安徽秉盛医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京中关汇粹商务服务有限公司昌平龙德购物广场店京昌食药监械经营许20210087号 2021-12-24 2026-12-23 北京市昌平区东小口镇立汤路186号院1号楼B1层B1069
蚌埠市康盛医疗器械销售有限公司皖蚌食药监械经营备20190170号 2019年08月09日安徽省蚌埠市经济开发区海亮明珠花园三期第1号（6号）幢1单元12层011212号
恩施维诚商贸有限公司鄂恩食药监械经营许20170035号 2022-10-27 2027-10-17 湖北省恩施市红庙下官田（施州大道610号）1幢0213号
邯郸市复兴区飞益医疗器械销售有限公司冀邯食药监械经营备20210039号 2022-07-19 2099-12-31 河北省邯郸市复兴区丰泽路285号四层419室
陕西国大广济大药房连锁有限公司西安长安新街分店陕西食药监械经营备20212127号 2021-10-21 陕西省西安市长安区韦曲街办西韦村长安新街12号
唐山市德顺堂医药连锁有限公司岔河利群店冀唐食药监械经营许20200139号 2021-01-22 2025-01-18 唐山市丰南区岔河镇岔一村

2015五省重点监管医疗器械目录（附各省名单）: 目前，重点监管医疗器械目录的拟定主要依据医疗器械不良事件监测结果以及产品风险程度进行调整。年发布《国家重点监管医疗器械目录》（食药监械监号），共有款产品被列入重点监管目录。年各省也相继出台各省级重点监管医疗器械目录。其中，隐形眼镜护理液外科手套固定义齿活动义齿等一些常见的器械也不断上榜。近年来，国家对医疗器械监管越来越严格，各省药监部门也对医疗器械企业进行飞行检查。企业要密切关注各省药监部门发布的监管信息，说不定哪天就“飞检”到你家了！国家重点监管医疗器械目录（年版）一一次性使用无菌医疗器械一次

内蒙古食品药品监督管理局率先实施绩效评价确保专项资金起到实效: 根据国家总局和自治区财政厅有关要求，从年开始，内蒙古食品药品监督管理局对所有专项资金的使用情况进行绩效目标评价。内蒙古局根据相关要求，结合食品药品监管系统实际情况制定了项目支出目标评价体系，对使用中央和自治区专项资金的局本级直属事业单位和盟市食品药品监管局进行评价。一是编制绩效目标评价体系。年，内蒙古局聘请中介机构编制了绩效目标评价体系，内容包括数量指标质量指标时效指标和效益指标等，年中已完成局本级各处室局和直属事业单位评价指标填报工作。二是扩展绩效目标评价范围。继完成局本级和直属事业单位指标填

错过品牌打造的风口，只关注销量的药企也只是条挨宰的“猪”而已: 啥子是品牌从销售的角度看品牌，简单地说就是企业和产品在消费者心智中的整体印象和评价。销量和品牌就像一辆汽车的两个轮子，销量在后，品牌在前，对于销售而言就是在销售出去产品的同时，还销售出去产品的理念文化联想认知口碑等，销量叠加出吨位，决定了产品或服务的地位；品牌叠加出信任和忠诚，决定了患者的选择和认可。只不过我们需要搞清楚一点产品是企业自己的，而品牌是大家的，因为它存在于不同的通路终端和患者心智中的。它有什么用既然品牌如此重要，那么怎么认为他很重要呢主要的作用在哪里综合来看，品牌具有五大作用其一是

皮包公司潜伏中汇医药赚4000万: “我们这里没有号的房间，也没有中子汇金这个公司。”位于北京海淀区清河小营的金凤来招待所前台服务员对《投资者报》记者说。她口中的中子汇金公司正是中汇医药的第三大流通股东。月份以来，重组概念股中汇医药是两市涨幅最大的股票。月日复牌后，该股一共拉起个涨停板，股价已从复牌前的元涨至月日的元，涨幅达到。重组概念股爆发前总是难免出现一些“先知先觉者”，中汇医药也不例外。年四季度，中子汇金北京投资管理公司开始潜伏其中，年一季度又增持至万股。而该股月日即公告停牌。不可思议的是，这家实力雄厚的公司注册地址居然是北

改选定点医院的医保患者注意事项: 广州市医保局提醒广大医保患者，广州市定点医保门诊的改点和选点共作正在进行，新的社保年度已经开始；在新年度想改选定点医院的医保患者，最好在改之前不要再去原来的定点医院办理门诊就医了，尤其是不要在门诊记账，否则，改选的程序较难办理。以前已办理过了选点手续，且新社保年度也不在打算更改原选定医院的参保人，只需在原选定的医院继续进行普通门诊就医即可，无需再办理确认手续了，在结算时就可以确认了该医院为新年度门诊选定医院；若参保人在新社保年度想更改选定医院的，则需要办理选点手续。首次申办门诊选点的参保者，可持

总局关于修订头孢硫脒注射剂说明书的公告（2016年第41号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对头孢硫脒注射剂说明书的不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有头孢硫脒注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照头孢硫脒注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各头孢硫脒注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制