列酮片的销售情况来源米内网中国公立医疗机构终端竞争

艾灸贴贴膏贴牌厂家认准康民药业: 有想做艾灸贴加工客户，可以联系康民药业医疗器械有限公司，我们公司的产品遍布全国各地，有自己的产品流水线，日产膏药膏药产品百万级，一条龙加工服务，欢迎您咨询了解（同微信）。可以加工生产艾灸贴，艾灸贴厂家艾灸贴加工可以联系我们，我公司有先进的生产加工设备，可以生产加工精油艾灸贴，艾灸贴配合精油使用效果更好。我们公司专业致力于膏药贴剂贴剂的加工生产，在产品疗效，产品质量等各个方面我们都有严格的检验方式，保证给客户优良的产品。欢迎联系如果有想做艾灸贴加工客户，可以联康民药业医疗器械有限公司，我们公司的产

28个省份实施大病医保试点: 国家卫生计生委日举行例行新闻发布会，卫生计生委新闻发言人姚宏文介绍了年卫生计生部门的重点工作重点，并就社会热点问题予以回应浙皖桂已实施“单独两孩”姚宏文指出，年，国家卫生计生委将稳妥扎实有序实施“单独两孩”政策，认真制定“单独两孩”政策实施细则，完善配套措施和工作机制，做好调查摸底和科学预测。目前，全国已有上海江苏等个省市按要求通过“单独两孩”政策备案程序，浙江安徽广西个省份已正式实施“单独两孩”政策。姚宏文说，国家卫生计生委还将综合治理出生人口性别比偏高问题，巩固完善全国“一盘棋”工作机制，启

国产PD-1定价6000？能否“吹皱一池春水”？: 月日，国内市场打破药双雄格局，闯入新赛手首个国产药物特瑞普利单抗注射液注射液获准上市。这款由君实生物开发的用于治疗既往接受全身系统治疗失败后不可切除或转移性黑色素瘤的药物，其第一个适应症与默沙东的药在中国获批的首个适应症相同。针对业界最关注的定价问题，君实回应称，“价格正在商议，会很有竞争力”。据悉，其零售价或在元左右。若是如此，药估计会惊呆！药零售价元，低收入患者采用“”模式自付个疗程覆盖全年，以体重上下区分，实际年治疗费用分别为万元万元，仅为美国的，但君实的价格会更“亲民”。定价策略，谁主沉

第二批国家重监品种官方解读出炉！: 被纳入重点监控目录后，销量大幅下滑或有望避免。月日，第二批国家重点监控用药目录出炉，其中，奥美拉唑人血白蛋白头孢头孢哌酮舒巴坦依达拉奉等个临床常用大品种被纳入其中。那么，这些新被纳入目录的药品如何进行管理对于纳入重点监控目录品种来说，国家卫健委相关负责人表示，对于《目录》内药品，并不是不让用，而是要求医疗机构加强监控，对这些药物合理规范使用。通过对这些药物进行监控，如果医疗机构确实存在不合理使用的情况，则要及时纠正；如果经监控后发现并未有不合理使用的情况，也应加强关注，避免不合理使用的发生。更值

七叶皂苷钠搽剂转为非处方药了！: 据国家药品监督管理局消息，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，七叶皂苷钠搽剂由处方药转换为非处方药处方药。其说明书显示，该品为镇痛类非处方药药品，用于急性闭合性的软组织损伤，如肌腱韧带肌肉和关节部位的扭伤压伤和瘀斑等。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之