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方至佳业（北京）医疗科技有限公司京海食药监械经营备20220184号 2022-04-12 北京市海淀区紫竹院路广源闸5号5层5022
唐山迈禾医疗器械有限公司冀唐食药监械经营备20211078号 2022-07-20 2099-12-31 河北省唐山市迁安市永顺街道燕山大路南段西侧、惠昌大街南侧万嘉红星美凯龙国际家居城市综合体商铺房号为A2-14二三层商铺
江西省高合医疗设备有限公司赣九食药监械经营许20180015号 2021-03-02 2023-02-22 江西省九江市武宁县西海大道23号10层
安徽恒健药业有限公司萧县杨楼康寿中西大药房皖宿食药监械经营备20160354号 2016年07月26日萧县杨楼镇杨楼街
国药控股安徽有限公司皖合药监械经营许20200010号 2022年06月27日 2025年01月07日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3666号国药控股安徽省医药有限公司办公楼
安徽仁乐生物科技有限公司皖合食药监械经营备20201261号 2020年05月20日安徽省合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城E区商业BT110、BT210、BT310

美欧药品监管机构证实糖尿病处方药无致癌隐患: 中新网月日电据“中央社”日报道，美国和欧洲食品药物监管单位发现，没有证据显示西他列汀和艾塞那肽或其他糖尿病处方药处方药物与胰脏问题或胰脏癌有关，因此服用上述药物的患者可稍微松口气。报道称，此前曾有研究报告指出，这些药物有安全隐患，美国食品暨药物管理局和欧洲对应单位去年开始检验这些药品。遭质疑有安全疑虑的升糖素类似胜肽药物会在病患用餐后，刺激胰岛素分泌。欧洲核准种药物，美国则核准种此类药物。欧洲和美国科学家研究报告指出，经过检视动物和人体研究以及这些药物风险的新报告后，没有证据显示这些药物的相关治

国药集团入局20亿重磅复方制剂赛诺菲份额仅剩三成: 月日，官网数据显示，国药集团国瑞药业的厄贝沙坦氢氯噻嗪片类仿制上市申请获得承办。厄贝沙坦氢氯噻嗪是心血管系统药物中超亿的重磅品种，也是第一轮集采（联盟扩围）目录品种，随着国内仿制药相继入局，原研赛诺菲的市场份额“跌跌不休”。图国药集团国瑞药业的厄贝沙坦氢氯噻嗪片注册情况来源官网厄贝沙坦氢氯噻嗪用于治疗原发性高血压，米内网数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过亿，目前市场上相关产品有分散片普通片胶囊胶囊，其中片剂片剂（分散片普通片）

内蒙古自治区食品药品监督管理局关于1批次肉制品不合格情况的通告(内食药监通告〔2017〕28号): 近期，内蒙古自治区食品药品监督管理局抽检肉制品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。现将具体情况通告如下一总体情况抽检肉制品批次，合格样品批次，不合格样品批次，占比。二不合格产品情况呼伦贝尔市海拉尔区呼伦情肉制品加工有限公司生产的手撕风干牛肉干，菌落总数检出值为标准规定为。检验机构为北京华测北方检测技术有限公司。三对抽检中发现的不合格产品，内蒙古自治区食品药品监督管理局已要求呼伦贝尔市食品药品监督管理局责令生产企业召回下架不合格产品，分析原因进行整

黑龙江驰远：爆款降压畅销药品全国诚招区域代理: 血压是人们耳熟能详的疾病了，人们似乎对这个疾病已经不在恐惧了。但是你真正的知道高血压的危害吗高血压会带来哪些其他的影响，你真的知道吗高血压虽然是个常见病，中老年人更是大部分都中招了，但是高血压真的不可怕了吗答案是当然不是！为什么会得高血压病高血压病是一种遗传因素和环境因素相互作用所致的疾病。它有明显的遗传倾向，但可惜的是目前尚无一个基因被确定为本病的易感基因，发病可能有众多基因参与有关，而且涉及到基因和环境的相互作用。正如您所知道的，诸多环境因素也是与高血压发病密切相关的危险因素，譬如体重超重低

国税总局出新规！药品个代危险了: 税收监管再度收紧。国税总局出新规日，国家税务总局网站发布了《关于国家税务总局关于增值税发票开具有关问题的公告的解读》（以下简称“解读”），对日发布的《国家税务总局关于增值税发票开具有关问题的公告》做出详细解读，进一步强化税票管理。公司非公司制企业法人企业分支机构个人独资企业合伙企业和其他企业均在“企业”之列根据《解读》，对增值税发票开具方面提出的要求包括自年月日起，购买方为企业的，索取增值税普通发票时，应向销售方提供纳税人识别号或统一社会信用代码；销售方为其开具增值税普通发票时，应在“购买方纳税

口服固体制剂一致性评价：体外溶出非唯一标准: 记者在第六届药物信息协会（）中国年会上获悉，仿制药质量一致性评价相关品种的评价方法和指导原则正式文件将于近期公布，分别为《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》和《口服固体制剂参比制剂确立原则》。正式文件围绕评价方法和参比制剂两个核心问题制定，评价方法将以体外溶出测定为主。中国食品药品检定研究院相关人士表示“可以肯定的是以体外溶出试验为主，但这并不是唯一标准，少部分品种还会采用生物等效性试验进行评价。”未通过可二次申请记者了解到，该项工作共有家省市研究所承担了项目。截至年月，已将基本药物目